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M. A. Friedman E. Arnold Y. Bishop Dr. S. S. Epstein 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1971,27(9):1052-1054
Zusammenfassung Piperonylbutoxyd, Methylendioxylanilin, Methyleugenol, Safranol und Vanillylamin bewirken eine additive Hemmung der Funktion mikrosomaler Enzyme in Mäusen, wenn sie zusammen in Dosen verabreicht werden, die einzeln inaktiv sind. Piperonylbutoxyd und Safranol induzieren synergistisch die Hemmung von Aminopyrenedemethylase-Aktivität. Es erfolgte keine synergistische Hemmung nach kombinierter Behandlung mit Pib. und hohen Dosen der strukturell verwandten, aber inaktiven Piperonylsäure.
Supported by N.I.H. Grants No. C-6516 and No. Fr-05526.
We thank Mrs.M. Sengupta and Mr.E. Greene for their technical assistance. 相似文献
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A. Chung S. Y. Kim L. T. Cheng A. Castro Ph. D. 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1973,29(7):820-821
Résumé On a développé un anticorps d'une grande affinité et spécifité envers le phénobarbital en inoculant des lapins avec une solution de barbiturateprotéide, synthétisée d'acide barbiturique de 5-phényl-5-(4-aminobutyl) et d'albumine de sérum bovin par du carbodiimide. Usant de cet anticorps comme radioimmunoeassai, on peut mesurer jusqu'à 1 picomole de phénobarbital par ml de fluides biologique sans que d'autres barbiturates y opposent une réaction significative.
We express our appreciation to the Lilly Research Laboratories for the donation of amobarbital and secobarbital. 相似文献
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218.
219.
Zusammenfassung Chemisch synthetisiertes Galaktose-1,6-Diphosphat wird als Hemmer dès Glukose-1,6-Di-phosphats in der Phosphoglukomutase-Reaktion bestimmt. 相似文献
220.
Dunham A Matthews LH Burton J Ashurst JL Howe KL Ashcroft KJ Beare DM Burford DC Hunt SE Griffiths-Jones S Jones MC Keenan SJ Oliver K Scott CE Ainscough R Almeida JP Ambrose KD Andrews DT Ashwell RI Babbage AK Bagguley CL Bailey J Bannerjee R Barlow KF Bates K Beasley H Bird CP Bray-Allen S Brown AJ Brown JY Burrill W Carder C Carter NP Chapman JC Clamp ME Clark SY Clarke G Clee CM Clegg SC Cobley V Collins JE Corby N Coville GJ Deloukas P Dhami P Dunham I Dunn M Earthrowl ME Ellington AG 《Nature》2004,428(6982):522-528
Chromosome 13 is the largest acrocentric human chromosome. It carries genes involved in cancer including the breast cancer type 2 (BRCA2) and retinoblastoma (RB1) genes, is frequently rearranged in B-cell chronic lymphocytic leukaemia, and contains the DAOA locus associated with bipolar disorder and schizophrenia. We describe completion and analysis of 95.5 megabases (Mb) of sequence from chromosome 13, which contains 633 genes and 296 pseudogenes. We estimate that more than 95.4% of the protein-coding genes of this chromosome have been identified, on the basis of comparison with other vertebrate genome sequences. Additionally, 105 putative non-coding RNA genes were found. Chromosome 13 has one of the lowest gene densities (6.5 genes per Mb) among human chromosomes, and contains a central region of 38 Mb where the gene density drops to only 3.1 genes per Mb. 相似文献