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961.
化学气相沉积法合成ZnS纳米球 总被引:5,自引:0,他引:5
以碳纳米管层作为空间限制反应的模板,采用化学气相沉积法(CVD)生长ZnS纳米球。透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)实验结果显示出其生成物为β-ZnS纳米球,直径为70nm左右,具有颗粒均为、纯度高、产率大、成本低、适于批量化生产等特点。 相似文献
962.
以液体聚丁二烯及顺丁烯二酸酐为原料 ,在加热的条件下合成液体聚丁二烯顺酐化合物。再加入稀释剂、引发剂、颜料、助剂及促进剂等合成聚丁二烯涂料 相似文献
963.
燃烧法合成纳米长余辉发光材料BaAl2O4: Eu, Nd 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:应用快速简便的方法制备纳米新型长余辉发光材料。方法:首次利用金属硝酸盐和络合还原剂发生氧化还原反应,燃烧合成了蓝绿色纳米级长余辉发光材料BaAl2O4:Eu,Nd,生成的材料进行了XRD和TEM分析,结果:材料粒子直径为30-70nm,平均为40nm左右,与此同时,发光材料的发射峰位置发生了显著的蓝移。结论:燃烧法是制备纳米发光材料的快速有效的方法。 相似文献
964.
采用钠萘还原剂制备C60负一阶离子,计量易控制、方法简便,利用复分解反应首次全成了十六烷三甲基铵的C60盐,产物经紫外可见-近红外光谱(V-NIR)、红外光谱(IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)表征,研究了其电子顺磁共振谱(ESR)性质和被空气氧化的过程。 相似文献
965.
中国的有机电合成在发展 总被引:2,自引:0,他引:2
80年代后期有机电合成在中国得到迅速发展,并建立了一些有机电合成工业,迄今工业化的数量还较少,研究和开发的内容还局限于一些简单的有机化合物,近年来有机电合成在中国有许多新的发展,无论是研究方法,还是研究内容都有了新的进展,为今后的发展打下了牢固的理论基础和物质基础。 相似文献
966.
通过对3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成研究,提出在氩气保护下,以氧代烯醇钠盐与氨基丙二酸二乙酯为原料制备取代2-甲酸乙酯吡咯的方法,提出了3,4-二甲基-2-甲酸乙酯吡咯的合成产率,并用此方法合成了系列取代2-甲酸乙酯吡咯。 相似文献
967.
KBrO3是一种优良的纯化芳环溴化剂,在硫酸的催化下温和地转化成HOBr。采用KBrO3作为溴化剂,以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮,并采用正交实验对技术参数进行了优化,得到了温和的反应条件。间溴苯乙酮的收率高达80.5%。 相似文献
968.
α-呋喃丙烯酸系列酯类香料的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
以糠醛为原料合成基础有机原料α-呋喃丙烯酸,以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化合成出α-呋喃丙烯酸系列酯类香料,收率在62%-82%之间,且普遍具有焦糖样甜香和水果样香气. 相似文献
969.
用β沸石作催化剂合成丙酸戊酯的研究 总被引:13,自引:1,他引:13
用β沸石作催化剂合成丙酸戊酯,考察催化剂制备方法和合成条件对催化性能的影响,合成丙酸戊酯的最适宜条件如下:醇/酸摩尔比为1.2:1,催化剂用量为1.2g/mol丙酸,环已烷用量为5.0mL/mol丙酸,反应温度为138-144℃,反应时间为3h,在此条件下反应所得产物经气相色谱分析,酯产率接近80%,对酯产物做红外光谱分析和物理性质测定,实测值与文献值吻合,同时对催化剂的稳定性及催化剂的类型对丙酸转化率的影响进行研究。丙酸与正戊醇在Fe-β沸石存在下酯化反应的活化能为40.07kJ/mol,并提出了无催化剂和用Fe-β沸石为催化剂时的酯化反应动力学模型。 相似文献
970.
报道了以噻吩甲酰三氟丙酮和苯并三唑两种配体为桥的铜-氮簇合物Cu5(BTA)6(TTA)4·5DMF的合成和晶体结构.配合物由Cu(1),Cu(2),Cu(3)和Cu(4)离子围绕中心的Cu(5)离子构成四面体骨架结构,簇合物的中心铜离子具有六配位的扭曲八面体结构,周边的4个铜离子具有五配位的扭曲四方锥结构.每个苯并三唑分子的3个氮原子同时桥连3个金属铜离子(η3 -形式),周围的铜离子与中心离子Cu(5)的距离为0.3562~0.3755 nm,而4个周围铜离子相互之间的距离为0.5787~0.6302 nm. 相似文献