N,N-二甲基甲酰胺催化的吡唑亲电/亲核氯代反应

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)催化下,用氯化亚砜氯代1-苯基-5-(4-甲基苯基)-1H-3-羟基吡唑(1a),以83%的高产率获得了4-氯-1-苯基-5-(4-甲基苯基)-1H-3-羟基吡唑(2a),用高效液相色谱(HPLC)跟踪反应,得出最佳反应条件为:n(1a)∶n(DMF)=10∶1,在SOCl2中回流4 h,并分离得到单质硫,提出了DMF催化的吡唑亲电/亲核氯代机制。通过合成系列吡唑底物1b~1h,研究了氯代机制的普适性,其氯代产物2b~2h经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和元素分析表征,并用X线衍射法测定了2d的晶体结构。该氯代反应操作简单、官能团相容性好。     

分布式OFDM-MIMO雷达包络对齐方法

针对分布式多输入多输出(MIMO)雷达多子站回波包络对齐问题,提出了一种基于正交频分调制(OFDM)波形的分布式MIMO雷达的包络对齐方法.首先建立了该雷达的信号模型,然后根据不同子阵回波距离走动的差异,提出了回波包络走动校正方法,并给出了相应的适用条件.仿真实验测试了不同信噪比、不同多普勒频率下的包络对齐效果,证实了提出方法的有效性.     

重庆市渝中区养老院老年人营养状况与影响因素调查研究

通过调查了解重庆市渝中区养老院老年人营养状况,及导致其营养不良的影响因素,为进一步改善老年人的营养状况提供依据。方法采用简易营养评价精法(MNA-SF)量表,对重庆市渝中区2所养老院118名老年人进行营养状况调查。调查结果显示老年人营养不良发生率为33.9%,不同类别老年人中,具有疾病者营养不良发生率为41.6%,无疾病者营养不良发生率为19.5%,前者营养不良发生率显著高于后者(P0.05)。可见目前重庆市渝中区养老院老年人的营养状况不够理想,养老院应加强对老年人营养状况的管理,提高老年人营养知识水平,进一步改善养老院老年人的营养状况。     

基于基因组的TEV蛋白酶的高表达

TEV蛋白酶由于其高酶切活性、酶切位点的专一性和酶切条件的宽容性而在蛋白分离和蛋白质组学研究等领域有着广泛的应用.目前获得TEV蛋白酶的方法是将克隆在质粒上的TEV基因在大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中实现过表达.但本方法有一定缺点,如需使用抗生素,这就可能在后续的纯化中引入杂质,菌株群体中不均一性而降低产量等.本研究通过重组工程方法将受T7强启动子驱动的,与麦芽糖结合蛋白MBP融合的TEV蛋白酶基因整合至BL21(DE3)的基因组上进行过表达.MBP-TEV在细胞内自剪切获得分离的TEV.NiNTA亲和层析得到纯化的TEV,产量可达4.2 mg/L.所分离的TEV表达出良好的酶切活性.本菌株有着以之大规模获得TEV的潜力,所建立的通过重组工程将外源基因整合至BL21(DE3)基因组的进行表达的方法也可成为通用的平台技术.     

物联网环境下图书馆智慧化管理与服务分析

一直以来,信息技术都是图书馆发展的重要推动力,物联网技术对图书馆的创新发展起着至关重要的作用。本文基于物联网和图书馆智慧化概念释义,对物联网环境下图书馆智慧化设备架构、智慧化管理与服务进行分析。     

CFRP加固高强混凝土的本构模型研究

利用主动侧限混凝土柱的轴向压缩本构模型,结合多轴应力下的混凝土破坏准则,建立了CFRP加固高强混凝土的轴向压缩本构关系,并与CFRP加固高强混凝土柱的轴心受压试验结果进行对比分析.结果表明:采用理论模型计算的碳纤维布约束高强混凝土的应力-应变曲线与试验曲线吻合较好.     

新型茂钛催化剂催化苯乙烯间规聚合

新型的茂钛化合物ＣｐＴｉ（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）３与ＭＡＯ组成的催化体系,以甲苯为溶剂,能够高活性地催化苯乙烯间规聚合,催化活性可高达２３０×１０７ｇ／（ｍｏｌ·ｍｏｌ·ｈ）,聚苯乙烯的间规度保持在９５％以上．研究了聚合温度、反应时间、主催化剂和ＭＡＯ浓度、单体浓度以及外加ＴＭＡ对聚合活性、单体转化率、聚合物间规指数、熔点及相对分子质量等的影响规律     

AutoCAD绘图软件包二次开发

本文着重讨论了关于ＡｕｔｏＣＡＤ绘图软件包二次开发的方向和开发环境。并且介绍了开发环境和开发过程中所应注意的问题。     

ESD模拟器电流波形校验装置

分析了静电放电模拟器的实验原理,研制成功符合国际电工委员会ＩＥＣ６１０００４－２标准的ＥＳＤ模拟器电流校验系统,该系统的自动采集ＥＳＤ电流波形,计算上升时间、峰值电流、３０ｎｓ时电流、６０ｎｓ时电流等参数,该装置还可广泛应用于其它形式静电放电电流测量和静电放机理研究。     

Effect of monoclonal antibody to bull sperm sp18 on murine fertilization and embryos development

Western blot analysis revealed that one IgG1 monoclonal antibody (mAb) to sp18 family membrane proteins (Mr. 14, 16 and 18 ku) of bovine sperm reacted faintly with protein bands of 14, 18, 22, 30 and 60 ku (reducing) in samples of mouse sperm. The mAb also reacted to protein of egg lysozyme. Using a laser confocal microscope, indirect immunofluorescence (IIP) showed that the sp18 antigens were present in the posterior head of murine sperm. In murine in vitro fertilization (IVF) and embryo development trails, a total of 426 oocytes from C57BL/6 and F1 hybrid strain (CD1 × C57BL/6 cross) of 12 female mice were used in 3 independent trails. After preincubating capacitated sperm with 182 μg/mL of sp18 mAb in the modified TYH IVF medium for 15-20 min, cumulus-oocyte-complexes were introduced. The fertilization rate in sp18 mAb groups was 77.1 %, which was not significantly (P > 0.05) different from the nonspecific mouse IgG (79.2%) and non-IgG (80.3 %) control groups. Fertilized oocytes had been continuously cultured in modifed CZB medium. 100%, 100% and 97.9% of 1-cell embryos developed to 2-cell stage in sp18 mAb, nonspecific mouse IgG and non-IgG group 30 h after the start of fertilization, respectively. In the nonspecific mouse IgG and non-IgG groups, 64.1 % and 64.3% of embryos developed to the 4-cell stage, respectively, but all developing eggs in sp18 mAb groups arrested development in vitro at 2-cell stage. After zonae of 2-cell blocked embryos were enzy-matically removed with 0.5% pronase, detection of sp18 antigens by IIF indicated that the fluorescence scattered on two embryonic cells. For embryos fertilized in vivo and co-cultured with 182 μg/mL sp18 mAb, the numbers of 1-cell embryos reaching the 2-cell and 4-cell stage were 95. 2% and 70. 5%, which were not significantly (P>0.05) different from the control group (92.9% and 77.9%). These results indicate that the sp18 antigens on posterior head of mouse sperm were incorporated into the egg plasma membrane during fertilization, and played an active role in development of murine preimplanta-tion embryo.