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61.
猪圆环病毒(PCV)病是近年来阻碍养猪业发展的重要传染病,PCV因而成为各国学者的研究热点.本文就猪圆环病毒的基因组结构与功能,主要的编码蛋白质及其功能,分子生物学诊断方法等领域的最新研究进展进行了综述. 相似文献
62.
通过筛选一对引物,PCR扩增五指山小型猪GH基因全序列,并进行克隆测序分析、序列分析及氨基酸分析.结果表明,有98个位点不同,同源性为95.026%,外显子有2个碱基发生了突变,其中外显子2有1个位点的碱基突变导致了氨基酸异义取代。 相似文献
63.
采用RT-PCR、PCR-RFLP及测序技术,对山猪等背最长肌(LD)的品质及PPARγ2基因表达量和第一启动子Bsr1位点多态性进行研究.结果表明,LD上PPARγ2基因表达量较低,且与肌内脂肪(IMF)呈弱相关(R=0.22).对PPARγ2 Bsr1位点多态性研究发现,该位点可产生G/A突变,形成b、Bb和B型3种基因型.山猪LD PPARγ2 Bsr1位点包含3种基因型,二元杂交后b型比例下降,三元杂交会出现b型缺失.同时发现,长白和大约克LD b型不表达,长白猪仅有B型,而申农1号除B型外Bb型高表达,提示瘦肉猪定向选育过程中可能会使b型逐渐丢失或表达关闭,从而不利于脂肪细胞的增生.以PPARγ2基因型为主效因素与肉质性状拟合建立GLM模型,不同基因型间猪LD剪切力和IMF存在显著差异(P<0.05).b型的高表达有利于脂肪细胞分化和增生,故可维系较高的IMF和较好的肌肉嫩度,提示其可作为优质肉的目标基因. 相似文献
64.
65.
66.
《江苏科技成果通报》1999,(5)
猪兰氏Q群链球菌病,国内文献无相关材料,国外资料中也极少有报道该群链球菌的培养特性、生化反应、动物敏感性等详细内容.海安县畜牧兽医站在分离病原、采取扑灭措施扑灭疫情的同时,进行了发病特点、病原培养特性、症状及病变、本动物复制试验及其他实验动物的致病力、临床快速诊断方法等项研究,在国内同类研究中居领先水平. 相似文献
67.
种猪肢蹄病的病因分析及预防措施 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了种猪肢蹄病发病的原因,认为造成本病的主要原因是遗传、细菌感染、环境条件及营养等方面,并提出了综合性的防治措施。 相似文献
68.
一种家猪基因组PCR—RAPD反应体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以家猪血样为DNA提取材料 ,建立了用改进方法提取DNA为模板进行PCR-RAP 分析的最佳条件,获得稳定而理想的PCR-RAPD扩增结果。 相似文献
69.
70.
以我国优良猪种小梅山(属太湖猪种)的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)作亲本,经聚乙二醇(PEG)促融,HAT培养基选择培养,先后得到25株杂种细胞,并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究。结果显示,杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体,而猪染色体丢失迅速,仅保留猪的4号、5号、7 ̄10号、12号、13号、15号和17号等部分染色体,杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性,但仅能检测到 相似文献