1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成

利用喹诺酮类母环N1位、C3位羧基、C7位哌嗪基上4位氮的活性，进行酰基化、烷基化及酯化反应，合成了7个喹诺酮类似物，其结构经元素分析、核磁共振进行了确认。     

MnO高钛渣的脱硫能力

对配加０－５％ＭｎＯ主渣脱硫能力进行了研究，测定了硫在渣铁间平衡分配系数，并对含ＭｎＯ钛渣进行了动力学实验研究，结果表明，硫在渣铁间平衡分配系数随ｎＯ初始含师大炉度的升高而提高；随ＴｉＤ２初始含量的升高而下降，在无搅拌条件下，脱硫反应为二级反应；表现活化能为１６２ｋＪ／ｍｏｌ；硫在渣中扩散为反应过程的限制环节，指出了 能力的措施。     

用Lisp语言和Acad系统编程处理实验数据

科研工作中会遇到大量的处理实验数据并转化成图形的情况，由于Ｌｉｓｐ语言和Ａｃａｄ（ＡｕｔｏＣｏｍｐｕｔｅｒＡｉｄｅｄＤｅｓｉｇｎａｎｄＤｒａｆｔｉｎｇ）系统相结合处理数据绘图见长，用此进行了编程的尝试──用Ｌｉｓｐ和Ａｃａｄ编程解决线性相关判断和一元回归计算．获得了初步效果．     

锌铁氰络合法处理含氰工业废水研究

本文以焦化终冷水为处理对象,讨论了锌铁氰络合法处理含氰工业废水的理论依据、工艺路线及在常温常压下回收黄血盐钠的工艺条件。     

多孔灭菌陶瓷的制备及灭菌性能研究

将造孔剂和无机灭菌剂按一定比例加入瓷料中，制备出了灭菌性能良好的多孔灭菌陶瓷，研究了多孔灭菌陶瓷的制备工艺和灭菌性能。实验结果表明：所得灭菌陶瓷的灭菌率可达97.5%；材料的灭菌能力随灭菌剂含量的增加、烧结保温时间的缩短、气孔率的增大及浸泡时间的延长而增强。     

在线灰份仪的应用与探讨

文章介绍了在线灰份仪的工作原理及其现场应用效果和注意事项，并以此实时指导生产。     

Euclid环作成多项式环应具备的条件

给出了一个 Euclid 环作成域 F 上的一元多项式环 F[x]的充分条件。     

QH-WLN新型物质结构编码及解码的研究

ＱＨ－ＷＬＮ新型编码法是在目前国际上最通用的编码法－ＷＬＮ编码法的基础上开发的，对ＷＬＮ编码法作了重大的改进和简化．使之更方便用户，便于计算机处理．是值得推广的新型编码体系。已开发出的解码软件成功地实现了结构代码向联结矩阵的转化，从而为基团贡献法组合相应的基团奠定了基础。本文开发的解码应用软件，能够自动地将化学物质按规则拆成若干基团，然后用相应的基因贡献法公式进行物性估算，并能计算在基本物性数据库中所没有的物质的相应物性。此法和计算机的绘图功能相结合，还可以显示出物质的分子结构图象，在物质结构及计算机辅助分子设计等研究领域有良好的应用前景。     

基于失配控制的非线性补偿带隙基准电路设计

在一阶线性补偿基准非线性温度特性分析基础上,提出了利用基准电路内部可控非线性失调电压实现高阶补偿的方法,即利用3路互偏结构代替传统基准电路中的2路自偏置结构,在宽温度范围内,理想状态下的基准温度系数相比一阶线性补偿明显降低.与其他类型的分段高阶补偿相比,基于失配补偿的带隙基准不仅结构简单,而且工艺稳定性更好.基于CSMC 0.18μmCMOS工艺完成了该基准电路的MPW验证,在-20～120℃温度范围内,基准温度系数的测试结果最低为6.2×10-6/℃.基于理论与实测结果误差产生原因的分析,提出了电阻修调以及面积功耗折中方面的改进措施.     

Non-canonical inflammasome activation targets caspase-11

Caspase-1 activation by inflammasome scaffolds comprised of intracellular nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) and the adaptor ASC is believed to be essential for production of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-1β and IL-18 during the innate immune response. Here we show, with C57BL/6 Casp11 gene-targeted mice, that caspase-11 (also known as caspase-4) is critical for caspase-1 activation and IL-1β production in macrophages infected with Escherichia coli, Citrobacter rodentium or Vibrio cholerae. Strain 129 mice, like Casp11(-/-) mice, exhibited defects in IL-1β production and harboured a mutation in the Casp11 locus that attenuated caspase-11 expression. This finding is important because published targeting of the Casp1 gene was done using strain 129 embryonic stem cells. Casp1 and Casp11 are too close in the genome to be segregated by recombination; consequently, the published Casp1(-/-) mice lack both caspase-11 and caspase-1. Interestingly, Casp11(-/-) macrophages secreted IL-1β normally in response to ATP and monosodium urate, indicating that caspase-11 is engaged by a non-canonical inflammasome. Casp1(-/-)Casp11(129mt/129mt) macrophages expressing caspase-11 from a C57BL/6 bacterial artificial chromosome transgene failed to secrete IL-1β regardless of stimulus, confirming an essential role for caspase-1 in IL-1β production. Caspase-11 rather than caspase-1, however, was required for non-canonical inflammasome-triggered macrophage cell death, indicating that caspase-11 orchestrates both caspase-1-dependent and -independent outputs. Caspase-1 activation by non-canonical stimuli required NLRP3 and ASC, but caspase-11 processing and cell death did not, implying that there is a distinct activator of caspase-11. Lastly, loss of caspase-11 rather than caspase-1 protected mice from a lethal dose of lipopolysaccharide. These data highlight a unique pro-inflammatory role for caspase-11 in the innate immune response to clinically significant bacterial infections.