残缺互补判断矩阵权的最小平方排序方法及改进

研究了积型残缺互补判断矩阵的排序方法,提出了残缺互补判断矩阵权的最小平方法,然后在此基础上提出了残缺互补判断矩阵排序的二次规划法,并且给出了残缺互补判断矩阵一致性检验的公式。提出的方法不仅可以用于残缺互补判断矩阵的排序,而且可以用于完全互补判断矩阵的排序,从而为解决残缺互补判断矩阵排序问题提供了新的途径。理论和数值结果均表明:这些排序方法具有简洁可行?易于计算机上实施等优点。     

单台机器模糊加工时间排序问题的遗传算法

根据三角形模糊数的特性,在对总加工时间模糊度有约束的条件下,构造出NP-困难的1 |fuzzy| min n∑i=1Ci排序模型的遗传算法.并采用算例进行了仿真实验,验证算法的有效性.同时重点研究了设计的分段线性适应度函数的适用性.实例计算表明,通过调节适应度函数中的惩罚系数α和β,可以兼顾种群的多样性和促使搜索效率的提高.该算法的实际应用可行,且具有良好的收敛性和较高的搜索效率.     

不同粉煤灰掺量混凝土抗冻融性能研究

通过液压伺服试验系统,研究不同粉煤灰掺量下混凝土的抗冻融性能。对不同粉煤灰掺量的混凝土试块分别进行冻融循环试验,并在不同循环次数下对试块进行单轴压缩强度测试及质量变化进行测定,并研究了混凝土的冻融损伤演化方程和冻融损伤本构关系。研究表明：在混凝土中掺入一定的粉煤灰能够改善其抗冻、抗裂性能,且掺有粉煤灰的混凝土的后期强度大于普通混凝土后期强度,实验所得结论为低温环境下混凝土在实际工程中的应用提供了一定的参考价值。     

一种由1，4—二酰基氨基硫脲合成1，4—二酰基氨基脲的新方法

介绍一种由1，4-二酰基氨基硫脲合成1，4-二酰基氨基脲方便有效的新方法，1-芳氧乙酰基-4-对甲苯氧乙酰基氨基硫脲在水溶液中与碘酸钾作用高产率制得一系列新化合物-1-芳氧乙酰基-4-对甲苯氧乙酰基氨基脲。     

猪血丙种球蛋白的制备工艺研究

报道了运用低温乙醇与明矾吸附、碳吸附相结合，制备猪血丙种球蛋白的工艺，纯度可达９５％以上，回收率达５７％，其他各项指标均达卫生部制定的《中国生物制品规程》标准。     

耐用品动态古诺模型的建立及分析

依据耐用品的市场容量随着时间发生变化的特点,对多个企业同时博弈的动态古诺模型进行修正,建立了适用于耐用品市场的动态古诺模型,并得到新的产量均衡解.通过与合作情形下的最优产量解的比较与分析,得到非合作情形下的产量均衡解和合作情形下的最优产量解都随着阶段数的增加而单调下降,并且前者依旧劣于后者等结论.     

PAX6 haploinsufficiency causes cerebral malformation and olfactory dysfunction in humans.

PAX6 is widely expressed in the central nervous system. Heterozygous PAX6 mutations in human aniridia cause defects that would seem to be confined to the eye. Magnetic resonance imaging (MRI) and smell testing reveal the absence or hypoplasia of the anterior commissure and reduced olfaction in a large proportion of aniridia cases, which shows that PAX6 haploinsuffiency causes more widespread human neuro developmental anomalies.     

T-cell epitope of the autoantigen myelin basic protein that induces encephalomyelitis

Chronic relapsing paralysis and demyelination within the central nervous system (CNS), features associated with the human disease multiple sclerosis (MS), develop in mice after injection of murine T-cell clones specific for the autoantigen myelin basic protein (MBP). We examined the fine specificity of three independently derived encephalitogenic T-cell clones using synthetic polypeptides derived from portions of the N-terminal sequence of MBP. These clones appear functionally identical; they all respond to an epitope in the N-terminal nine amino acid residues in association with the same class II (I-A) molecules of the major histocompatibility complex (MHC). Both the N-terminal acetyl moiety and the first residue (Ala) are necessary for recognition. Only N-terminal MBP peptides recognized by these clones were found to cause encephalomyelitis (EAE) in vivo. These results show that the N-terminal MBP-specific T lymphocytes that mediate autoimmune encephalomyelitis are a small population with a limited repertoire; they all recognise the same combination of MHC and target.