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991.
报道了H7^ 团簇的实验研究结果,从H7^ 的分解能谱发现,可能存在H4和H5等中性团簇产物。分析讨论了H7^ 的形成方式和可能的分解途径。 相似文献
992.
箱状组合压型钢板是压型板发展的一种新的结构形式,为进一步研究其性质,介绍了它的现场载荷实验情况,描述了建立有限元模型的过程,结合实验数据比较了3种模型,分析了两种因素对构件性质的影响,并通过实验数据对不同厚度的3种构件的性质做了对比。 相似文献
993.
英语动词的名词化具有三种不同形式 ,文章借助同现限制的关系 (Co -occurrenceRestrictions)探讨了三种名词结构各自内在的语义特点 ,以便在不同的语境 (context)中有选择地使用 ,避免其用法上的错误和不妥之处 相似文献
994.
目的:探讨红菇子实体提取液对大龄小鼠的抗衰老作用.方法:将大龄小鼠20R随机分为四组:1组为大龄小鼠对照组,仅喂基础饲料和水;其余3组为实验组,分别为大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组,这三组在喂基础饲料和水的基础上,每天早上9点分别进行人工灌喂红菇提取液100mg/ml、150 mg/ml、200 mg/ml,灌喂量为0.2ml/10g小鼠体重,连续喂养21天后测定小鼠的脑、心、肝组织内超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)活性;另外再设一小龄小鼠对照组(5R)进行比较.结果:实验组即大龄小鼠红菇低剂量组、中剂量组和高剂量组分别与大龄小鼠对照组比较,其大脑、心肌、肝脏组织内SOD活性均有显著性升高(P<0.05);大龄小鼠对照组与小龄小鼠对照组相比,SOD活性呈极显著差异(P<0.01);大龄小鼠红菇高剂量组与小龄小鼠对照组相比,SOD活性没有显著差异(P>0.05).结论:红菇子实体提取液可提高大龄小鼠组织的SOD活性,其提高水平基本与小龄小鼠相一致,具有增强机体对自由基的清除能力,减少自由基对机体的损伤,从而起到延缓衰老的作用. 相似文献
995.
CdS的电子结构和光学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
根据密度泛函理论体系下的平面波赝势(PWP)和广义梯度近似(GGA)方法,利用第一性原理对CdS晶体闪锌矿结构进行研究计算,得到其平衡晶格常数、电子态密度分布、能带结构、光吸收系数等性质,详细讨论其电子结构,并且结合实验结果定性分析了半导体CdS的光学性质. 相似文献
996.
新型阴离子-非离子表面活性剂界面张力的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
实验考察了5种自制的阴离子-非离子表面活性剂与桩西106-15-X18脱水原油在55℃下的动态界面张力与水相矿化度之间的关系.阴离子-非离子表面活性剂在水相中的质量浓度为1g.L-1.实验发现:所研究的表面活性剂与原油之间的动态界面张力受矿化度的影响明显,一定范围内,矿化度的增加有利于界面张力的降低,当矿化度增加到一定程度时界面张力又呈现增大的趋势.对于9AS-0-4、12AS-0-4、13AS-0-4三种表面活性剂,在相同的矿化度条件下,9AS-0-4的界面活性最好,12AS-0-4则略差;表面活性剂亲油基相同的情况下,随分子中氧丙烯链节长度的增加,表面活性剂的最佳盐含量依次降低,可以通过在表面活性剂中引入氧丙烯链节的方式来达到调节表面活性剂亲水亲油平衡之目的. 相似文献
997.
目的对枳壳现代炮制的研究进展作一综述。方法采用文献研究法,全面分析枳壳炮制前后化学成分与药理作用的变化,总结出枳壳现代炮制研究进展。结果麸炒法为枳壳的主流炮制方法,但其炮制研究较为单一片面,各研究报道间差异较大,炮制前后化学成分与药理作用变化尚需进一步深入全面的研究。结论以枳壳主要活性成分柠檬烯、柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林为指标,建立科学的动物模型,以期找出枳壳炮制前后化学成分含量变化与药理作用的相关性,为枳壳麸炒的规范化研究提供科学依据。 相似文献
998.
针对工业通信中的实时性和可靠性问题,提出了一种基于超宽带技术的自组织网络路由策略,该策略利用超宽带技术定位性好的特点,在位置辅助路由协议的基础上引入分层的路由机制扩展而成,通过限制路由请求的范围和缩短任务的传输距离,来降低网络的洪泛开销和任务的传输时间,从而提高数据传输的实时性和可靠性.仿真结果表明,该策略能够显著改善网络的性能,在路由策略的执行效率上优于传统的洪泛路由协议. 相似文献
999.
目的 对尿石症患者并发肾功能不全的原因进行分析,为防治尿石症导致肾功能不全提供依据.方法 对临床18例尿石症并发肾功能不全患者的入院前诊断、治疗,导致肾功能不全原因入院后诊断、治疗结果进行比较、分析.结果 18例尿石症患者并发肾功能不全的主要原因是诊断不明确或误诊,治疗方法不正确,延误治疗时机.结论 早期明确诊断和正确治疗可避免或最大限度减轻肾功能损害. 相似文献
1000.
采用DEAE-纤维素和羟基磷灰石层析联合使用的纯化程序,从烟草节杆菌02181株提取纯化了肌酸酶.比活性由0.92 U/mg上升至124.44 U/mg,酶被提纯了135.26倍,在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈单一区带,最终收率达52.95%.特性研究显示此酶的相对分子量为84500,等电点为4.80,在磷酸盐缓冲体系中,最适pH为6.50,pH7.00环境下耐受性最好,最适温度为35℃,米氏常数(Km)为46.50 mmol/L,最大反应速度(Vmax)为8.20 μmol/min.Cu2 、SDS可使酶完全失活,Hg2 、Cd2 、Zn2 和Fe3 明显抑制酶活性,Mg2 、Mn2 、Brij 35、Triton X-100和邻菲饶啉对酶活性有一定的抑制作用,EDTA对酶活性无明显影响,而Ca2 和NaN3对酶有一定的激活作用.络合剂邻菲饶啉和EDTA对酶活性的抑制试验表明此酶属于金属酶类. 相似文献