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在ASIC逻辑综合结构级优化中,去除冗余逻辑结构后,组合逻辑电路上会出现时间延迟不一致性现象,导致时序混乱,使时序正常操作限定条件不满足,这样需要重新安排和分配时序。本文分析组合逻辑电路的结构,提出了调整方法,应用二阶段线性规划方法求出最优解,为ASIC逻辑综合中时序正常地运行提供了最佳方案。 相似文献
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环状芽胞杆菌(Bacilluscirculans)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV1的BamHI位点,转化大肠杆菌后,在卡那霉素的平板上筛选到50个抗性菌落。从随机挑取的29个抗住菌落所分离到的质粒DNA经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明,各质粒均有DNA插入片段,对29个样品进行卡那霉素抗性试验显示,抗性最高的可超过1000μg/mL这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达,选取两个最大的克隆DNA片段BC3和BC6作为探针与B.circulansc-2.总DNA作Southern杂交,均获得杂交带。斑点杂交结果表明,这两个DNA片段来自不同的基因启动子。对BC6和BC3分别进行了限制酶谱分析,并绘制了限制酶图。 相似文献
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In order to study the molecular mechanism of D-galactose induced aging model, cDNA microarray is used to analyze gene expression profiles of both normal and D-galactose induced aging model rats. Dgalactose induced aging model rats are injected with D-galactose, while normal rats are injected with physiological saline as control. After 7 weeks, the two groups of rats are killed simultaneously. Their livers are harvested for genome-wide expression analysis. D-galactose treated rats showed changes in gene expression associated with increase or decrease in xenobiotic metabolism, protein metabolism and energy metabolism. 相似文献
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用枯草芽胞杆菌质拉载体pNQ122和含有中性蛋白酶基因的重组质粒pMPR8转化环状芽胞杆菌C-2,转化频率为1.0×103转化子/μgDNA.含有pMPR8的转化子能在酪蛋白平板上形成清晰的水解圈,其蛋白酶活性与相同质粒转化枯草杆菌DB104所得酶活性相近.Southern杂交结果证实了转化细胞中存在质粒pNQ122和pMPR8,两种质粒在该菌中的稳定性差别很大. 相似文献
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给出一种基于等腰梯形的摄像机自标定方法.给定k(k≥6)幅包含等腰梯形的图像,分别检测梯形的4条边,计算梯形平行边方向上的消影点和4个角点.根据射影几何中的调和共轭理论,确定梯形2条平行边的中点.利用正交方向上的消影点对绝对二次曲线C的约束,建立(k-1)个关于C的方程,对解C进行Cholesky 分解,从而获得摄像机内参数.实验结果表明,所提方法具有较高的定标精度.该方法不涉及图像匹配,无需等腰梯形的大小和位置等几何信息,原理简单. 相似文献
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用大肠杆菌(Escherichiacoli)启动子探针型载体pSUPV1从环状芽胞杆菌(Eacilluaeirculansc-2)基因组中分离的启动子片段BC6能使无启动子的卡那霉素抗性基因恢复活性,并在大肠杆菌中获得高效表达(卡那霉素抗性高达1200μg/mL).当用限制酶XbaⅠ去除其5′-端1.2kb片段(命名为Xb片段)后,3′-端片段仍能启动Kan ̄r基因表达,其抗性水平降至400μg/mL但当1.2kb片段反向插回原有位置时,其抗性水平降至600μg/mL.将Xb片段正向插入另一重组质粒pBC3中融合的Kan ̄r基因启动子的上游时,卡那霉素抗性由200μg/mL上升至1000μg/mL.当Xb片段反向插入时,Kan ̄r基因的表达却明显受到抑制,降为100μg/mL.这说明Xb片段具有正向增强而反向衰减Kan ̄r基因表达的能力.用BC6片段的两个亚克隆片段与c-2菌株总DNA分别作Southern杂交时,结果显示3′-端片段以单拷贝形式存在于基因组中,而Xb片段则以多拷贝形式散布其中.由此推断Xb片段并非一定伴随该基因启动子存在. 相似文献
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作者曾用启动子探针型载体pSUPV1从环状芽孢杆菌C-2菌株(BacilluscirculansC-2)中克隆到一个具有强启动功能的2.4kb片段BC6.对该片段作作的进一步缺夫分析表明,其3’端约0.7kb片段具有单独的基因启动子功能,序列分析表明BC6片段3′端有典型的原核生物的基因启动子结构,现有BC6的5’端的1.2kbXhiI片段的重组于pBR322的EcoRI位点,观察其对两侧具有不同 相似文献
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设G和H为m-一致超图,G×H为G和H的直积.研究直积G×H的循环指数c(G×H)和因子超图的循环指数c(G),c(H)之间的联系,证明了G×H是谱[c(G),c(H)]-对称的,从而[c(G),c(H)]整除c(G×H),其中[a,b]记正整数a,b的最小公倍数. 相似文献