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161.
卢武星 《北京师范大学学报(自然科学版)》1994,(4)
1.0MeV208Pb离子在非晶Si中的投影射程RP和射程偏差ΔRP作为注量和温度二者的函数用背散射法进行测定.注量的变化范围为5×1013~7×1014cm-2.注入是在室温和t=-120℃下完成的.由由实验所确定的投影射程,射程偏差与注量或温度无关,并且分别等于295和72.2nm.与TRIM86的计算结果相比较,发现RP的偏离为18%,而ΔRP的偏离为36%.RP和ΔRP二者与注量及温度的无关性,排除了所观察到的与TRIM的矛盾是由于注入期间辐射增强扩散或离子束混合效应而引起的解释。 相似文献
162.
163.
164.
对加速管的放电或击穿与绝缘环,电极材料,极间距离和真空度等因素的关系进行了分析,为加速管的设计提供了依据。以此研制的加速算运行正常。 相似文献
165.
本文介绍的是一种无线语音传送系统,它是由两部分构成的,发射部分和接收机部分.发射部分采用最先进的频率合成技术,发射频率稳定.最适合大教室教学场合应用。 相似文献
166.
以溴化苯并噻唑盐为催化剂合成了七种α-羟基脂脂酮,并讨论了反应物结构和催化剂与反应性能的关系. 相似文献
167.
本文运用电位滴定法与TITFIT程序研究了298K下,三价钕与新型荧光试剂配合物的稳定性,并得出其相应的络合常数。 相似文献
168.
Aspirin-like drugs may block pain independently of prostaglandin synthesis inhibition 总被引:2,自引:0,他引:2
K. Brune W. S. Beck G. Geisslinger S. Menzel-Soglowek B. M. Peskar B. A. Peskar 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1991,47(3):257-261
Summary Using flurbiprofen, a chiral anti-inflammatory and analgesic 2-arylpropionic acid derivative, the enantiomers of which are not converted to each other (less than 5%) in rats or man, we obtained evidence that prostaglandin synthesis inhibition is primarily mediating the anti-inflammatory activity but prostaglandin synthesis independent mechanisms contribute to the analgesic effects. Thus, the S-form inhibited prostaglandin synthesis, inflammation and nociception in rats. The R-form had much less effect on prostaglandin synthesis and did not affect inflammation. It did, however, block nociception in rats almost as potently as the S-form. S-flurbiprofen, in contrast to the R-form, was clearly ulcerogenic in the gastrointestinal mucosa. These results indicate additional molecular mechanisms of analgesia and suggest the use of R-arylpropionic acids as analgesics. 相似文献
169.
本文采用氢气为载气和等离子体工作气体,以苯和二氧化碳为例,对不同电离电位样品组分经过和不经过等离子体两种样品引入检测器方式进行了详细的对比研究,发现检测器分别具有质量型和浓度型检测器的响应特征.探讨了空气引人等离子体对检测器分析性能的影响. 相似文献
170.
金属间化合物Ni3Al中的硼晶界偏聚特性的AES研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用俄歇能谱仪研究了不同化学计量比NiAl金属间化合物硼在晶界偏聚的特性。研究结果表明:硼在Ni3Al的各个晶界偏聚存在着不均匀性,硼在晶界的偏聚范围只有几个原子层,晶界结构及晶界化学环境是影响在晶界偏聚的决定因素。 相似文献