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41.
42.
Zusammenfassung IgG- und IgM-Antikörper wurden mit 2 Injektionen vonSalmonella-antigenen (S.-newport-Zellen undS.-typhi-Lipopolysacchariden) in Mäusen erzeugt. Es ergab sich, dass die IgG-Antikörper bei ihrer zweiten Reaktion nur dann ein Maximum erreichten, wenn zwischen der ersten und zweiten Injektion ein Zeitraum von mindestens 4 Wochen verstrichen war. Weiter wurde gefunden, dass die Lipopolysaccharide, im Gegensatz zu den Bakterienzellen, die Bildung der IgM-Antikörper favorisierten. 相似文献
43.
Mutation of bacterial cells by controlled desiccation 总被引:6,自引:0,他引:6
44.
45.
46.
Song K Nam YJ Luo X Qi X Tan W Huang GN Acharya A Smith CL Tallquist MD Neilson EG Hill JA Bassel-Duby R Olson EN 《Nature》2012,485(7400):599-604
47.
Aitman TJ Dong R Vyse TJ Norsworthy PJ Johnson MD Smith J Mangion J Roberton-Lowe C Marshall AJ Petretto E Hodges MD Bhangal G Patel SG Sheehan-Rooney K Duda M Cook PR Evans DJ Domin J Flint J Boyle JJ Pusey CD Cook HT 《Nature》2006,439(7078):851-855
Identification of the genes underlying complex phenotypes and the definition of the evolutionary forces that have shaped eukaryotic genomes are among the current challenges in molecular genetics. Variation in gene copy number is increasingly recognized as a source of inter-individual differences in genome sequence and has been proposed as a driving force for genome evolution and phenotypic variation. Here we show that copy number variation of the orthologous rat and human Fcgr3 genes is a determinant of susceptibility to immunologically mediated glomerulonephritis. Positional cloning identified loss of the newly described, rat-specific Fcgr3 paralogue, Fcgr3-related sequence (Fcgr3-rs), as a determinant of macrophage overactivity and glomerulonephritis in Wistar Kyoto rats. In humans, low copy number of FCGR3B, an orthologue of rat Fcgr3, was associated with glomerulonephritis in the autoimmune disease systemic lupus erythematosus. The finding that gene copy number polymorphism predisposes to immunologically mediated renal disease in two mammalian species provides direct evidence for the importance of genome plasticity in the evolution of genetically complex phenotypes, including susceptibility to common human disease. 相似文献
48.
Tsai WW Wang Z Yiu TT Akdemir KC Xia W Winter S Tsai CY Shi X Schwarzer D Plunkett W Aronow B Gozani O Fischle W Hung MC Patel DJ Barton MC 《Nature》2010,468(7326):927-932
Recognition of modified histone species by distinct structural domains within 'reader' proteins plays a critical role in the regulation of gene expression. Readers that simultaneously recognize histones with multiple marks allow transduction of complex chromatin modification patterns into specific biological outcomes. Here we report that chromatin regulator tripartite motif-containing 24 (TRIM24) functions in humans as a reader of dual histone marks by means of tandem plant homeodomain (PHD) and bromodomain (Bromo) regions. The three-dimensional structure of the PHD-Bromo region of TRIM24 revealed a single functional unit for combinatorial recognition of unmodified H3K4 (that is, histone H3 unmodified at lysine 4, H3K4me0) and acetylated H3K23 (histone H3 acetylated at lysine 23, H3K23ac) within the same histone tail. TRIM24 binds chromatin and oestrogen receptor to activate oestrogen-dependent genes associated with cellular proliferation and tumour development. Aberrant expression of TRIM24 negatively correlates with survival of breast cancer patients. The PHD-Bromo of TRIM24 provides a structural rationale for chromatin activation through a non-canonical histone signature, establishing a new route by which chromatin readers may influence cancer pathogenesis. 相似文献
49.
Mullighan CG Miller CB Radtke I Phillips LA Dalton J Ma J White D Hughes TP Le Beau MM Pui CH Relling MV Shurtleff SA Downing JR 《Nature》2008,453(7191):110-114
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