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991.
总结室内隔缺损(VSD)并发肺动脉高压外科治疗经验及效果,探讨手术适应证的选择及术后并发症的处理,以回顾性分析8年来室间隔缺损并发肺动脉高压52例,手术治愈49例,死亡3例,术后并发平的发生率为23.0%,并发症及死亡率均明显低于文献报道,对VSD并发肺动脉高压的外科治疗,必须严格选择好手术适应证,早期处理好术后并发症,重视术后的精心治疗。  相似文献   
992.
根据热导式量热计的理论基础——Tian′s方程,将时间作为已知参量,提出了一种新的热谱数据解析方法——简单级数反应的热谱面积比法.应用该法研究了几种简单反应的热动力学,实验结果验证了热谱面积比法的正确性.  相似文献   
993.
本文用非参数回归方法中的核函数法和最近邻法来解释APT理论.通过不同核函数的选择和最近邻估计中参数的变化以及鲁棒性回归的辅助解释,来寻找APT理论较好的非参数解释.  相似文献   
994.
研究了2种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂.用SiO2,MgCl2作复合载体,负载TiCl4制得的SM型催化剂,载体中含w(Ti)为2%~3%,w(Ti3+)为35%~59%,比表面积105~120m2/g,催化活性每小时每克催化剂Ti催化得5.0~5.7kg产物PE(kg·g-1·h-1),聚合动力学曲线为衰减型.用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的MG-2型催化剂,载体中w(Ti)为6%~7%,w(Ti3+)为55%~69%,比表面积70~85m2/g,催化活性1.8~2.0kg·g-1·h-1,聚合动力学曲线为平稳型.对SM型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径(d),颗粒长短轴比(dl/ds)及颗粒大小粒径比(dmax/dmin)分别为31μm,1.402,4.1,MG-2型催化剂为33μm,1.524,7.0,相应聚合产物颗粒的d,dl/ds,dmax/dmin,SM型催化剂为247μm,1.295,4.6,MG-2型催化剂为263μm,1.540,9.0.显示出SM催化剂更优良的聚合性能.  相似文献   
995.
卟啉—酞菁二元化合物分子内的能量传递   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了新的以哌嗪连接的含卟啉-酞菁双发色团的分子(Pr-Pc)的时间分辨荧光光谱并对所得的结果进行了分析和讨论.在光谱数据的基础上结合分子的结构对非极性溶剂中二元化合物分子内的能量传递过程和机制进行了讨论,并算出发色团的空间相对距离为1.87nm.  相似文献   
996.
逐步回归分析的拓展   总被引:1,自引:0,他引:1  
给出一种方法,在逐步回归后,使每一前进(后退)步为一单元步,用F检验来判别这单元步的去留,使回归式子比逐步回归纳入更多的解析变量,同时能减低向后消元法产生多重共线性的可能性.  相似文献   
997.
白腐菌降解氯代农药的机理   总被引:11,自引:0,他引:11  
确定了白腐菌在水中的静置培养条件,探讨了在该条件下白腐菌对水中微量氯代农药的生物降解情况及其降解机理.实验结果表明,白腐菌在含有ρ为0.02%的葡萄糖、0.03%的酒石酸铵和适量无机盐的培养液中,于35℃,经5~7d的静置培养可获得良好的菌丝,并对氯代农药有最大的降解效率(90%以上).对降解的部分中间产物的GC-MS分析表明,不同类氯代农药有不同的降解过程和机理  相似文献   
998.
纳米级二氧化硅玻璃粉的制备及其特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用正硅酸乙脂为前驱物,用溶胶-凝胶法制备纳米级二氧化硅(SiO2)粉,分别用X射线衍射仪、透射电子显微镜、红外光谱仪、差热扫描量热分析仪和白度测试仪对凝胶粉随温度变化的特征进行了分析测试.结果表明干凝胶在1200℃热处理1h仍是无定型的SiO2粉,其粒度大小为40nm左右,白度为92.1%.  相似文献   
999.
β—环糊精色谱手性固定相的合成及性能表征   总被引:8,自引:2,他引:6  
将β-环糊精(β-CD)键合到硅胶表面上制成薄层色谱手性键合固定相.用红外光谱、元素分析和热重分析测定键合相的化学组成和性质.对键合反应的工艺条件和键合相的色谱性能进行了较详细的研究.6对联萘酚类对映体在键合固定相薄层板和石油醚-乙酸乙酯-甲醇、石油醚-乙酸乙酯-乙腈溶剂系统中得到完全的分离.对映体的Rf值为1.19~1.68.  相似文献   
1000.
水合氯化铜和8—羟基喹啉固相配位反应的热化学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
用自行研制的具有恒定温度环境的新型反应热量计,以3mol.L^-1HCl溶液为量热溶剂,在298.2K条件下,测定了配合物Cu(HQ)Cl2的标准生成焓,其值为:-340.30kJ.mol^-1。  相似文献   
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