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1958年 | 1篇 |
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91.
采用线单元的边界元方法研究了五股传输电缆线的电位问题,得到了五股传输电缆线的电位场的分布规律,并且绘制了电位场的等位线图和立体图,计算结果表明,用线单元边界元法处理此类问题方便、快捷、精度高。 相似文献
92.
研究了保护地西葫芦灰霉病病株空间分格局及其抽样技术。通过聚集度指数的测定以及m’-m回归和Taylor幂法则分析,结果表明,保护地西葫芦灰霉病病株为聚集分布,病株空间分布的基本成分是个体群,病株个体间相互吸引,病株分布存在着明显的发病中心,应用种群聚集均数(A)检验了聚集的原因。根据1wao抽样公式,获得了在各种密度下的最适抽样数,建立了序贯抽样模型为d-/1=n±2.1131√n。 相似文献
93.
纳米纤维-微粉复合水泥基材料性能与界面结构 总被引:1,自引:0,他引:1
将纳米纤维矿物材料及微粉矿物材料应用于水泥基材料中,依据微粒级配模型,设计密实度不同的水泥砂浆,分别为球形颗粒堆积体系和纳米纤维增强堆积两种体系,依据二级界面理论研究两种体系的性能及界面显微结构.研究表明,纳米纤维矿物材料能够改善体系的颗粒级配,增加体系密实度,能够改善界面及硬化浆体内部的显微结构,提高水泥基材料的均匀性,大幅度提高其耐磨硬度和抗弯强度.同时提出了纳米纤维及微粉复合水泥基材料的球形颗粒之间及球形颗粒与纳米纤维之间界面结构的理想模型. 相似文献
94.
4种重金属离子对三疣梭子蟹大眼幼体的急性毒性 总被引:2,自引:0,他引:2
以三疣梭子蟹大眼幼体为实验动物,开展了4种重金属离子对其急性毒性实验。结果表明:Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的96 h LC50值依次为1.040 mg/L、0.291 mg/L、0.034 mg/L和11.046 mg/L;三疣梭子蟹大眼幼体对Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的安全质量浓度分别为0.010 4 mg/L、0.002 91 mg/L、0.000 34 mg/L和0.114 6 mg/L。各重金属离子毒性大小依次为Hg2 、Cu2 、Zn2 、Cr6 。最后,还就Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 对大眼幼体的急性致毒效应与死亡跃变特征,大眼幼体对Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的安全浓度进行了分析与探讨。 相似文献
95.
研究了交流磁场对Al-Fe合金中含铁相形态及分布的影响.近共晶Al-1.99%Fe(质量分数,下同)和亚共晶Al-0.90%Fe两种铝合金在3℃/min的冷却速率凝固过程中,施加强度为0.3 T,频率为20 Hz的交流磁场,并与未施加磁场的试样进行对比.实验结果表明,在这两种合金中,无论是先析出Al3Fe相还是先析出-αAl,施加交流磁场后,Al3Fe相均向试样的中心处富集.这是由于Al3Fe相的磁化率大于熔融铝基体的磁化率,使得Al3Fe相和铝基体相比受到指向样品轴线的更大的电磁力,从而导致其向试样中心处聚集. 相似文献
96.
超支化聚(酰胺-酯)水溶液的特性粘数 总被引:6,自引:0,他引:6
以丁二酸酐和二乙醇胺为原料,合成了一种超支化聚(酰胺-酯),并研究了其水溶液的特性粘数([η])与温度的依赖关系。结果表明:[η]随温度升高有异常变化,在69.1~69.8°C,[η]明显降低,在此区间以外,则几乎不受温度影响。在此温度区间[η]突然降低,可能是由于体系中聚合物间和聚合物与水间因氢键形成的物理交联网络在高温下受到破坏而引起的,即体系发生了体积相变现象;DSC测试显示,用冰醋酸改性超支化端基减少端羟基数后,相变温度也相应从改性前的69.1°C降至53.2°C。实验证实上述现象并非由聚合物在水中的水解所造成的。 相似文献
97.
地下腔体的稳定性是盐穴储气库安全平稳运行的重中之重。为了实时监测盐穴储气库注水排卤和注采气过程中腔体状态进而评价注采运行参数的合理性,利用微地震技术连续监测23 d,通过井中方式布置12级检波器,采用地面震源进行检波器空间定向,联合P波S波信息进行微地震事件空间定位。通过微地震事件数量和注采参数的交汇分析研究生产工艺对腔体稳定性的影响。研究成果表明,为期23 d的监测过程中共发生419个有效信号;在2口造腔井各监测到16个微地震信号,在注采井中并未监测到明显信号;在两口注采井之间监测到大量微地震信号,结合三维地震数据及b值分析认为是天然裂缝活动;分析监测到微地震震源属于剪应力和张应力共同作用,其中张应力占主要作用的震源较多。研究认为,当前的注采运行参数满足盐穴储气库的安全运行要求;建议后续的研究过程中延长监测时间以加强微地震数量和注采参数的统计规律,加强气腔之间的天然裂缝活动研究以保证储气库的安全运行。 相似文献
98.
UPLC-MS法测定中度嗜盐菌中的四氢嘧啶与羟基四氢嘧啶的方法优化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对样品制备、提取方法和检测参数的研究,建立并优化了四氢嘧啶与羟基四氢嘧啶的超高效液相色谱(UPLC)的检测方法:使用UPLC HSS T3色谱柱,选择流动相为乙腈:水=1∶99,进样体积为1μL,流速为0.4mL/min,检测波长为204nm,柱温为40℃.四氢嘧啶及羟基四氢嘧啶在0.00391~5mg/L范围内可呈现良好线性关系(R2=0.9997),且回收率高,准确率强. 相似文献
99.
100.
超支化聚(胺-酯)的合成、表征及其改性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以氯乙酸乙酯和二乙醇胺为原料,利用先低温后高温的"二步法"制得新型的超支化聚(胺-酯).元素分析、FTIR和MS分析结果表明,在低温反应阶段合成了预想的单体,高温聚合反应制备出超支化聚(胺-酯),合成反应过程中没有凝胶产生.进一步研究了聚(胺-酯)上端羟基与马来酸酐、丙烯酰氯的功能化反应,FTIR结果表明在超支化聚合物末端成功引入了双键. 相似文献