热力学基本方程在不同温标中的具体形式和条件

本文阐明了热力学基本方程在不同温标中的形式和条件。     

球形闭孔膨胀珍珠岩在GRC板中的应用

介绍了球形孔膨胀珍珠岩在GRC板中的应用试验情况。由于原料自身强度高，吸水率低，可提高GRC板的产品性能和外观质量，同时还可减少原料用量。     

CASE技术及发展策略的研究

本文分析了CASE的现状和有待解决的问题，并对CASE技术的发展策略进行了研究，提出了我们的见解。     

对水务局管理水资源的思考

针对我国水资源管理的现状，提出了建立水务局的构想，并探讨了水务局管理水资源的优势和水务局的具体职责。     

高炉炉缸炭砖脆化层的形成及防止

高炉炉缸炭砖脆化层的形成是危及高炉寿命的重要原因之一。调查表明，脆化层处于环裂缝外侧，环裂缝与热面间炭砖结构致密。脆化层中渗铁量低、孔隙度高、灰分未增加、碳结构的晶面距小。研究指出，脆化层是由于炭砖中的沥青粘结剂炭化后的炭框架氧化所致。为提高炭质耐火材料质量，除采用高温煅烧无烟煤，改进生产工艺外，应开发新型粘结剂。     

计算机辅助设计在电子线路中的应用

利用计算机辅助设计、编程，分析电子线路的参数变化对其性能的影响。通过对输入、输出数据的对比分析，既快又准确地得出我们所需的结论，避免了实验室搭试电路、调试、记录等繁琐过程，减少了人为因素产生的误差。     

新高温超导体TlBaCaCuO系的研制

报导高温超导体 TlBaCaCuO 系的制备工艺与电磁测试的结果。实验证明,我们制备出了稳定的零电阻转变温度为112K 的新超导体。     

高温超导体转变特性曲线计算机测绘的研究

本文了研究了用微型计算机系统测绘高临界温度超导体转变曲线的工作原理，硬件结构和软件设计，该系统具有应用方便，精度高，数据处理方便，结果直观等优点。     

癌免疫抑制机制的研究——健康人血浆对肝癌等患者细胞免疫的去抑制作用

临床上癌症患者细胞免疫功能下降的原因,多数认为是由于患者血浆中存在“免疫抑制因子”所致,也有部分认为是T淋巴细胞本身缺陷的原因。那么是不是所有的癌症患者血桨中都有这种“抑制因子”呢?我们采用E——玫瑰花结,淋巴细胞转化联合试验为细胞免疫功能的检测指标,对肝癌、肺癌、胃癌、肠癌及其他癌进行研究。发现:肝癌、肺癌及其他癌患者的血浆确有“免疫抑制因子”,因为健康人血桨对肝癌、肺癌及其他癌患者细胞免疫能起去抑制作用。也就是当患者的血桨与正常人血浆互相交换后,患者细胞免疫功能得到回升,而正常人的细胞免疫功能由于癌症患者血浆的存在而有所下降(统计学上有显著意义)。这说明癌症患者细胞免疫功能下降的原因是相当复杂的。患者血浆中的免疫抑制因子只是一方面的原因,有待于今后继续深入研究。     

Structure of the apoptotic protease-activating factor 1 bound to ADP

Apoptosis is executed by caspases, which undergo proteolytic activation in response to cell death stimuli. The apoptotic protease-activating factor 1 (Apaf-1) controls caspase activation downstream of mitochondria. During apoptosis, Apaf-1 binds to cytochrome c and in the presence of ATP/dATP forms an apoptosome, leading to the recruitment and activation of the initiator caspase, caspase-9 (ref. 2). The mechanisms underlying Apaf-1 function are largely unknown. Here we report the 2.2-A crystal structure of an ADP-bound, WD40-deleted Apaf-1, which reveals the molecular mechanism by which Apaf-1 exists in an inactive state before ATP binding. The amino-terminal caspase recruitment domain packs against a three-layered alpha/beta fold, a short helical motif and a winged-helix domain, resulting in the burial of the caspase-9-binding interface. The deeply buried ADP molecule serves as an organizing centre to strengthen interactions between these four adjoining domains, thus locking Apaf-1 in an inactive conformation. Apaf-1 binds to and hydrolyses ATP/dATP and their analogues. The binding and hydrolysis of nucleotides seem to drive conformational changes that are essential for the formation of the apoptosome and the activation of caspase-9.