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121.
痢必清投产9年来为畜牧业带来了良好效益,对猪、禽某些疾病的防治起到显著效果,尤其是对猪痢疾经实验治疗疗效100%,临床应用也达95%以上,获得畜牧兽医工作者的好评.销售量逐年递增,9年共销售6281箱(62810公斤),1993年是投产以来销售最高峰,共销售1722.5箱(17225公斤).行销国内9个省(区)22个市72个县121个销售点,防治病猪99万头,病禽209万只,为畜牧业增加经济效益1460万元,为我校兽药厂增加利润22万元.于1992年在全国农业高新科技产品展销会上,被评为受欢迎新产品并获得金杯奖. 相似文献
122.
“大象国家公园”位于南非东南部东开普区的莽原山谷里,占地12500km2,成立于1931年。现在园区内除了400多只非洲象,还有280只非洲水牛以及为数不少的羚羊、疣猪、狮子和稀有的黑犀牛等许许多多不同种类的大型野生动物。我跟朋友搭飞机抵达南非开普敦市,租车开了800km才到达此地。可是一到这儿,我就感到一切的辛苦都值得…… 相似文献
123.
哺乳期香猪某些生化常值和血清酶及无机盐的测定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
春产香猪哺乳期体重为2.87±0.65kg,本文采用临床常规方法时10头公猪和5头母猪分别进行血浆纤维蛋白原,血清蛋白、血糖、TG、CHOL、DHL和GOT、GPT、ALP、ACP、Che、γ-GT及血清(Ca、P、Na、K与Cl的测定与分析.结果表明:公猪和母猪在哺乳期于性别上除氨酰转肽酶差异显著(0.01<P<0.05)、酸性磷酸酶差异极显著外,其他指标无明显差异(P<0.05)。分类号:Q592.1 相似文献
124.
125.
周全 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1993,(3)
赵亚力,等.生物系四川大学学报(自然科学版)1992,29(1):144~148利用染色体显带技术对广东梅花猪、云南小耳猪的染色体 G 带、R 带、Q 带、C 带进行了比较研究,结果表明:G 带、R 带在品种间基本无差异,由此绘制了 G 带模式图;C 带在品种内和品种间均具多态性,尤其端着丝粒染色体的 C 带结构异染色质多态性更为明显. 相似文献
126.
张爱冰 《合肥学院学报(自然科学版)》2002,(4)
本文根据已有的考古发现材料,讨论了人类驯化猪的契机、时间、地点及证据的检验等相关问题,并从生态学、社会组织与控制和精神领域等方面探讨了猪在人类生活中的地位。 相似文献
127.
本文以长白猪(Landrace)大脑cDNA为模板,克隆得到长白猪细胞因子抑制因子SOCS-5基因和长白猪SOCS-6基因.序列分析结果显示:长白猪SOCS-5基因cDNA全长1688 bp,编码一个含有536个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、小鼠和大鼠的氨基酸序列一致性分别为97%、97%、94%和95%;SOCS-6基因cDNA全长1645 bp,编码一个含有535个氨基酸的前体蛋白,与人、牛、小鼠和大鼠的氨基酸序列同源性分别为:92%,97%,85%,82%.氨基酸结构分析显示,长白猪SOCS-5和SOCS-6基因都具有典型的中央SH2结构域和C末端有40个氨基酸的SOCS Box结构域;组织表达图谱分析结果显示:长白猪SOCS5基因在大脑、心脏、脾脏、肌肉组织大量表达,在下丘脑、肝脏、肾脏、小肠中也有表达;SOCS6基因在大脑、下丘脑、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肌肉及小肠均大量表达.此外,本研究还将SOCS-5和SOCS-6基因编码区序列克隆转入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,为下一步功能验证做准备. 相似文献
128.
沉默白细胞介素10基因对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究藏猪免疫细胞中IL-10基因表达抑制后对RNA病毒感染及其免疫应答的影响,本实验构建和筛选了抑制猪IL-10基因表达的shRNA干扰分子及其表达载体,并以新型的壳聚糖接枝聚乙二醇和聚乙烯亚胺修饰分子(CS-N-PEI-PEG)通过离子交联法进行分子包装,制备DNA-壳聚糖纳米分子,体外转染藏猪免疫细胞,观察猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)诱导免疫细胞IL-10基因的表达及其增殖感染水平.实验结果表明:与未转染纳米分子或者纳米分子不表达shRNA的空白对照组相比较,shRNA实验组的IL-10基因表达在24~72h内明显抑制(P<0.05),免疫细胞中PRRSV的增殖水平显著下降(P<0.05);同时IL-2、IL-4、IL-6和IFN-γ基因的mRNA水平明显升高(P<0.05).这些提示IL-10的shRNA转染能使免疫细胞的抗感染能力显著增强,甚至可完全抑制PRRSV的复制. 相似文献
129.
130.
为了探讨梅山与杜洛克母猪卵泡中差异表达基因对猪排卵与繁殖性状的影响,对在前期试验中通过消减杂交技术得到的EST杜大5、杜大46、杜大35进行了分析。序列分析结果表明,EST杜大5、杜大46、杜大35分别代表了Grb14、SNRPE、eIF4E基因。组织表达谱分析结果表明,这些EST在各个组织中均有不同程度的表达,其中Grb14基因只在肝脏、肾脏和卵巢、输卵管、黄体、垂体等繁殖相关器官高表达。荧光定量分析结果表明,这些基因在杜洛克猪大卵泡中的表达量均高于在梅山猪大卵泡中的表达量,其中SNRPE、eIF4E基因达到显著水平,在两猪种其他各级别卵泡中也有不同程度的表达差异,其中Grb14在杜M2中的表达量达到梅M2的2.13倍,差异显著,eIF4E基因在杜M1的表达量是梅M1的0.46倍,差异极显著。在猪种内大卵泡L、中等卵泡M2、中等卵泡M1、小卵泡S的相对表达量也有不同程度的差异。这些差异表达的基因可能影响卵泡发育和成熟,为深入了解这些基因在卵泡发育中的作用奠定了基础。 相似文献