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951.
研究吐温80合并41℃温热的抗肿瘤效应;方法:接种B16黑色素瘤细胞至BALB/C小鼠不同部位建立荷瘤鼠模型,观察荷瘤鼠死亡率、肿瘤生长曲线、血清肿瘤坏死因子和唾液酸的变化以及经血行转移的肺部瘤灶数的变化;结果:吐温80合并41℃温热能明显地抑制小鼠黑色素瘤的生长,延长荷瘤小鼠平均存活时间,使肺部的转移瘤灶数大大降低。但吐温80和温热单独作用时均无此效果。荷瘤小鼠血清肿瘤坏死因子(sTNF)活性和唾液酸水平均明显高于正常BALB/C小鼠,吐温80合并41℃、100min温热可显著降低sTNF活性,并引起血清唾液酸水平的进一步升高。处理后第10周,随着肿瘤的缩小,唾液酸水平有明显的下降。结论:吐温80能使温热在低于临界温度时即可发挥有效的抗肿瘤效应,明显提高温热治疗的疗效和安全性,是一较理想的温热合并药物治疗方法。血清TNF和唾液酸的变化提示协同效应可能与肿瘤抗原的暴露和机体免疫抗肿瘤作用的活化亦有关 相似文献
952.
953.
利用微分积分方程方法研究三维无限弹性体内嵌平片裂纹问题。研究表明,如果作用在裂纹面上的载荷是幂函数形式,则其位移间断值有闭合形式解。本文得出了裂纹面上作用高幂法向载荷的多种情形的应力强度因子。 相似文献
954.
轮廓波变换能够有效地快速逼近图像信号,在图像消噪方面优于小波消噪.为了更好地保留图像消噪后图像的纹理信息和边界特征,一般采用硬阈值的消噪方法.本文分析了目前存在的3种硬阈值确定方法速度较慢的原因,通过较小样本图像确定每个子带的3σ或4σ收敛因子,在保持消噪效果(峰值信噪比和视觉效果)的同时,极大地提高了阈值确定速度,并大大减小了确定收敛因子所需的内存空间. 相似文献
955.
讨论了L1在人类染色体中的分布密度与染色体长度以及L1的密度与基因密度之间的关系.发现在大多数染色体上L1的密度和染色体的长度表现为正相关,而L1的密度和染色体中基因的密度表现为负相关;对人类L1的5’UTR进行了详细的研究后,发现在L1元件的5’UTR部分含有许多转录因子结合位点.对基因的转录起始位点上游进行统计分析,发现其中含有大量的L1序列.通过对人类的EST数据库进行BLAST分析,新发现了51条和人类L15’UTR相似性较高的EST片断,根据它们分布的组织特异性,说明L1元件可能调控与发育过程有关的基因的表达;最后应用多样性增量的方法对人类和大鼠的L1 5'UTR进行了区分,得到了较好的预测结果,说明大部分L1的5’UTR的调控作用是人类特有的. 相似文献
956.
丁圣果 《贵州工业大学学报(自然科学版)》1987,(4)
J_I 积分作为裂缝前缘奇异应力场的参数量,是有实际应用价值的。本文应用常应变三角形单元的有限元结果,用三种方法对三点弯曲试件和重力坝坝底裂缝沿不同回路进行了 J_I 计算。结果表明,在单元网格不要求很细的情况下,基本能实现 J_I 的守恒性;积分路经以过单元形心的回路为好;由 J_I 计算得的应力强度因子 K_I 约在12%的误差范围,满足了工程的要求。 相似文献
957.
气象影视节目是集气象实用性、指导性、知识性、新闻性于一体的一个非常特别的电视节目,它直观地反映了我们气象部门的公众形象。要把影视气象节目做得有声有色,使观众喜闻乐见,气象影视节目的编辑制作人员必须不断学习、提高自身的素质。本文作者根据多年在地市级编辑制作气象影视节目的工作经验,提出地市级气象影视编辑制作人员首先应该是一个懂气象的人,其次应该掌握一些影视表现手法,同时应该有一定的文化底蕴和艺术鉴赏能力。这样才能把气象影视节目办好。 相似文献
958.
在D3d晶场下利用Oh点群表象方法,构造了d6电子系的完全能量矩阵.使用全组态相互作用方法计算了RbFeCl3晶体中Fe2+的电子光谱和零场分裂因子,其计算结果与观测数据一致. 相似文献
959.
宁齐 《山东师范大学学报(自然科学版)》1989,4(2):5-9
本文推广了(g,f)一因子的概念,对次限制子图进一步加进了次的奇偶性限制。主要结果是-个图含有这种奇偶性限制子图的充分必要条件。这个条件推广了Tutte和Lovasz关于f-因子和(g,f)-因子的有关定理。 相似文献
960.
目的 探究NFATc3基因敲除对肝癌细胞转录组的影响,并对NFATc3调控的靶基因进行初步筛选,以期为明确NFATc3靶基因及寻找新的抗肝癌治疗靶点提供依据。方法 利用敲除NFATc3的SMMC7721细胞,在有或无仙台病毒(Sendai virus, SeV)感染时进行转录组测序(RNA sequencing, RNA-Seq)检测,并对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析。对两组测序数据差异基因交集中的免疫相关基因进行PPI蛋白网络互作分析,并利用qRT-PCR实验验证敲减或过表达NFATc3对肝癌细胞内S100A8和S100A9表达水平的影响。利用数据库数据,分析肝癌中S100A8和S100A9 mRNA表达水平及预后。结果 经RNA-seq分析发现,肝癌细胞中NFATc3敲除后差异表达基因主要富集在发育、代谢、细胞外基质和血管生成等通路。PPI蛋白网络分析发现S100A8和S100A9可能是NFATc3的重要靶基因。qRT-PCR实验结果显示敲除或敲减NFATc3均可上调S100A8和S100A9的表达,而表达外源NFATc3则可下调S100A8/S100A9的表达。数据库分... 相似文献