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11.
R.S.斯特恩 《国外科技新书评介》2006,(12):18-19
高分子概念的形成和高分子科学的出现始于20世纪20年代。当时有些有机化学家开展了缩聚反应及其自由基聚合反应的研究,并通过这些反应相继开发出尼龙(聚酰胺)66、氯丁橡胶、丁苯橡胶和聚甲基丙烯酸甲酯等一大批高分子材料,从而形成了“高分子化学”的研究领域。随着这些合成高分子的出现,解决这些高分子的性能和表征:以及了解其结构对性能的影响等问题也随之变得很必要了。因此从20世纪40年代至50年代,一批化学家、物理学家投入这方面的研究,渐渐形成了“高分子物理”这门新兴的学科。 相似文献
12.
E. Stein Cornelia Iditoiu M. Deleanu 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1969,25(9):916-917
Zusammenfassung JanusgrÜn B mit oxidativen Fermenten, insbesondere mit dem FAD, geht eine Komplexverbindung ein, die eine Syndaktylie zur Folge hat. Die Abbauprodukte des JanusgrÜn B (Diäthylsafranin undp-Dimethylanilin) wirken zwar gleich toxisch wie das JanusgrÜn B, haben aber keinen Syndaktylie-Effekt.
We are indebted to Prof. B.Menkes for his advice and generous aid in our problems. 相似文献
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13.
14.
15.
16.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism 总被引:1,自引:0,他引:1
Sanders SJ Murtha MT Gupta AR Murdoch JD Raubeson MJ Willsey AJ Ercan-Sencicek AG DiLullo NM Parikshak NN Stein JL Walker MF Ober GT Teran NA Song Y El-Fishawy P Murtha RC Choi M Overton JD Bjornson RD Carriero NJ Meyer KA Bilguvar K Mane SM Sestan N Lifton RP Günel M Roeder K Geschwind DH Devlin B State MW 《Nature》2012,485(7397):237-241
Multiple studies have confirmed the contribution of rare de novo copy number variations to the risk for autism spectrum disorders. But whereas de novo single nucleotide variants have been identified in affected individuals, their contribution to risk has yet to be clarified. Specifically, the frequency and distribution of these mutations have not been well characterized in matched unaffected controls, and such data are vital to the interpretation of de novo coding mutations observed in probands. Here we show, using whole-exome sequencing of 928 individuals, including 200 phenotypically discordant sibling pairs, that highly disruptive (nonsense and splice-site) de novo mutations in brain-expressed genes are associated with autism spectrum disorders and carry large effects. On the basis of mutation rates in unaffected individuals, we demonstrate that multiple independent de novo single nucleotide variants in the same gene among unrelated probands reliably identifies risk alleles, providing a clear path forward for gene discovery. Among a total of 279 identified de novo coding mutations, there is a single instance in probands, and none in siblings, in which two independent nonsense variants disrupt the same gene, SCN2A (sodium channel, voltage-gated, type II, α subunit), a result that is highly unlikely by chance. 相似文献
17.
胡汨 《南京体育学院学报(自然科学版)》2011,10(5):11-14
运用人力资本理论,从改善上海市高校体育教师培训质量,优化体育教师人力资本等角度探讨了构建上海市高校体育教师培训体系的必要性,并设计出由培训需求评价、培训计划制定、培训过程实施与控制以及培训效果评估等各环节共同组成的科学培训体系。 相似文献
18.
Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease. 总被引:13,自引:0,他引:13
R C Betz B G Schoser D Kasper K Ricker A Ramírez V Stein T Torbergsen Y A Lee M M N?then T F Wienker J P Malin P Propping A Reis W Mortier T J Jentsch M Vorgerd C Kubisch 《Nature genetics》2001,28(3):218-219
Hereditary rippling muscle disease (RMD) is an autosomal dominant human disorder characterized by mechanically triggered contractions of skeletal muscle. Genome-wide linkage analysis has identified an RMD locus on chromosome 3p25. We found missense mutations in positional candidate CAV3 (encoding caveolin 3; ref. 5) in all five families analyzed. Mutations in CAV3 have also been described in limb-girdle muscular dystrophy type 1C (LGMD1C; refs. 6,7), demonstrating the allelism of dystrophic and non-dystrophic muscle diseases. 相似文献
19.
20.
The first open meeting to discuss the growing issue of commercialism in academic research was convened by the New York Bar Association's patent committee. Participants included Steven Muller, president of Johns Hopkins University, Joshua Lederberg, president of Rockefeller University, and A. Thomas Bartlett, president of the American Association of Universities. As at the Pajaro Dunes meeting of university presidents a month earlier, the participants agreed that satisfactory university-industry agreements on genetic engineering research can be worked out. However, it appears that there will be no sweeping, general rules covering every campus and field of research. 相似文献