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921.
目的研究活血培元法治疗对艾滋病患者T淋巴细胞功能的影响.方法筛选已经开始服用抗逆转录病毒药物的HIV/AIDS成年患者24例,且病毒载量<500 copies/ml,随机分成两组,一组加用东研Ⅰ号颗粒(中成药)和安慰剂对照,观察患者0、12、24w后的临床症状体征、T淋巴细胞亚群、血清HIV病毒载量以及细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、INF-γ)的变化.结果分析中药组与对照组0、12、24w后症状体征积分两组存在明显差异(P<0.05);T细胞亚群CD4+T细胞绝对计数也有明显差异(P<0.05);细胞因子两组均无明显差异(P>0.05).两组病毒载量始终均为<500 copies/ml.结论中药活血陪元法(东研Ⅰ号颗粒)能有效改善HIV/AIDS患者的临床症状及体征,提高患者的CD4+T细胞绝对计数,协助抗逆转录病毒药物控制病毒载量,但未发现对患者T细胞功能的部分细胞因子有显著影响.  相似文献   
922.
科技政策规律论   总被引:2,自引:0,他引:2  
科技政策作为国家或地区对科技活动组织、干预、调控而制定和形成的施政方针、制度措施等规则体系,有其自身的规律。科技政策规律主要包括顺从主流律、生命周期律、效力周期律、利益调控律和辩证发展律五个方面。  相似文献   
923.
"两肾一夹"肾性高血压大鼠模型的改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立一种适于普遍应用的大鼠肾性高血压模型的系统方法。为开展高血压的实验研究,建立大鼠肾性高血压实验模型的新方法。方法采用丝线和针灸针缩窄方法代替银夹。结果高血压成功率达86%,术后两周血压明显增高。结论此模型可以在一般的实验室条件下建立并有较高的成功率,符合高血压实验研究的需要。  相似文献   
924.
组织协作网与决策树   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于组织基本组成元素(决策者、平台和任务)的定义描述了组织协作网与决策树。通过对组织协作网与决策树的描述分析提出了组织结构设计的新思路:基于决策个体在任务上的协作关系设计最佳的决策树(组织决策的层次结构)。并描述了从组织协作网到决策树的生成过程,对生成过程的求解采用了优化协作树算法。针对案例对决策树的产生进行了求解和分析。  相似文献   
925.
0IntroductionNeijiang City locates in the south of The SichuanHilly Basin.The Sichuan Hilly Basin is underlainby horizontally bedded Mesozoic mudstones,siltstonesand sandstones.Purple soils developed on these rapidlyweathering rocks are widely distributed across the basin.According to second state soil erosion surveys based onremote sensing,the soil erosion rates in local area aretypicallyinthe range of3000-5000t·km-2·a-1[1,2].Inthe Sichuan Hilly Basin,one sloping field may is com-pose…  相似文献   
926.
采用群子统计理论建立了固化过程的群子三参数理论模型,得到了相应的三个群子特征参数K,r_1,r_2。其中,K值表征固化反应速度的快慢,而r_1,r_2则用于描述固化过程内部的竞争情况以及固化温度和共混比对于这些竞争情况所产生的影响。  相似文献   
927.
CNX薄膜是一种新型的超硬膜。我们用等离子增强化学气相淀积法,制备了含氮量的21at%的CNX膜,并用俄歇电子探针,红外谱仪和拉曼光谱仪及X光衍射仪对其结构进行了研究。结果表明膜听屡元素主要以C≡N,C=B,C-N键的形成与碳结合。  相似文献   
928.
溶解氧是柠檬酸发酵过程中的重要参数之一,但由于影响因素很多,精确模型难以建立,所以不易获得满意的控制效果。本文提出一种选择一预测控制方法。通过仿真证明该方法简单、易实现,且有较好的鲁棒性。  相似文献   
929.
尼古丁-FET传感器的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
尼古丁是烟草中最重要的生物碱。本文报导以四苯硼酸尼古丁缔合物为活性材料,研制了尼古丁场效应管传感器,测试了器件的性能参数,获得满意的结果。其线性范围在10~(-1)~10~(-4)mol/l,斜率为56±1mV/pc,适用的 pH 范围在5.5~7.5之间。  相似文献   
930.
将化学合成的rhPTH(1-34)基因用PCR扩增后,克隆至表达载体pET-35b( ),使rhPTH(1—34)融合于纤维素结合结构域(CBDdos)的羧基端,并得到高效表达.融合蛋白经纤维素树脂亲和层析纯化后,经Factor Xa裂解释放出rhPTH(1-34),再通过纤维素树脂亲和层析、C4反向高效液相色谱纯化得到rhPTH(1-34)纯品.每升培养液可获取3mg高纯度的rhPTH(1-34).经质谱测定,所得样品的分子量为4117.0Da,与rhPTH(1—34)理论分子量一致.  相似文献   
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