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为了研究势垒对铁磁/绝缘层/半导体/绝缘层/铁磁(FM/I/SM/I/FM)双隧道结中自旋相关电子输运特性的影响,提出了在半导体层厚度合适的情况下,非对称势垒对于提高平行结构磁性双隧道结的自旋注入效率SIE(spin injection efficiency)更具优势.数值计算结果表明,当两势垒强度的比率达到合适数值时双结的SIE和隧穿磁电阻TMR(tunneling magnetore resistance)都将达到最大,这给提高从铁磁到半导体的SIE带来新选择.研究还表明,非对称势垒结构磁性隧道结中增大铁磁交换能对提高SIE和TMR都是有益的,而且铁磁交换能的增加对SIE的提高要比对TMR的提高更显著. 相似文献
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Chen Z Cheng K Walton Z Wang Y Ebi H Shimamura T Liu Y Tupper T Ouyang J Li J Gao P Woo MS Xu C Yanagita M Altabef A Wang S Lee C Nakada Y Peña CG Sun Y Franchetti Y Yao C Saur A Cameron MD Nishino M Hayes DN Wilkerson MD Roberts PJ Lee CB Bardeesy N Butaney M Chirieac LR Costa DB Jackman D Sharpless NE Castrillon DH Demetri GD Jänne PA Pandolfi PP Cantley LC Kung AL Engelman JA Wong KK 《Nature》2012,483(7391):613-617
Targeted therapies have demonstrated efficacy against specific subsets of molecularly defined cancers. Although most patients with lung cancer are stratified according to a single oncogenic driver, cancers harbouring identical activating genetic mutations show large variations in their responses to the same targeted therapy. The biology underlying this heterogeneity is not well understood, and the impact of co-existing genetic mutations, especially the loss of tumour suppressors, has not been fully explored. Here we use genetically engineered mouse models to conduct a 'co-clinical' trial that mirrors an ongoing human clinical trial in patients with KRAS-mutant lung cancers. This trial aims to determine if the MEK inhibitor selumetinib (AZD6244) increases the efficacy of docetaxel, a standard of care chemotherapy. Our studies demonstrate that concomitant loss of either p53 (also known as Tp53) or Lkb1 (also known as Stk11), two clinically relevant tumour suppressors, markedly impaired the response of Kras-mutant cancers to docetaxel monotherapy. We observed that the addition of selumetinib provided substantial benefit for mice with lung cancer caused by Kras and Kras and p53 mutations, but mice with Kras and Lkb1 mutations had primary resistance to this combination therapy. Pharmacodynamic studies, including positron-emission tomography (PET) and computed tomography (CT), identified biological markers in mice and patients that provide a rationale for the differential efficacy of these therapies in the different genotypes. These co-clinical results identify predictive genetic biomarkers that should be validated by interrogating samples from patients enrolled on the concurrent clinical trial. These studies also highlight the rationale for synchronous co-clinical trials, not only to anticipate the results of ongoing human clinical trials, but also to generate clinically relevant hypotheses that can inform the analysis and design of human studies. 相似文献
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石羊河流域空气传播孢粉的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了确定风长距离搬运的孢粉对干旱区尾闾型湖泊沉积物孢粉谱的贡献率,对干旱区典型的小流域--石羊河流域空气中的孢粉进行了分析.石羊河流域云杉树盛花期时,3个样点8个空气样孢粉分析显示,空气样孢粉组合与取样点植被状况大致相当,孢粉组合的空间变化基本上受现代植被分布状况控制,影响空气样孢粉谱和孢粉浓度的因素主要是取样时间和地点.在一定的范围内,干旱区风搬运孢粉的能力很强,可大量地搬运孢粉;但风长距离搬运孢粉的能力有限,超过一定距离,风搬运的孢粉数量还是很小的,风搬运的流域上游森林带的孢粉对中下游地区空气样孢粉谱的贡献率很小. 相似文献
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