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121.
邓芳 《浙江万里学院学报》2005,18(4):24-27
通过递归实例,介绍了递归算法时间复杂度的一类分析方法.说明了在分析问题时递归思想的作用,但在问题实现时最好采用非递归算法. 相似文献
122.
论述了基于网络环境下辅助教学软件开发的可行性及其实现思路和方法。通过采用Web技术组织教学内容,DHTML技术、多媒体技术丰富动态效果,ASP技术实现Web文档对数据库的访问,开发出人性化、交互性强的教学课件。 相似文献
123.
水杨酸浸种对蓖麻种子萌发的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了不同浓度水杨酸浸种对蓖麻种子萌发及生理特性的影响 ,结果表明 :低浓度水杨酸浸种可促进蓖麻种子萌发 ,提高幼苗含水量 ,降低膜相对透性 ,且浓度愈低 ,效果越显著 ,以 0 .0 1mmol·L-1效果最佳 ;而高浓度的水杨酸则抑制蓖麻种子萌发 . 相似文献
124.
李芳 《山东科技大学学报(自然科学版)》2003,22(4):65-67
介绍如何在Linux上来建立一个更具有实用意义的防火墙。以此来实现网络的安全保护。 相似文献
125.
塔里木-中朝板块北缘的志留纪岛弧公婆泉群火山岩地质地球化学及构造意义 总被引:2,自引:0,他引:2
公婆泉群位于北山中部,可分为:北、南两带。南带为弧后盆地玄武岩-安山岩组合,北带为岛弧火山岩组合,西段窑洞努如为火山角砾岩和熔火山角砾岩组合,中段公婆泉一带为玄武岩-安山岩-流纹岩-粗面岩组合,东段东七一山地区为玄武岩-安山岩-流纹岩组合。岩石组合,地球化学综合分析认为,公婆泉群是中-晚志留世哈萨克斯坦板块俯冲与塔里木-中朝板块的产物。岛弧西段窑洞努如位于近大陆或者在水下陆壳。公婆泉位于近海沟陆壳,而东七一山则远离海沟,是在洋壳的基础上发育的。说明塔里木-中朝板块是一个统一的板块,同时在早古生代存在哈萨克斯坦板块向塔里木-中朝板块的俯冲。 相似文献
126.
一种结构紧凑的新型微带单脉冲天线阵 总被引:2,自引:0,他引:2
该文提出了一种新的“十”字型微带结构单脉冲天线和差网络。用这种网络成功地设计并加工了微带单脉冲阵列天线。这个天线阵由 4个 8× 8幅度为均匀分布的微带天线子阵组成。和差网络和天线阵处于同一平面 ,因而具有结构紧凑、简单 ,加工方便和成本低的优点。根据实测结果 ,水平方向的和方向图与差方向图均与理论预估吻合良好 ,表明和差网络的设计是成功的。如果天线阵的幅度分布按低副瓣设计 ,则也可以用在微带低副瓣天线阵上。分析和实测都表明 ,这种天线阵还具有比常规天线阵带宽更宽的优点。 相似文献
127.
铅、镉-卟啉配合物的研究及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了卟啉与铅、镉的反应及其相应配合物的电子吸收光谱。并结合巯基棉富集分离方法 ,将该具有特定光学性质的分析体系成功地应用于中药中痕量铅、镉的测定 .方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高 .对Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )的摩尔吸光系数分别为 2 .5× 10 5L·mol- 1·cm- 1和 5 .1× 10 5L·mol- 1·cm- 1.实际样品测定的RSD在 3.3%~ 13.0 %之间 .样品加标回收率在 85 %~ 110 %之间 相似文献
128.
青稞中β-葡聚糖的水法提取及性质分析 总被引:5,自引:0,他引:5
以水法分离纯化藏青稞β—葡聚糖,探索了一种高效简便的β—葡聚糖提取方法以适应生产的需要.对所获多糖进行了相关的性质分析,纸层析、紫外吸收光谱分析的和红外光谱结果表明,该多糖为单一多糖,还由扫描电镜对其形态作了观测. 相似文献
129.
厚荚相思组织培养与快速繁殖 总被引:13,自引:0,他引:13
以5年生厚荚相思(Acacia crassicarpa)的萌芽茎段为外植体进行了组织培养的初步研究,结果表明:改良的MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L培养基能够较好地诱导芽的分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为改良MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;较为想的生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,生根率达95.0%;生根苗的移栽基质以黄心土的移栽效果最好,移栽成活率达90.0%。 相似文献
130.
极端嗜热厌氧纤维素分解菌基因文库的构建及其内切葡聚糖酶基因片段的克隆 总被引:6,自引:1,他引:6
以从云南邦拿掌温泉中分离、纯化的高温厌氧纤维素分解菌邦2菌(Cadicellulosiruptor)为材料,制备其总DNA,经限制性核酸内切酶EcoRⅠ部分酶切后,在T4DNA连接酶的作用下与经EcoRⅠ完全酶切、去磷酸化的质粒载体pUC18连接,然后转化E.coliJM109,建立了邦2的基因文库,经筛选鉴定得到6.3×103个重组子;重组子经刚果红平板验证:约有23.5%菌落呈现透明圈;重组子经EcoRⅠ酶切验证显示:重组质粒均含有外源DNA插入片段.结果表明已克隆到邦2菌纤维素酶系中的内切葡聚糖酶基因(ED基因)片段. 相似文献