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Summary Atria isolated from rats after 7 weeks of exercise training beat at a slower rate than did atria from sedentary controls. Atria from exercised rats showed a significant acceleration in response to atropie.This study was supported by a grant from the Genesee Valley Heart Association. 相似文献
106.
Coupling the separation capabilities of capillary zone electrophoresis with the analytical specificity of mass spectrometry yields a tool for detecting levels of substances down to 10 attomoles. 相似文献
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Identification of a putative second T-cell receptor 总被引:166,自引:0,他引:166
M B Brenner J McLean D P Dialynas J L Strominger J A Smith F L Owen J G Seidman S Ip F Rosen M S Krangel 《Nature》1986,322(6075):145-149
Framework monoclonal antibodies have identified a population of human lymphocytes that express the T3 glycoprotein but not the T-cell receptor (TCR) alpha- and beta-subunits. Chemical crosslinking experiments reveal that these lymphocytes express novel T3-associated polypeptides, one of which appears to be the product of the T gamma gene. The other polypeptide may represent a fourth TCR subunit, designated T delta. 相似文献
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N Matsunami B Smith L Ballard M W Lensch M Robertson H Albertsen C O Hanemann H W Müller T D Bird R White 《Nature genetics》1992,1(3):176-179
Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) is a hereditary demyelinating peripheral neuropathy, associated with a DNA duplication on chromosome 17p11.2. A related disorder in the mouse, trembler (Tr), maps to mouse chromosome 11 which has syntenic homology to human chromosome 17p. Recently, the peripheral myelin protein-22 (pmp-22) gene was identified as the likely Tr locus. We have constructed a partial yeast artificial chromosome contig spanning the CMT1A gene region and mapped the PMP-22 gene to the duplicated region. These observations further implicate PMP-22 as a candidate gene for CMT1A, and suggest that over-expression of this gene may be one mechanism that produces the CMT1A phenotype. 相似文献