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1.
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3.
德力 《内蒙古大学学报(自然科学版)》2004,35(3):260-261
Sauer引理是统计学习理论中的基本结论.在许多实际问题中,需要研究N类模式识别问题.本文将Sauer引理推广到N类分类问题. 相似文献
4.
5.
乙醇三维内微肋热管的传热性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用实验研究的方法对三维内微肋热管的强化传热特性进行研究,首次报道了以乙醇为工质的三维内微肋热管的传热性能。在实验范围内,与光管相比,竖直放置时,沸腾换热系数可以提高98%—190%,凝结换热系数可以提高76%—178%。三维内微肋结构能够同时明显地强化热管的沸腾换热与凝结换热,可以有效地减小热管的内热阻。 相似文献
6.
The genome sequence of the rice blast fungus Magnaporthe grisea 总被引:8,自引:0,他引:8
Dean RA Talbot NJ Ebbole DJ Farman ML Mitchell TK Orbach MJ Thon M Kulkarni R Xu JR Pan H Read ND Lee YH Carbone I Brown D Oh YY Donofrio N Jeong JS Soanes DM Djonovic S Kolomiets E Rehmeyer C Li W Harding M Kim S Lebrun MH Bohnert H Coughlan S Butler J Calvo S Ma LJ Nicol R Purcell S Nusbaum C Galagan JE Birren BW 《Nature》2005,434(7036):980-986
Magnaporthe grisea is the most destructive pathogen of rice worldwide and the principal model organism for elucidating the molecular basis of fungal disease of plants. Here, we report the draft sequence of the M. grisea genome. Analysis of the gene set provides an insight into the adaptations required by a fungus to cause disease. The genome encodes a large and diverse set of secreted proteins, including those defined by unusual carbohydrate-binding domains. This fungus also possesses an expanded family of G-protein-coupled receptors, several new virulence-associated genes and large suites of enzymes involved in secondary metabolism. Consistent with a role in fungal pathogenesis, the expression of several of these genes is upregulated during the early stages of infection-related development. The M. grisea genome has been subject to invasion and proliferation of active transposable elements, reflecting the clonal nature of this fungus imposed by widespread rice cultivation. 相似文献
7.
高等院校中国古代文学课程已经形成了一个比较完善的学科体系,其所传授的知识内容、教学的模式也已相对固定.但由于高校中国古代文学教学课时数相对较少、教学内容庞杂、学生学习方法不当等诸多原因,学生在学习时面临不少的困惑. 相似文献
8.
9.
Large intergenic non-coding RNA-RoR modulates reprogramming of human induced pluripotent stem cells 总被引:1,自引:0,他引:1
10.
Wright FA Strug LJ Doshi VK Commander CW Blackman SM Sun L Berthiaume Y Cutler D Cojocaru A Collaco JM Corey M Dorfman R Goddard K Green D Kent JW Lange EM Lee S Li W Luo J Mayhew GM Naughton KM Pace RG Paré P Rommens JM Sandford A Stonebraker JR Sun W Taylor C Vanscoy LL Zou F Blangero J Zielenski J O'Neal WK Drumm ML Durie PR Knowles MR Cutting GR 《Nature genetics》2011,43(6):539-546
A combined genome-wide association and linkage study was used to identify loci causing variation in cystic fibrosis lung disease severity. We identified a significant association (P = 3.34 × 10(-8)) near EHF and APIP (chr11p13) in p.Phe508del homozygotes (n = 1,978). The association replicated in p.Phe508del homozygotes (P = 0.006) from a separate family based study (n = 557), with P = 1.49 × 10(-9) for the three-study joint meta-analysis. Linkage analysis of 486 sibling pairs from the family based study identified a significant quantitative trait locus on chromosome 20q13.2 (log(10) odds = 5.03). Our findings provide insight into the causes of variation in lung disease severity in cystic fibrosis and suggest new therapeutic targets for this life-limiting disorder. 相似文献