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Cheng Z Ventura M She X Khaitovich P Graves T Osoegawa K Church D DeJong P Wilson RK Pääbo S Rocchi M Eichler EE 《Nature》2005,437(7055):88-93
We present a global comparison of differences in content of segmental duplication between human and chimpanzee, and determine that 33% of human duplications (> 94% sequence identity) are not duplicated in chimpanzee, including some human disease-causing duplications. Combining experimental and computational approaches, we estimate a genomic duplication rate of 4-5 megabases per million years since divergence. These changes have resulted in gene expression differences between the species. In terms of numbers of base pairs affected, we determine that de novo duplication has contributed most significantly to differences between the species, followed by deletion of ancestral duplications. Post-speciation gene conversion accounts for less than 10% of recent segmental duplication. Chimpanzee-specific hyperexpansion (> 100 copies) of particular segments of DNA have resulted in marked quantitative differences and alterations in the genome landscape between chimpanzee and human. Almost all of the most extreme differences relate to changes in chromosome structure, including the emergence of African great ape subterminal heterochromatin. Nevertheless, base per base, large segmental duplication events have had a greater impact (2.7%) in altering the genomic landscape of these two species than single-base-pair substitution (1.2%). 相似文献
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Zusammenfassung Es wird die Auffassung vertreten, dass bei Vögeln die grosse Masse des Eidotters extrazellulär ist. Dieser wird durch selektive Absorption von Blutplasma abgelagert, welches zwischen den Follikelzellen in die Follikelhöhlung eindringt. Wasser, Natrium and andere gelöste Stoffe werden wieder ins Blut abgegeben, und der kaliumreiche Eidotter bleibt zurück. Das Cytoplasma der Eizelle geht funktionell im Eidotter auf und spielt bei der Ablagerung des Dotters nur eine passive Rolle. 相似文献
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W. H. Ko J. D. Pediani D. L. Bovell S. M. Wilson 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1995,51(8):804-808
We have explored the properties of a Ca2+-dependent cell-signalling pathway that becomes active when cultured equine sweat gland cells are stimulated with ATP. The ATP-regulated, Ca2+-influx pathway allowed Sr2+ to enter the cytoplasm but permitted only a minimal influx of Ba2+. Experiments in which cells were repeatedly stimulated with ATP suggested that Sr2+, but not Ba2+, could become incorporated into the agonist-sensitive, cytoplasmic Ca2+ store. Further evidence for this was provided by experiments using ionomycin, a Ca2+ ionophore which has no affinity for Sr2+. 相似文献