分布式驱动铰接车电液复合转向模式的节能分析

利用分布式驱动铰接车各轮独立驱动的特点,提出了铰接车的整车刚性化差动转向方式,构建了以液压转向为主、差动转向为辅的复合转向模式。建立了铰接车差动转向的动力学模型,获得了铰接车行驶转向阻力与差动力矩的关系;以铰接车前车体差动转向为例,研究了差动力矩的分配方法,制定了铰接车差动辅助转向的控制策略。根据铰接车辆在单移线道路的仿真,对比分析了有差动、无差动控制下的液压转向系统能耗和电机能耗等。仿真结果表明,在不同载重、不同时速的转向工况下,通过合理地分配铰接车各轮转矩,电液复合转向方式可实现铰接车的有效节能。     

阈值光电子-光离子符合速度成像技术的初步应用

基于同步辐射的闲值光电子-光离子符合速度成像技术采用双速度聚焦电场同时控制电子和离子的飞行轨迹,提高了收集效率和能量分辨率.应用该技术开展了一些原子和分子的实验研究,分别测量了相应的阈值光电子谱、阈值光电子-光离子符合质谱、阈值光电子-光离子符合光谱和阈值光电子-光离子符合速度成像,展现了该技术在离子结构分析、混合物成分辨别和具有态选择的离子解离动力学等方面的初步应用.     

超高效液相色谱-串联质谱法检测禽畜肉中的氯霉素残留

 研究了一种针对禽畜肉中氯霉素残留量的超高效液相色谱-串联质谱联用分析方法.本方法采用乙酸乙酯萃取禽畜肉中的氯霉素,提取液氮吹至干后用超纯水溶解样品残渣,然后用HLB小柱进行固相萃取,经过净化的样品通过超高效液相色谱进行分离,然后用电喷雾质谱负离子多反应监测模式对氯霉素进行检测.该方法的检出限为0.0025μg/kg,添加水平为0.1~5.0μg/kg时,加标回收率为75.8%~82.5%,相对标准偏差小于10%.该方法具有灵敏度高、选择性好、分析时间短等优点.     

关联大系统的静态输出反馈控制

 研究了一类基于T S双线性模型的非线性关联大系统的分散静态输出控制反馈问题。应用Lyapunov稳定性分析理论,得到了闭环关联大系统渐近稳定的充分条件,并把这些条件转换成线性矩阵不等式（LMI）的形式,相应的分散模糊控制器可由线性矩阵不等式的解得到。最后,通过仿真数例验证了所提方法的有效性。     

系列Ln(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及近红外发光[Ln(Ⅲ)=Ho,Er,Nd]

采用水热及常规方法合成了3个双核稀土配合物Ho2(C7H4O2Cl)6(phen)2(1),Er2(C7H4O2Cl)6(phen)2(2),Nd2(C7H4O2Cl)6(phen)2(H2O)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了它们的结构.3种双核Ln(Ⅲ)的配合物结构上的共同特征是:每个Ln(Ⅲ)离子均为8配位,2个Ln(Ⅲ)离子均由4个对氯苯甲酸根桥联;另2个对氯苯甲酸根均作端配体,配位方式不尽相同.重点研究了它们在近红外区的发光性能.此外,对这3个配合物的IR,UV-VIS-NIR和FP进行了测定和分析.     

漳河流域水资源冲突政策影响机制模拟

政府的管理政策在一定程度上影响着水资源冲突主体的行为决策, 从这个角度入手寻求漳河流域水资源冲突的解决方案是一个新的视角.基于这一思想,用元胞自动机描述冲突主体的行为,人性特征和环境因素, 在政策因素的基础上, 设计了水资源冲突主体状态转换规则,用C#实现了模拟过程.仿真结果表明: 政府调整初次分配水价和水权价格对解决漳河流域水资源冲突是有效的,政府应提高冲突主体的政策执行度,缓解当地水资源冲突.     

转换生成语言学的起源和发展

对转换生成语言学的起源及其发展进行了研究和分析,并就其最近几年的发展现状和研究作了介绍,旨在让语言研究者对转换生成语法有一个总体和概括性的了解,并对其以后的发展做出了展望.     

新技术产品最佳投资时间的确定

新产品最佳投资时间的确定不仅应考试新技术产品价格下降因素,而且还要考虑新技术产品的使用而导致生产成本下降等因素.本文首先介绍了传统的贴现现金流量法(DCF),并分析了该方法进行投资决策的不足之处,其次详细阐述了在考虑学习曲线之后的净现值法(NPV),文章最后以实例进行了分析说明.     

GSM移动网话务均衡问题分析和解决

随着中国移动通信行业的飞速发展，移动用户日趋增多，GSM网络规模不断壮大，现有无线资源日益紧张，为此通过硬件调整和软件参数调整，力争使网络达到最佳运行状态，本文就结合实际网络调整过程，对网络话务均衡做一简要的分析．     

第四级铵碱Hofmann消除反应的研究Ⅲ关于Hofmann消除反应的构象规则

本文合成了１２种含环戊基或环己基的第四级铵碱，使之发生Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应。利用气相色谱法分析其产物，以检验构象规则对含脂环基的第四级铵碱消除反应的适应性，并确定了环戊基和环己基在Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应的构象规则中消除易度序列的位置。研究结果表明：含环戊基和环己基的第四级铵碱所发生的Ｈｏｆｍａｎｎ消除反应能很好地符合构象规则。环戊基和环己基在该消除易度序列中属于＂其它第二级烷基＂一类；在大多数的例子中，环戊基比环己基容易消除。