首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6228篇
  免费   222篇
  国内免费   207篇
系统科学   332篇
丛书文集   99篇
教育与普及   53篇
理论与方法论   53篇
现状及发展   1036篇
研究方法   40篇
综合类   5031篇
自然研究   13篇
  2023年   64篇
  2022年   84篇
  2021年   90篇
  2020年   88篇
  2019年   52篇
  2018年   42篇
  2017年   56篇
  2016年   95篇
  2015年   151篇
  2014年   145篇
  2013年   136篇
  2012年   285篇
  2011年   317篇
  2010年   103篇
  2009年   161篇
  2008年   170篇
  2007年   165篇
  2006年   167篇
  2005年   332篇
  2004年   624篇
  2003年   552篇
  2002年   256篇
  2001年   207篇
  2000年   264篇
  1999年   205篇
  1998年   82篇
  1997年   99篇
  1996年   86篇
  1995年   77篇
  1994年   76篇
  1993年   59篇
  1992年   88篇
  1991年   67篇
  1990年   62篇
  1989年   73篇
  1988年   74篇
  1987年   38篇
  1979年   61篇
  1978年   39篇
  1975年   38篇
  1974年   56篇
  1973年   51篇
  1972年   58篇
  1971年   67篇
  1970年   56篇
  1969年   68篇
  1968年   63篇
  1967年   42篇
  1966年   55篇
  1965年   41篇
排序方式: 共有6657条查询结果,搜索用时 31 毫秒
901.
Sustaining the release of therapeutic nanoparticles in a cell-, tissue-, or disease-specific manner is a potentially powerful technology. A new drug carrier-dialdehyde starch nanoparticle (DASNP) that can sustain the loading and release of 5-fluorouracil (5-Fu) antitumor drug is reported in this study. IR spectrophotometer and 1H NMR confirmed the formation of aldehyde groups, and scan electron microscope determinations showed that the dialdehyde starch nanoparticles obtained had an average diameter of 90 nm. 5-Fu, the model drug, was conjugated into nanoparticles by aldehyde groups. These 5-Fu-binding nanoparticles significantly enhanced breast cancer cell (MCF-7) inhibition in vitro compared with free 5-Fu. After subcutaneous 0 injection in the breast tumor-loaded rats, 5-Fu-DASNP exhibited remarkable tumor-inhibitory efficacy determined by measuring tumor weight in vivo. The tumor inhibition of 5-Fu-DASNP was 61%±6%, whereas that of free 5-Fu was only 42%±4%. Bcl-2/Bax immunohistochem-istry studies indicated that 5-Fu-DASNP remarkably induced tumor tissue necrosis. These results demonstrated that the DASNP prepared in this work is a potentially effective drug carrier.  相似文献   
902.
文章对再生混凝土框架边节点的受力性能进行了研究,通过2榀边节点试件在低周反复荷载下的试验,了解节点的破坏过程、承载能力、滞回曲线、耗能性能和延性指标,分析节点核心区剪切破坏和梁端弯曲破坏2种破坏模式对构件承载能力和延性性能的影响。研究表明,再生混凝土框架边节点构件发生梁端弯曲破坏时,纵向钢筋屈服,截面充分转动,滞回曲线丰满,具有良好的耗能能力,可满足抗震性能要求。  相似文献   
903.
对正项级数常用比较判别法进行推广,证明比较判别法具有一般性.  相似文献   
904.
Magnetic fluid hyperthermia (MFH) promises to be a viable alternative in the treatment of localized cancerous tumors.The treatment consists of introducing nanoparticles as energy absorbent agents in tu...  相似文献   
905.
针对许多实际切换系统状态不可测或不能完全可测的特点,从观测器设计的角度重新考虑了线性切换系统的带有时滞的输出反馈镇定问题.就控制器既含切换时滞也有状态延时的情况进行了讨论,得到了系统可镇定的充分条件.  相似文献   
906.
在实地调查的基础上,选用适宜的评价因子,运用"区内、区外景观复合叠加分析"的方法,对北京的东小口森林公园和上海的吴淞口炮台湾湿地森林公园进行景观视觉质量的对比评价,所得结果既可以揭示两个公园景观视觉质量的异同,又可以对公园的规划管理及其外围空间控制提供依据.  相似文献   
907.
一种新型重于水的自治式潜水器及其先进性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种新型重于水的自治式潜水器(Autonomous Underwater Vehicle,AUV).该AUV可工作于负浮力条件下,利用一对较大的翼在航行过程中流体的升力来平衡其自身重量,节约了浮力部件占用的空间,使其成本与速度较传统AUV均有很大提高.阐述了该新型AUV的基本组成与工作原理,初步分析了其先进性.通过风洞试验数据与传统AUV性能参数对比,结果显示,这种重于水的AUV在能源利用与高速作业方面优势较为明显.最后,对重于水的AUV的应用前景做出了一些预测,希望待一些关键问题得到解决后,这种新型的AUV能够应用得更加广泛.  相似文献   
908.
水下分散自重构机器人取样模块的设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要:
针对水下分散自重构机器人工程样机取样模块的结构特点,设计了一种与水下自重构机器人工程样机配套使用的新型抓斗式取样模块,介绍了其工作与控制原理和搭载方式,并研究了取样模块工作时的受力情况.结果表明,所设计的取样模块具有较好的可靠性. 关键词:
水下自重构; 水下取样器; 抓斗式; 取样模块 中图分类号: TP 24
文献标志码: A  相似文献   
909.
无线移动自组网络MANET是由一群无线移动节点组成的网络,各节点间可以在无需集中控制或建立基础设施的情况下相互通信.为了更好地理解无线按需平面距离矢量路由协议AODV和优化链路状态路由协议OLSR在MANET中的应用,通过OPNET modeler 14.5使用不同的性能指标对两个协议的性能进行了模拟和分析.结果表明:静态情况下,OLSR的路由开销受节点数量的影响,但不受数据业务的影响,而AODV的路由开销同时受数据业务和节点数量的影响;在移动情况下,AODV和OLSR的移动速度对路由开销的影响不是很大.在节点移动速度增加的情况下,OLSR的分组投递率随之下降,而AODV的分组投递率没有变化;在端到端延迟方面,无论是在静态还是在移动的情况下,AODV总是高于OLSR.  相似文献   
910.
针对模糊C均值聚类(FCM)算法聚类原型最适合于球状类型簇的特点,提出了基于类间分离度和类内紧缩度加权的冗余聚类中心的FCM算法,即先将大簇或者延伸形状的簇(非凸)采用加权FCM算法分割成多个小类(冗余类),从而规避FCM算法对初始聚类中心敏感的弱点.由于隶属度划分矩阵的元素是每个样本隶属于各冗余类的隶属度值,因此将其作为各冗余类的类特征,通过对应分析得到冗余类的新特征,再次采用加权FCM算法进行冗余类合并,最后达到分类效果.以代表曲线分割和曲面分割分类问题的3个典型数据集为算例,结果表明该方法能够识别不规则的簇,解决了FCM算法对初始聚类中心敏感的缺陷.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号