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951.
本文引入了集值广义(强)拟单调映象的概念.证明了自反Banach空间中闭凸集上集值广义(强)拟单调映象的广义变分不等式解的存在性定理,改进了Browder,Hartman-Stampacchia,shih-Tan,Tan-Yuan等人的相应结果. 相似文献
952.
为有效进行高边坡施工过程中不利工况的施工检算及动态反馈,以二次开发为依托,提出了基于参数化BIM模型及有限元方法快速进行高边坡不同工况稳定性检算的整套方案,并通过实际工程案例进行验证。首先,采用Revit二次开发技术实现不利工况高精度正向反馈至BIM模型;其次,将该BIM模型导入Abaqus中进行快速检算,基于Abaqus二次开发将有限元计算结果的自定义结构化输出;最后,采用Mesh重构方法将快速检算的结果向BIM环境反馈。结果表明:所提方案实现了数字孪生体与施工现场之间的同步关联,并且实现了数值计算结果与BIM环境互通。可见,BIM技术通过开发后可真实高效反映施工情况,并作为中间枢纽实现施工检算与成果管理,可为相关施工检算及BIM应用提供新思路。 相似文献
953.
针对传统AGC系统中弹跳方程受轧机刚度系数精度和弹跳曲线线性条件的影响而无法得到精确的机架轧出厚度的问题,提出以轧机弹跳特性曲线为基础的机架轧出厚度计算方法,并以此为基础得到新的前馈AGC、厚度计AGC及其与监控AGC的相关性模型.将优化后的AGC系统应用于某热连轧现场,实际应用表明,对于厚度规格35mm的带钢,允许厚度偏差±20μm时,厚度精度命中率可达962%以上,远优于现场控制要求. 相似文献
954.
超声波浸渍法制备MnOx/TiO2催化剂低温选择性催化还原NO 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波浸渍法、传统浸渍法和溶胶凝胶法制备了一系列的MnOx/TiO2催化剂,采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、原位红外(in situ FT-IR)、高分辨率扫描电镜(HRTEM)程序升温还原(TPR)等技术进行表征,同时在模拟氨气选择性催化还原NO的反应条件下( NH3-SCR)对催化剂的低温反应... 相似文献
955.
强酸和强碱中和过程的PH控制 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了强酸、强碱中和过程PH控制方案。以0.9mol/L的NaoH中和0.9mol/L的HNO3,流量增量为0.1-0.3kg/min,用模糊控制将PH控制在各要求的值上,ΔpH≤0.2,获得满意的结果。 相似文献
956.
本文研究了在管道纺纱机上不添加构件而进行包芯纱的纺制。分析了其包芯纱的成纱机理。观察了实际成纱的横截面,证实了棉纤维能够均匀地、完全地包覆在芯丝的周围。也对不同性质的芯丝所纺包芯纱的结构作了观察,并对不同成纱的性质随速度增加而变化的规律作了研究。 相似文献
957.
本文依辅助面与相交两曲面的交线的投影为圆弧或直线的原则,提出了三种求相贯线的新的作图方法. 相似文献
958.
企业技术创新中的战略共振效应及实证研究 总被引:1,自引:0,他引:1
企业的技术创新活动受到多方面因素的影响,始终在技术和市场战略的共振效应中进行战略组合的调整,实现自己的战略目标.不同类型的技术创新战略组合及其共振效应下的战略调整,具有不同的绩效.通过构建共振效应与战略组合调整模型,并结合数字家庭产业闪联技术标准联盟主导企业案例分析,提示这种战略共振作用机理以及共振效应下的企业战略组合调整与绩效.对于探索企业自主技术创新战略对策,推动产业技术进步有着重要的启示. 相似文献
959.
本文用Hammett指示剂法,程序升温脱附法和红外光谱法考察了磷和磷一(?)改性ZSM-5沸石催化剂表面酸性变化对甲苯歧化催化剂性能影响,认为磷酸与沸石的直接作用,使沸石的强酸中心消失。而磷酸与加入氧化铝担体的ZSM-5沸石催化剂的相互作用,主要表现为变强酸中心为弱酸中心。通过与催化反应结果关联,看出反应选择性的提高与强酸中心和弱酸中心的比值有关。因此,用磷-PK稀土改性ZSM-5沸石催化剂上甲苯歧化,对二甲苯选择性提高到92-96%左右. 相似文献
960.
A tetranuclear zinc benzoate Zr4O(C6H5CO2)6 was synthesized and characterized by X-ray single crystal determination. It crystallizes in cubic, space group Ia-3d. Its crystal cell is very large, α=4.10063(18)nm, V=68.953(5)nm^3 and Z=48. The structure is composed of discrete Zr4O(C6H5CO2)6 molecules. In each molecule, four zinc atoms are held together by a central oxygen atom, which results in the formation of a regular tetrahedron. All benzoate ligands coordinate to zinc atoms in a bidentate bridging mode. Each zinc atom is in a slightly distorted tetrahedral geometry, coordinated by three benzoate oxygen atoms and the central oxygen atom. The intermolecular interactions result in the formation of a three-dimensional supramolecular framework, with non-intersecting parallel channels. 相似文献