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V. L. Cook A. H. Reese P. D. Wilson G. G. Pinter 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1982,38(1):108-109
Summary Measurements of the glucose to mannitol tracer concentration ratios in renal venous blood and renal lymph of rats supported the hypothesis that reabsorbed glucose may have direct access to renal lymph by passage through the interstitium.Acknowledgment. This research was supported by grant No. AM-17093 of the USPHS. 相似文献
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Parallel in vitro bioassays using rat uterus and guinea pig large intestine tissues specific for the bombesin family of peptides, demonstrated that the bombesin-like peptides present in bovine milk can produce a dose-related response similar to bombesin and litorin. The bioactivity of this type of milk peptide appeared to be approximately 20-50% as active as the amphibian peptides. These data support the proposal that a bombesin immunoreactive peptide in milk contains bombesin bioactivity. 相似文献
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Familial combined hyperlipidaemia linked to the apolipoprotein AI-CII-AIV gene cluster on chromosome 11q23-q24. 总被引:9,自引:0,他引:9
A P Wojciechowski M Farrall P Cullen T M Wilson J D Bayliss B Farren B A Griffin M J Caslake C J Packard J Shepherd 《Nature》1991,349(6305):161-164
Familial combined hyperlipidaemia (FCHL) is a common inherited disorder of lipid metabolism with a prevalence of 0.5-2.0% (refs 1, 2). It is estimated to cause 10% of premature coronary heart disease. The underlying metabolic and genetic defects in FCHL have not been identified, but a population study has suggested an association between FCHL and an XmnI restriction fragment length polymorphism (RFLP) within the apolipoprotein AI-CIII-AIV gene cluster. Here we confirm this association and show that it results from linkage disequilibrium between FCHL and the 6.6-kilobase (kb) allele of the XmnI RFLP. Subsequent analysis in seven FCHL families, ascertained through a proband carrying the 6.6 kb XmnI allele, demonstrated linkage to the AI-CIII-AIV cluster on 11q23-q24, zeta = 6.86 with no recombinants. This assignment will facilitate the identification of the mutation that causes hyperlipidaemia in these families. 相似文献