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51.
基于小生境和交叉选择算子的改进粒子群优化算法 总被引:4,自引:0,他引:4
在求解高维多峰函数时,如果个体历史最好位置缺少多样性分布,粒子群优化算法就容易陷入局部最优,出现早熟现象。为此,结合小生境和交叉选择算子提出了一种改进粒子群优化算法(简称NCSPSO)。该算法在进行速度和位置更新之后,根据小生境数确定个体历史最好位置中的孤立点;然后对所有个体历史最好值劣于孤立点值的粒子使用交叉和选择算子进行更新。函数测试表明,NCSPSO有效地克服了标准PSO的缺点,性能上也有了明显提高。最后,将NCSPSO应用于高次非线性复数方程的求解,较好地解决了POGO振动研究中的固有频率计算问题。 相似文献
52.
53.
54.
制造企业动态联盟合作伙伴组合优化方法 总被引:1,自引:0,他引:1
将制造企业动态联盟合作伙伴的选择和组合抽象为多目标优化问题,提出改进的蚁群算法——“小生境蚁群算法”及“小生境信息差”的创新概念并对其进行优化求解,在正反馈环节中引人时变参数并利用经验信息和启发信息进行解算,从而有效地防止遗传算法中的“早熟”和基本蚂蚁算法中可能发生的“停滞”状态,获得选择合作伙伴多目标组合优化问题的最优解. 相似文献
55.
针对水下多目标的检测与定位问题,提出了一种基于合成时空谱的多目标运动分析方法.该方法可对多个弱目标同时实现检测、定位、跟踪和运动分析,避免了多目标跟踪中的数据关联、轨迹交叉等信号处理难点,提高了算法的适用性.研究利用遗传算法的小生境技术,实现了多目标的运动参数估计.仿真结果表明,在低信噪比情况下,对强度不等、轨迹交叉的2个目标仍可进行有效地定位和跟踪. 相似文献
56.
引入适应值曲面结构的小生境遗传算法初探 总被引:1,自引:0,他引:1
遗传算法是一种有效的全局优化算法 ,但存在收敛速度慢和早熟收敛的缺陷。本文提出了具有适应值曲面结构自学习能力的多区域并行局部搜索算子PLS和受控交叉算子GC ,定性地分析了它们的作用机制。引入适应性PLS和GC的改进遗传算法在不增加计算开销的前提下 ,其全局收敛速度和可靠性显著地优于标准遗传算法 ,并具有良好的鲁棒性和稳定性 相似文献
57.
针对传统BP神经网络模型收敛速度慢、易陷入局部极小点、网络结构不稳定等缺陷,提出了一种小生境遗传算法优化的BP神经网络模型。该模型充分利用小生境遗传算法的搜索能力和BP神经网络的非线性映射和学习联想能力,通过小生境遗传算法的选择、交叉、变异及小生境淘汰等操作,优化BP神经网络的初始权值和阈值,并采用BP算法对网络进行训练。有效解决了网络初值不合理的问题,提高了网络收敛速度、稳定性。最后结合变压器故障诊断实例。在Matlab7.0平台上进行仿真实验。实验结果证明:与传统方法相比,该模型具有很强的可行性和有效性。 相似文献
58.
一种小生境正交遗传算法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
针对标准遗传算法的不足,借助正交试验法的全局均衡设计思想和二元变异操作对初始种群产生方式、交叉算子和变异算子进行了改进,提高了种群的多样性;借助最优保留策略和自然界的小生境思想,对选择算子进行了改进,提高了算法的全局收敛性能;另外还通过引入加速正交搜索操作,提高了算法的收敛速度.在此基础上,提出了一种小生境正交遗传算法,并进行了实例研究.研究结果表明,该算法不但可以有效地克服标准遗传算法的缺陷,而且计算速度、计算精度和算法稳定性也得到了显著提高. 相似文献
59.
自1984年3月至1986年3月,于遂平、中牟、周口三处,按月或季度进行周年调查统计。结果表明:黄淮平原农田鼠类群落主要由黑线姬鼠十纹背仓鼠+大仓鼠组成;室内主要由褐家鼠+小家鼠组成。不论田野及室内,其数量配置并非均态,在不同的小生境和不同季节蜜度差异悬殊。野外以坟(土豖)、路基、渠坡等非耕作荒地较高,蔬菜地高于作物地。居民区以贮藏室、庭院禽畜圈更高。据逐月统计及性腺发育检验证明:野鼠和家鼠密度的季节波动曲线均呈双峰型。但前者高峰期于3~5月和9~11月,后者在5~7月及10~12月。这两个密度高峰都反映了繁殖活动的频繁或繁殖后数量增长的结果。掌握鼠类对不同生境的选择及其间的迁移的规律,掌握繁殖和密度高峰出现的时间,可作为综合防治的依据。防治鼠害要把握时机,以达标为目的,采用药杀为主的综合防治。在一次大面积压低密度之后,采取各种措施,巩固灭效,使鼠类密度能较长期保持在不致产生危害的水平之下。 相似文献
60.
《南阳理工学院学报》2017,(4):28-31
为提高布谷鸟算法的搜索能力和收敛速度,提出了基于小生境思想的改进布谷鸟算法。在该算法中,对鸟巢按距离进行分组,组内根据适应值大小进行不同范围的Lèvy分行,组间进行自定义的"交叉"运算,以增强算法的全局和局部搜索能力。实验仿真表明,小生境布谷鸟算法在函数优化问题上,提高了优化精度和稳定性。 相似文献