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981.
T. Szilágyi H. Csernyánszky G. Csákó K. Benkö 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1971,27(12):1469-1470
Zusammenfassung Es wurde an Kaninchen und Meerschweinchen festgestellt, daß Arthus-Phänomen und Leucotaxis durch Abkühlung verhindert werden können. 相似文献
982.
Zusammenfassung Nach Langendorff wird am isolierten Kaninchenherzen gezeigt, dass die Temperatur der Durchströmungsflüssigkeit sowohl an spontan schlagenden wie auch an elektrisch gereizten Herzen bei Kammerflimmern die Koronarienwirkung des Chinidins grundsätzlich abzuändern vermag. Bei 26°C Temperatur wird der Koronardurchfluss durch Chinidin ständig erhöht, während bei 38°C Chinidin die Herzkranzgefässe verengert. 相似文献
983.
J. Kubištová 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1957,13(6):254-255
Zusammenfassung An Leberschnitten von Rattenweibchen wurde festgestellt, dass anorganisches Thiophosphat die Oxydation von Parathion zu Paraoxon hemmt. Dies hängt von den variierenden Konzentrationen des Substrates und des Inhibitors gemäss der antikompetitiven Hemmung ab. 相似文献
984.
Summary The distribution of ascorbigen in various organs of kohlrabi during vegetation suggests that ascorbigen probably plays a part in the metabolism of the indole growth-substances of numerous Brassicacae. 相似文献
985.
Zusammenfassung Nach Verminderung des arteriellen Blutdruckes ist die Senkung der Natrium- und Wasserausscheidung grösser in der innervierten als in der denervierten (transplantierten) Niere. Es konnte festgestellt werden, dass der verminderte Blutdruck der unteren Körperhälfte bei gleicher Filtration eine vermehrte tubuläre Natrium- und Wasserreabsorption der innervierten Niere hervorruft. 相似文献
986.
F. Verzár 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1959,15(9):362-363
Zusammenfassung 1875 hatPaul-Jean Coulier, Professor für Chemie und Hygiene an der Medizinischen Militärschule Val de Grâce in Paris, mit einfachen Mitteln die Rolle der atmosphärischen Kondensationskerne bei der Nebelbildung entdeckt und viele wesentliche Tatsachen beschrieben. Erst 5 Jahre später erfolgte die erste Arbeit vonAitken. Die Geschichte dieser Entdeckung und die Ursache dafür, dass sie nicht besser bekannt wurde, wird besprochen. 相似文献
987.
Here we show that if an adult demonstrates a new way to execute a task to a group of infants aged 14 months, the children will use this action to achieve the same goal only if they consider it to be the most rational alternative. Our results indicate that imitation of goal-directed action by preverbal infants is a selective, interpretative process, rather than a simple re-enactment of the means used by a demonstrator, as was previously thought. 相似文献
988.
Pendás AM Zhou Z Cadiñanos J Freije JM Wang J Hultenby K Astudillo A Wernerson A Rodríguez F Tryggvason K López-Otín C 《Nature genetics》2002,31(1):94-99
The mouse ortholog of human FACE-1, Zmpste24, is a multispanning membrane protein widely distributed in mammalian tissues and structurally related to Afc1p/ste24p, a yeast metalloproteinase involved in the maturation of fungal pheromones. Disruption of the gene Zmpste24 caused severe growth retardation and premature death in homozygous-null mice. Histopathological analysis of the mutant mice revealed several abnormalities, including dilated cardiomyopathy, muscular dystrophy and lipodystrophy. These alterations are similar to those developed by mice deficient in A-type lamin, a major component of the nuclear lamina, and phenocopy most defects observed in humans with diverse congenital laminopathies. In agreement with this finding, Zmpste24-null mice are defective in the proteolytic processing of prelamin A. This deficiency in prelamin A maturation leads to the generation of abnormalities in nuclear architecture that probably underlie the many phenotypes observed in both mice and humans with mutations in the lamin A gene. These results indicate that prelamin A is a specific substrate for Zmpste24 and demonstrate the usefulness of genetic approaches for identifying the in vivo substrates of proteolytic enzymes. 相似文献
989.
990.
Mutation of PVRL1 is associated with sporadic, non-syndromic cleft lip/palate in northern Venezuela 总被引:14,自引:0,他引:14
Sözen MA Suzuki K Tolarova MM Bustos T Fernández Iglesias JE Spritz RA 《Nature genetics》2001,29(2):141-142
Non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P, MIM 119530) is among the most common of major birth defects. Homozygosity for a nonsense mutation of PVRL1, W185X, results in an autosomal recessive CL/P syndrome on Margarita Island, CLPED1 (ref. 1). Here we demonstrate highly significant association between heterozygosity for this mutation and sporadic, non-syndromic CL/P in northern Venezuela. 相似文献