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A New Discipline of Science-The Study of Open Complex Giant System and Its Methodology 总被引:2,自引:0,他引:2
Qian XuesenChina Association for Science Technology Beijing ChinaYu JingyuanBeijing Institute of Information Control P.O.Box Beijing ChinaDai RuweiInstitute of Automation Chinese Academy of Sciences Beijing China 《系统工程与电子技术(英文版)》1993,(2)
This paper introduces the conception of open complex giant system and the methodology for dealing with the system, with stress on its profound significance in development of science and technology. The authors conclude that the reductionism underlying the exact science is not suitable to open complex giant system, and the only feasible alternative is the meta-synthetic engineering from the qualitative to the quantitative. 相似文献
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Yeo S H K Ramesh 《厦门大学学报(自然科学版)》2002,(Z1)
On going trend of miniaturization in electronic rel at ed parts, which is an average of two times in every 5~7 years introduce grindin g challenges. In grinding process, the surface waviness control of thin parts is an ardent task due to its warpage, induced by the high specific grinding energy (2~10 J/mm 3). Therefore, coolant is often used to avoid thermal damage, obtai n better surface integrity and to prolong wheel life. However coolant, the incomp ressibility media introduce high forces at the gri... 相似文献
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J A Martignetti A A Aqeel W A Sewairi C E Boumah M Kambouris S A Mayouf K V Sheth W A Eid O Dowling J Harris M J Glucksman S Bahabri B F Meyer R J Desnick 《Nature genetics》2001,28(3):261-265
The inherited osteolyses or 'vanishing bone' syndromes are a group of rare disorders of unknown etiology characterized by destruction and resorption of affected bones. The multicentric osteolyses are notable for interphalangeal joint erosions that mimic severe juvenile rheumatoid arthritis (OMIMs 166300, 259600, 259610 and 277950). We recently described an autosomal recessive form of multicentric osteolysis with carpal and tarsal resorption, crippling arthritic changes, marked osteoporosis, palmar and plantar subcutaneous nodules and distinctive facies in a number of consanguineous Saudi Arabian families. We localized the disease gene to 16q12-21 by using members of these families for a genome-wide search for homozygous-by-descent microsatellite markers. Haplotype analysis narrowed the critical region to a 1.2-cM region that spans the gene encoding MMP-2 (gelatinase A, collagenase type IV; (ref. 3). We detected no MMP2 enzymatic activity in the serum or fibroblasts of affected family members. We identified two family-specific homoallelic MMP2 mutations: R101H and Y244X. The nonsense mutation effects a deletion of the substrate-binding and catalytic sites and the fibronectin type II-like and hemopexin/TIMP2 binding domains. Based on molecular modeling, the missense mutation disrupts hydrogen bond formation within the highly conserved prodomain adjacent to the catalytic zinc ion. 相似文献
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研究以水泥处理固体有机物时,有机物对水泥水化的影响。以膜流模式说明水份在水泥浆体内传输的现象。水膜存在半干之水泥浆体,其厚度小于100nm,膜流由离分压所驱动,而离分压来自分子间作用力。膜拟结果发现,水泥浆体内局部位置可用以进行水化之水量为Q=-Aslv/6vπ。当有机物添加在水泥浆体内时,会影响Hamaker常数,Aslv因此可能使膜流不稳定或完全抑制膜流,因而使水泥浆体内局部缺水,影响水化进行,造成成品强度降低,影响品质。 相似文献