鲟鱼原肌球蛋白的提取,结晶与电镜观察

本文对黑龙江省特产的软骨硬鳞鱼、鲟形目的重要代表动物鲟鱼的原肌球蛋白(Tropomyosin以下用TM表示)进行了提取、纯化和结晶,并对原肌球蛋白晶体做了光学显微镜和电子显微镜观察。在光镜下可见到原肌球蛋白或聚或散的针状结晶。在电镜下可看到鲟鱼原肌球蛋白晶体具有清晰的、明暗相间的原肌球蛋白所特有的特征性横纹周期,在横纹主周期另有若干横纹细节。     

Ti-C-Ni-Mo系的自蔓燃-加压致密化

本工作基于对自蔓燃过程的分析,提出了自蔓燃-加压致密化过程中的可压制温度下限T_p和与之相应的可压制时间上限t_p的概念,并建立了温度-时间-状态图。t_p与燃烧持续时间t_c之差为该工艺的控制参量-压制延迟时间t的上限值。据此时Ti-C-Ni-Mo系进行了研究.确定了最佳工艺参数,获得了近于完全致密的TiC-Ni-Mo合金。     

CPA矩阵计算－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有机组分

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂（丰产素）中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便、快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％～３．８０％范围；回收率在９９％～１０５％范围。     

计算机在人事信息管理中的应用

详细介绍了人事管理信息系统的一种设计方法,并讨论了其通用性、安全保密性以及在人事工作中的应用。     

粘弹性材料应力应变关系的简化处理

文献【1】提出了描述粘弹性材料应力应变关系的公式 ,公式中有四个待定材料常数 ,用曲线拟合确定这四个待定材料常数常常出现发散问题。本文提出了粘弹性材料的应力应变关系简化处理的方法 ,使待定材料常数降为两个 ,避免了发散问题 ,该方法非常适合编写计算程序     

网络安全与密钥的分配和管理

传统的网络安全技术繁多，然而却无法满足网络安全的新需求．新的网络安全技术应运而生，主要是PKI技术和入侵检测技术．可以让用户以最小的安全分险和管理代价来管理网络，维护网络安全．     

动静法在单自由度谐激励强迫振动中的应用

单自由度强迫振动是工程上较普遍的现象,本文仅用一般理论力学知识提出简便方法从建立方程到解出运动规律,并得出主要数据、结论可供应用时参考。     

阻抗加载对导体柱微波成像的影响

本文研究阻抗加载对雷达目标微波成像的影响。首先以一个表面多阻抗加载导体圆柱为例，详细分析了它在不同加载波参数下的理论成像结果，然后讨论了在微波暗室中对实际缩比模型的实验成像结果。研究表明，有载目标将对成像制导技术带来很大威胁，加载技术可使目标强散射源平滑，产生分布式多散射源甚至扩展到目标尺度以外。因此，有载目标微波成像及其特征提取是一个新的研究方向。     

概率度量空间的相对預紧性和相对紧性

本文引进了概率度量空问的点集概率相对预紧性与相对紧性概念,讨论了它们的性质,建立了二者之间的关系。     

Gelsolin inhibition of fast axonal transport indicates a requirement for actin microfilaments

The actions of actin-based microfilaments in cell motility suggest a possible role in the mechanism of fast axonal transport, but the pharmacological data evaluating their role in this process are equivocal. Moreover, microfilaments are difficult to preserve and identify in ultrastructural studies, so the organization and function of axonal actin has remained uncertain. We have now evaluated the role of actin microfilaments in intracellular transport of membranous organelles using video-enhanced contrast microscopy and gelsolin to analyse fast axonal transport directly in isolated axoplasm from the squid giant axon. With this preparation it is possible to perfuse axoplasm with large molecules that do not cross the plasmalemma, while controlling cation levels. The 90,000-molecular weight protein gelsolin depolymerizes actin microfilaments in micromolar Ca2+, but not in the absence of Ca2+. Axonal transport of membranous organelles has previously been shown to be unaffected by levels of Ca2+ up to 10 microM. In the presence of EGTA, gelsolin has no effect on the movement of membranous organelles, but in the presence of 10 microM Ca2+ it completely blocks transport of all membranous organelles. No changes in the organization of the axoplasm were detected. These results and results using other probes for actin are consistent with the hypothesis that actin-based microfilaments are involved in the movement of membranous organelles in the axon.