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991.
针对目前远程教育中个性化教学水平较低的问题,提出了一种基于粗糙集的Web学习者聚类算法,并应用粗糙集的约简方法解决了学习者特征数据中的属性冗余问题,提高了聚类算法的效率,从而提高了远程教学网站的个性化教学水平. 相似文献
992.
优势黄杆菌对蒽、菲、芘混合物的降解特征研究 总被引:9,自引:0,他引:9
为探索混合多环芳烃的生物降解特征,利用两株优势黄杆菌,对混合蒽、菲、芘进行了降解研究.高效液相色谱分析表明,混合多环芳烃的降解56.3%~69.6%在前10h内完成,其生物降解进程和单基质相似,但降解效率低于单基质.混合体系中蒽、菲、芘在不同菌株作用下有按特定优先顺序降解的特征,但两株黄杆菌(FCN1和FCN2)的混合菌并不促进混合多环芳烃的降解.降解130h后,体系中蒽、菲、芘消除,但总有机碳去除率仅达到60.1%~72.7%,说明部分多环芳烃转化为中间代谢产物.菌数测定表明,FCN1和FCN2利用多环芳烃及其降解中间产物繁殖生长,菌数最高时分别增长200倍和100倍,但菌数增长滞后于多环芳烃的浓度变化.研究表明,混合多环芳烃之间具有降解竞争抑制特征,且其生物降解具有规律性. 相似文献
993.
北京地区有机氯农药的跨界面迁移与归趋 总被引:3,自引:0,他引:3
以北京地区为研究区域,利用三级逸度模型方法,建立了有机氯农药在北京多介质环境中迁移、转化和归趋的稳态非平衡模型.对六六六(HCHs)各异构体的计算浓度与实测浓度进行了验证,两者残差大部分小于0.7个对数单位,仅气相和鱼相浓度接近或略超过1个对数单位.计算结果表明,在持续用药期间,HCHs的主要来源是农业施用(134t/,a)和气平流输入(623t/a),约占总输入量的92%;最主要的界面迁移通量依次为:气-土沉降(80t/a,68.6%)、土-水迁移(16t/a,13.8%)和土-气扩散(11t/a,9.6%)等;而土壤中的降解(133t/a,79.7%)和气平流输出(600t/a,17.6%)则是HCHs从研究区域消失的最主要途径;土壤中HCHs储量(245t)占总储量(253t)的97%,而气、水和沉积相中仅占0.32%、0.52%和1.9%.作为人类主要食物也是最直接暴露途径的农作物和鱼体内,分别含有HCHs 360kg和13kg,生物相储量占总储量的0.6%左右。 相似文献
994.
设计走向科学化的重要途径——设计方法学研究的崛起及其成就 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从当代设计所面临的严峻挑战出发,回顾设计方法学的崛起,综述了在设计及设计方法学研究方面,主要发达国家采取的措施及主要专家、学者的贡献和成就。指出:设计必须科学化,而设计方法学研究是设计走向科学化的重要一步;必须加强对设计本身的研究;计算机技术在设计领域中的应用及其与设计理论研究的结合,对设计的发展及科学化将具有特别重要的意义。 相似文献
995.
可测试性设计中的功耗优化技术 总被引:2,自引:0,他引:2
降低测试期间的功耗是当前学术界和工业界新出现的一个研究领域。在可测试性设计中进行功耗优化的主要原因是数字系统在测试方式的功耗比在系统正常工作方式高很多。测试期间功耗引发成本增加,可靠性降低,成品率下降。首先介绍低功耗测试技术中的基本概念和功耗建模方法,分析测试过程中功耗升高的原因,对已有的几种主要的降低测试功耗方法进行详细分析,最后给出一种高性能微处理器的真速低功耗测试方法。 相似文献
996.
安吉主要森林类型水源涵养功能的分析与评价 总被引:14,自引:0,他引:14
以森林截水的4个层次,分析了安吉主要森林类型土壤机械组成、孔隙度、相对密度及枯落物、灌草、乔木层的特水性差异,并应用系统论和水分平衡原理及灰色关联分析法对主要森林类型的水源涵养功能进行了综合评判。结果表明,在安吉地区,阔叶林、毛竹森的水源涵养能力最好,灌木林最差。 相似文献
997.
基于STL文件的有限元模拟模具自动生成技术 总被引:2,自引:0,他引:2
针对板料成型模拟技术,在分析三维STL文件格式数据结构的基础上,提出了对实体数据模型进行自动诊断与修复的原则和方法,并自动生成具有三角形网格的冲压模具,减轻了模具网格剖分的工作量,开发了适应性强的程序,通过实际应用证明了程序的实用性。 相似文献
998.
脉冲多普勒雷达频域跳盲与频域解模糊 总被引:1,自引:0,他引:1
针对脉冲多普勒雷达中的速度遮挡问题 ,提出了基于频域跳盲的PRF组合选择准则及其跳盲方法 ;针对脉冲多普勒雷达中的速度模糊 ,提出了一种用于解速度模糊的查表法 ,即通过预先存储固定表值 ,将获取的视在目标频率处理后在表中查找 ,从而得到实际目标频率。频域查表法实时性强 ,适于频域解模糊 相似文献
999.
1000.
利用改进的DEAE Sephadex离子交换色谱从自制氢化松香中分离出中性部分 ,并采用DB 5毛细管柱和GC MS DS技术对中性部分的化学组成进行分析。结果氢化松香中性部分共分离出 1 8个组分 ,鉴定了其中的 1 3个组分 ,主要成分为 7 二氢异海松醇、8( 1 4) 二氢海松醇、油酸甲酯、1 5 二十四碳烯酸甲酯、3,1 7 二羟基 孕甾烷 1 1 ,2 0 二酮、7 二氢异海松醛及去氢枞酸甲酯等。其中的 7个氢化二萜组分为首次报道的新化合物。 相似文献