Ⅱ,Ⅹ型胶原对钙磷酸盐生物矿化动力学的影响

为探讨软骨基质成分Ⅱ,Ⅹ型胶原在软骨内成骨过程中可能起的作用,研究了在Ⅱ或Ⅹ型胶原存在下,以骨基质Ⅰ型胶原为晶种时钙磷酸盐晶体生长的动力学过程.用FT-IR方法分析了固相产物羟基磷灰石(HAP).结果表明:Ⅱ或Ⅹ型胶原的存在对钙磷酸盐在Ⅰ型胶原表面的生长速率有抑制作用,Ⅹ型胶原的抑制作用大于Ⅱ型胶原.在Ⅱ型胶原存在下,测得其反应级数为4.说明软骨基质Ⅱ,Ⅹ型胶原在软骨内成骨这一生物矿化过程中可能起积累钙离子的作用,对结晶生长机理与矿化产物无影响.     

五台山滹沱各下部层位金矿化的成矿元素地球化学信息

从地层单元和岩石类型两个方面系统地讨论了滹沱群下部成矿元素的地球化学特征,包括元素的均值、众数值、浓集系数、变异系数以及元素之间的聚类组合特征。滹沱群内的金矿化明显受岩性和地层控制,即金矿化不超过下部层位的三个组并主要赋存于四集庄组地层中,陆源粗碎屑岩组合是主要的金释放岩石。滹沱群下部具有明显的变质砾岩型金矿化潜力,在合适的条件下（围岩、构造、变质变形、岩浆作用等）会产生与变质砾岩型金矿化有密切成因联系的沉积变质热液叠加或次大山热液叠加型金矿化。     

生物矿化与仿生材料的研究现状及展望

对于天然生物材料中的矿化组织结构和矿化机理的充分认识,可以为仿生设计与合成具有特定结构和功能的材料和器件提供理论依据。生物矿化组织的显微分级结构主要取决于生物控制的分子过程,包括晶体生核、生长,以及矿物结构的堆积方式,材料科学家和化学家首先在这一关键问题上做出了贡献。随着研究的深入,分子生物学家的加入,使这一研究已发展到细胞和基因的水平。探讨生物矿化过程中分子控制机理,即有机模板对无机晶体的调制作用,最具代表性的就是有机/无机界面分子识别理论。在此基础上给出生物矿化机理以及仿生制备的研究方向。     

浅析地下水成矿作用与砂岩型铀成矿的关系

根据砂岩型铀矿成矿理论，铀矿床的形成与地下水成矿作用密不可分，砂岩型铀矿床中铀元素主要是通过地下水对其溶解、迁移、富集沉淀而来的，所以地下水的作用方式、运动状态、作用类型对铀矿化的形成具有重要意义。     

5600年形成的石化木

化石通常赋存在年代久远的地层中,其形成所需的时间是一个尚不清楚的问题．对浙江省朱家尖岛发现的“石化木”——一种形似珊瑚的铁、锰质岩石,进行了元素地球化学、微生物矿物学等的研究,发现它们是在微生物成矿作用下,经Fe,Mn分异和矿化过程形成的．“石化木”炭芯年龄为5600 cal yr BP,这表明,该石化木正在进行化石化的过程,可能是迄今为止发现的最年轻的石化木．该发现对于解释这种自然现象并说明地球历史时期的化石及其形成过程和外生铁、锰矿床的成因有重要意义．     

土壤原生动物的研究进展

根据国内外献报道，对土壤原生动物研究的方法学、动物地理学、生态学以及土壤环境生物学等多个方面进行了综述。结果显示：土壤原生动物作为生物圈中的重要组成部分，在能量流和物质循环中起着其它生物类群无法替代的作用；它们的地理分布也具有非常特殊的类型；其种类组成在全球生物多样性研究中有着非常重要的意义。在应用生物学方面，它们也具有广泛的前景。     

生物源的纳米结构SiO2

Si是地壳中含量最丰富的元素之一,同时也是对植物生长发育具有有益作用的元素.然而,有关它的生物学作用和它提高植物对非生物和生物胁迫的抗性机制了解甚少.借助海洋生物如硅藻和海绵的生物硅化机制,重点讨论了海洋生物和高等植物细胞壁模板诱导纳米结构SiO 2 的自组装和相关的硅蛋白和多糖在生物硅化过程中的作用.理解生物硅化过程中的有机分子模板和结构的诱导效应,不仅为化学合成纳米结构的硅基材料提供依据,同时也为认识和揭示Si的生物学特异性提供线索.     

纳米比亚西北部东卡奥科带找矿实践与认识

在纳米比亚西北部东卡奥科带寻找铜矿床过程中,通过对铜矿化及伴生组合的激电异常与钻孔揭露结果比对分析,发现激电方法能够较好地确定铜矿化富集部位,激电异常在该区的找矿中有明显的指导意义.诺西布群砂岩与其上覆地层的泥质粉砂岩、页岩、白云岩形成氧化-还原的成矿环境,断裂与褶皱构造为成矿物质的运移、富集提供了空间.研究矿化类型、矿化富集部位和激电异常特征,是提高该区找矿效果的重要途径.     

“康定杂岩”区的线性和环形构造及其地质找矿意义

在实测地质-地球化学剖面的基础上,通过遥感图像解译,新发现“康定杂岩”分布区内存在北东、北西、南-北等走向的线性构造和24个环形构造。讨论了线性构造反映的地质意义和环型构造成因类型。根据金矿化的分布和地球化学特征分析,认为“康定杂岩”分布区内的金矿化主要与北北东、北西、北东向线性构造和环形构造有关。     

活化分子氧降解水中有机污染物的CODCr值测定

用新型仿生催化剂--四氮杂卟啉铁[FePz(dtn)4]活化分子氧降解了水中难降解有机污染物:对-硝基苯甲酸(NBA)和罗丹明B(RhB).将该催化剂固载到离子交换树脂上,在含有高浓度生物难降解有机物的水溶液中鼓入氧气,在非均相水溶液中分子氧经催化活化有效氧化降解了有机物分子.用重铬酸钾法(CODcr)测定了水溶液中的降解产物的百分含量,并用相对COD值表示催化剂活化分子氧降解有机污染物的矿化率.实验表明催化氧化降解效率与鼓氧时间成正比.在没有光照情况下鼓氧24h后对-硝基苯甲酸的矿化率为12%,罗丹明B为11%.