复合系统理论在联合作战中应用的研究

介绍了复杂系统理论及复合系统理论，运用复合系统理论分析了联合作战的作战能力量化问题。提出了将联合作战中武器装备打击能力、机动能力、防护能力、信息能力、保障能力作为组合系统序参量，通过计算序参量的有序度及复合系统协调度来研究与量化联合作战的“联合增效”作用，由此量化出联合作战部队的综合作战能力。     

传感器网络中异常数据实时检测算法

如何实时检测传感器网络中异常数据是一项非常重要的工作。通过对线性自回归的分析法,给出传感器数据流的预测模型及其预测机制。当预测出现失败时,给出了一种预测模型自动调整策略,以降低预测误差。基于该预测模型,提出了一种异常数据检测方法,通过计算当前时刻的预测误差与平均预测误差的比值,比较该比值与预先设定的阈值的大小,以检测该时刻数据是否为异常数据。基于该方法,提出了异常事件检测和数据压缩处理的算法。仿真结果验证了预测模型的正确性和有效性,表明该模型能够实时检测异常事件和压缩数据处理。     

MnOx-M/AC(M=La,Ce,Co,Ni)氧还原催化材料的制备及性能

用热解法制备了掺杂La、Ce、Co、Ni等元素的氧还原催化材料MnOx/AC,并采用XRD和电化学方法对所制备材料的性质和电化学反应性能进行了表征。结果表明,掺杂适量的La、Ce、Co和Ni等元素可改善电极的氧还原反应性能。掺杂La和Co元素的MnOx/AC氧催化还原性能最好,其中,在50mA/cm2的电流条件下,使用这两种掺杂材料所制备的模拟锌-空气电池的放电电压分别为1.1236V和1.1246V。     

组合柱内力分析

通过理论与电测实验方法，分析完成了组合柱结构在承担外来荷载作用时的内力分量计算，验证了其内力分析及分布规律的正确性。     

多步沉淀法制备纳米无机复合抗菌粉体

目的研究一种以银、钛和锡为组分的新型纳米无机复合抗菌粉体的制备工艺。方法采用多步沉淀法,并通过单因素实验和正交实验确定最优工艺条件。结果最终产品的基本化学组成式为Ag0.03Sn0.16Ti0.35P0.11O0.34;产率达95.5%;粉体平均粒径50 nm;无外加光照、粉体浓度80mg/L时,30 min内其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均达100%;粉体颜色浅,耐候性好。结论该方法制备的粉体具有较强的广谱抗菌效果,解决了银系抗菌剂易变色、对真菌作用效果不佳及钛系抗菌剂必须有光照才能起作用等问题。     

氯乙酰化β-环糊精/聚(L-丙交酯)接枝共聚物合成与表征

采用氯乙酰氯与β-环糊精(β-CD)反应,制备氯乙酰化β-CD,随后与L-丙交酯(LLA)反应,合成出氯乙酰化β-CD/聚(LLA)接枝共聚物.IR,1H-NMR等方法的测试结果表明:酰化反应发生在β-CD的C-2和C-6的—OH上;β-CD的C-3上的—OH进攻LLA使其开环并引发聚合反应,从而生成具有PLLA链的接枝共聚物.实验结果表明,接枝共聚物的降解性能比PLLA有所提高,季铵盐化后接枝共聚物的亲水性能进一步提高.     

超声波刺激对绞股蓝幼苗的POD同工酶影响

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法研究了用不同时间的超声波处理对绞股蓝幼苗的过氧化物酶(POD)同工酶表达的影响.结果表明,适当剂量的超声波处理能够促进绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)过氧化物酶同工酶的表达;超声波处理后的绞股蓝与对照相比,过氧化物酶同工酶在酶带数目和活性上都有明显增加,尤其以T6和T12的条带数最多且染色较深.     

利用LabVIEW和MATLAB的小波函数采集和处理损伤检测数据

通过LabVIEW直观的图形化界面将用电测法采集到的有缺陷梁的模拟信号转化为数字信号,在LabVIEW中调用MATLAB中小波函数程序,对噪声信号进行消噪处理。结果表明,该方法消噪效果好,为损伤检测的缺陷定位分析打下了基础。     

生物可降解性聚碳酸亚丙酯／有机蒙脱土纳米复合材料的热氧老化

通过熔融插层法制备了聚碳酸亚丙酯（PPC）／有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料。研究了OMMT对PPC／OMMT纳米复合材料热氧老化的影响。结果表明，老化以后复合材料的拉伸强度以及断裂伸长率的保留率均高于纯PPC。加入OMMT后，复合材料的热老化性能明显改善。     

Hexavalent Chromium Adsorption from Aqueous Solution by Agricultural Waste Materials

Abilities of agricultural waste materials (walnut shell-WS, rice husk-RH, and peanut hull-PH) were tested as adsorbents for the adsorption of Cr(Ⅵ) from aqueous solution. Batch adsorption experiments were carried out to study the adsorption kinetics mechanism of Cr(Ⅵ) effect of adsorbent dosage, pH, contact time, and temperature. The best results are obtained at 15g/L adsorbent concentration, 60min contact time, 298K temperature, and 50mg/L adsorbate initial concentration at pH 2. The adsorption isotherms, using initial concentrations of Cr(Ⅵ) between 10 and 500mg/L for the Cr(Ⅵ) removal, show the maximum metal uptake capacities of adsorbent were 10.48, 6.71, and 8.54mg/g for WS, RH, and PH, respectively. And the adsorption data fitted well to the Langmuir adsorption isotherm for WS, RH, and PH with correlation coefficients of 0.9862, 0.9723, and 0.9714, respectively. Moreover, the FTIR analysis of WS, RH, and PH before and after adsorption of Cr(Ⅵ) suggested that Cr ions were combined to some functional groups of compounds contained in these materials.