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991.
本文脱离了影响较广泛的文献1、2的思路,不依赖反向几何规划,直接讨论符号几何规划,不增变量个数和约束个数。利用集约化思想构造了一个可行城修正算法。本文还对文献2中的一个疏漏作了修改,增补了文献2的内容 相似文献
992.
本文对有限元平面三角形网格优化的基础上,系统地提出了“结构优化”的概念,并对以往的网格光顺算法做了改进,提出了一种将结构优化和位置优化相结合的网格优化方法,弥补了以往的优化方法中对结构优化的忽视,使网格优化更加完善。 相似文献
993.
本文介绍了线性贝叶斯方法,并将其应用于贝叶斯动态线性模型,得到了模型参数分布未知情况下模型的修正递推及预测算法,从而拓宽了贝叶斯动态线性模型的适用范围。 相似文献
994.
芥菜(Brassica junceaL.)小孢子胚发生和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
对芥菜(BrozvleajunceaL.)的7种基因型进行游离小孢子培养试验.从供体母株取2~41mm长的花蕾.分离小孢子并将其置于NLN-82液体培养基中薄层培养.先在33℃,后移到25℃继续暗培养,3周后统计形成的球形期至子叶期胚.将成熟的小孢子胚转移到无激索MS琼脂培养基直接或经二次分化得到小孢子植株.7种基因型均观察到细胞分裂,6种基因型获得了小孢子旺,3种基因型得到了再生植株.各基因型小孢子胚胎发生频率差异根大;产量最高的“成都大头菜”,平均每蕾小孢子胚产量为10.O个. 相似文献
995.
用透射电镜观察NPTⅡ(新霉索磷酸转穆酶Ⅱ eomycin phosphotransferase Ⅱ)在满江红鱼腥藻染色体gI-LA(谷氨酰氪合成酶基因)位点定点整合后藻细胞内颗粒体的变化.转基因后的满江红鱼腥藻细胞内的代谢发生了很大的变化,为了快速适应和自我调节这一变化.细胞内的储藏颗粒处在积聚与解积聚的动态转化过程中.通过了解储藏颗粒的结构变化,可为研究转基因藻细胞光合同氮及生理生化的变化提供物质结构方面的信息. 相似文献
996.
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为介体的过氧化氢生物传感器 总被引:2,自引:0,他引:2
用Nafion膜固定的N-甲基吩嗪为辣根过氧化物酶和玻碳电极之间的电子传递介体,成功地研制成了电流型过氧化氢生物传感器.探讨了pH值、温度、工作电位和抗坏血酸等干扰物质对此生物传感器电催化还原H2O2的影响.此生物传感器选择性好、灵敏度高,对H2O2线性响应范围为0.6μmol/L~2.5mmol/L,响应时间少于30s 相似文献
997.
从不分枝蜜茱萸树(Melicope Simplex)的树皮中分离得到4种黄酮类化合物。经化学方法和光谱数据分析,4种化合物结构鉴定为:异水黄皮精(1),蜜茱萸辛(2),蜜茱萸素(3)和蜜茱萸宁(4)。它们都是首次从该植物的树皮中得到的,从而确定了其树皮的药用价值. 相似文献
998.
工艺规划中的组合优化问题 总被引:13,自引:0,他引:13
为了解决在工艺规划的诸多环节(如工步排序、机床负荷分配、切削参数选择等)普遍存在的组合优化问题,在分析传统方法缺陷的基础上,把一种先进的优化算法——模拟退火算法应用到工艺规划中,并针对加工中心上工步排序这一典型问题,建立组合优化数学模型,对该算法在工艺规划中的运用机理作了详细论述。结果表明,该算法把概率引入到启发式方法中,避免了陷入局部最优点的缺陷,在优化结果和计算时间方面都有明显优于常规方法,有效地提高了工艺规划系统的优化能力。 相似文献
999.
高分辨率测向是有广阔应用前景的技术,当前的一个主要问题是其计算量巨大,噪声子空间抽取算法(NOSE)首先利用最小二乘法求得噪声子空间中的一组基或这组基的一个子集,然后形成空间谱并估计可能的波达方法。最后,再利用一次最小二乘法检测信号数目并确定真实波达方向。在存在相干源时,NOSE可利用空间平滑技术去相干后进行检测和估计。与标准的高分辨率测向算法(多信号分类算法MUSIC)相比,NOSE不但运算量大为减少,而且分辨率也有提高,文中的信号数目的检测方法基于对波达方向的估计,具有简单准确的特点,可以推广到多种算法中去。 相似文献
1000.
以葡萄(VitisviniferaL.)的花药和花丝为实验材料,观察了葡萄离体培养中胚状体的发生发育过程.结果表明:(1)葡萄的花药和花丝经诱导都可形成胚性和非胚性两类不同的愈伤组织,与外植体来源无关,胚状体经胚性愈伤组织产生.(2)胚状体多起源于胚性愈伤组织表层或表层以下的单个细胞,这些细胞核大,细胞质浓,染色深,在表层者易于脱落而处于单个离散状态,它们的第一次分裂有均等分裂,也有不等分裂,经2细胞、3细胞、多细胞原胚等阶段发育为成熟的胚状体.(3)葡萄胚状体具有与双子叶植物合子胚相似的发育过程 相似文献