NSOM光纤超微探针的拉制及其热动力学研究

采用固定端激光熔拉法拉制NSOM光纤超微探针,系统地研究了控制过程中各条件参数对探针形态的影响,分析了拉制方法的热动力学过程,首次提出了探针控制过程的热动力自恰方程组,并得到了其解析解,理论计算与实验结果基本吻合,总结了光纤超微探针拉制的经验,对解决NSOM光纤超微探针拉制的理论和技术问题具有指导意义。     

拟南芥同源转换盒基因A21反义RNA基因重组体的构建及转化

A21是拟南芥的一同源转换盒基因,以发育旺盛的组织中高度表达。采用反义RNA技术,将该基因cDNA 5′端自然410bp反向克隆到pTA7002后,构建了可在植物中调控表达A21反义RNA基因片段的重组体。以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南芥Landsberg erecta生态型植株中,筛选到转A21反义RNA基因的拟南芥植株。反义基因可在甾类激素诱导下表达出A21的反义RNA。经初步诱导表达,变异性状表现为顶端生长抑制型。     

黑尾近红鱼白的年龄和生长研究

研究了长江上游泸州地区濑溪河黑发愤近红Pai种群的年龄（用t表示）和生长,结果表明：濑溪河黑尾近红Pai种群年轮形成期在4－6月,6月是其高峰期;其生长特点属于均匀生长类型;体长（用l表示）与鳞径（用R表示）呈线性关系;体长与体质量（用m表示）相关式为：m=0.0075^3.2701(r=0.9932);体长和体质量实测值回归得Von Bertalanffy生长方程各参数：l∞44.426cm m∞＝1539.15g k=0.153 t0=-0.624龄,体质量生长拐点年龄tr=7.112龄,拐点体质量mr=466.85g。黑尾近红Pai1－2龄生长较快。     

左旋肉碱的生理功能及应用进展

L－肉碱如同蛋白质、脂肪、水一样,是人体必需的营养物质。随着研究的深入,L－肉碱已被人们广泛接受,并得到普遍应用,在查阅大量文献基础上,综述了L－肉碱的生理功能及应用情况。     

冲击载荷作用下刷镀涂层的疲劳行为分析

通过对Ni P (非晶态 )、Ni Cu P(晶态 )涂层所做的冲击磨损实验 ,借助于扫描电子显微镜的形貌分析 ,较深入地探讨了电刷镀涂层在冲击状态下的行为 .分析结果表明 :涂层表层疲劳是其主要冲击特性之一 ,Ni P涂层主要是疲劳剥落 ,Ni Cu P涂层主要是疲劳点蚀     

中厚板坯料设计软件研究与应用

在大量现场测量与试验基础上修改了工厂原有坯料设计规则.将新规则成功编制成厚板生产坯料设计专家系统软件,经现场应用使年成材率提高1.61%,创造了明显的经济效益.     

用于钢水连续测温的金属陶瓷热电偶实验研究

采用两种不同组成的金属陶瓷棒作为测温热电偶,置于钢液中进行连续测温,实验证明是可行的.组成新型热电偶的金属陶瓷棒耐钢渣侵蚀性好、输出热电动势值较大,在金属熔化温度范围内其热电动势与温度的线性关系明显.     

优化ROLAP系统性能的客户端连接方法

通过对几个影响关系型联机分析处理系统(简称ROLAP)的性能因素和当前已存在的改善ROLA性能方法的优缺点的分析,以高速公路营运辅助决策系统为背景,提出了一种优化ROLAP性能的客户端连接方法。该方法将部分原来在服务器端完成的连接操作放在客户端完成,尽量充分利用已经取回到客户端的数据,从而减少网络传输的可能出现的冗余数据并提高ROLAP服务器的工作效率与查询速度。     

互连设备的高频传导干扰分析

借助于电磁兼容中的优势效应概念,将频集总传导干扰源及其传导干扰分离为天然线模和传输模,分析了高频集总传导干扰源在互连设备上产生的传导干扰特性,指出负载上的传导干扰传输线模分量比天线模分量占优势,因而可以用负载上的传导干扰传输线模分量近似表示负载上的传导干扰,建立了分析互连设备高频集总传导干扰的传输模型,推导出高频传导干扰负载响应的矩阵表过式,通过实例计算,验证了传输线模型的正确性。     

Expression of human clotting factor Ⅸ mediated by recom- binant lentiviral vector in cultured cells and hemophilia B mice

To explore the expression of human clotting factor Ⅸ (hFⅨ) cDNA in vitro and the feasibility of gene therapy for hemophilia B mice mediated by recombinant lentiviral vector, a recombinant hFⅨ lentiviral vector driven by ubiquitin-C promoter, FUXW, and by ABP liver specific promoter, FAXW, was constructed respectively. Recombinant lentivirus was harvested from 293T cells by calcium phosphate-mediated transient cotransfection of three plasmids (transgene vector, CMV腞8.2, VSV-G). hFⅨ expression was detected in supernatant of 293T, BHK and L-02 cells infected with FUXW virus, whereas higher expression of hFⅨ levels (630 ng/106 cells/48 h) was detected only in L-02 cells infected with FAXW virus. Serum hFⅨ antigen was detected in all hemophilia B mice treated with FAXW virus by tail vein injection, an efficiency level of hFⅨ was observed (45 ng/mL, approximately 1% of normal human levels), the expression lasted for more than 60 d. The results indicated that HIV-based lentiviral vectors offer a promising approach to the gene therapy of hemophilia B.