关于Stable收敛

本文对一般完备可分距离空间上的随机元序列在更广泛的形式下定义了stable收敛、给出了一些新结果,并通过正面讨论和反例研究了它与其它类型收敛的关系.     

β-烷基对卟吩异构化的取代基效应

用AM1 MO方法和过渡状态理论研究了β-甲基和β-乙基对卟吩异构化反应的影响.具体计算了卟吩和这2个β-烷基卟啉异构化的反应势能剖面, 以及卟吩反应与它们的反应速率常数的比值.结果表明, β-烷基取代后, 活化焓因素对异构化反应是不利的,而活化熵是一个影响权重更大的因素.活化熵变化的本质是由β-烷基引起的相对构型无序造成的.     

电磁类传感器实验研究

利用先进的测试设备,对电磁类传感器进行实验研究,提出新的等效电路,为定性分析提供方便;确定最佳激励频率,改善其性能指标。     

关于环的伪理想与虚理想

本文讨论了环的伪理想、虚理想和理想之间的关系。给出了一些相关的实例;证明了环R的真理想与尺的真虚理想不相容、环R的理想都是伪理想、环R的伪理想不一定是理想也不一定是虚理想,环R的虚理想不一定是伪理想等结论;得到了一些相关的定理和推论。     

一类非线性四阶两点边值问题

研究一类非线性四阶常微分方程两点边值问题,得到一个存在唯一性定理。     

医院手术室局部层流净化装置的研究

本文介绍了国内外手术室微生物控制标准及其设施的现状。针对手术室细菌浓度大、感染率高的问題,在现有研究成果的基础上,设计了一种新的手术室用局部层流净化装置——可调方向气幕保护的局部层流净化机组。从理论和实验两方面证明了该装置的优越性。装置的各项性能指标——速度场、尘埃浓度场、细菌浓度场及噪声均达到较先进的水平。     

二甲基二偶氮苯酚氧基硅烷的合成及光谱研究

本文报道了三种新的含硅偶氮化合物的合成,用IR,HNMR,MS及元素分析等对它们的结构进行了表征.在研究它们与有机光导电物质聚(N-乙烯基)咔唑氯仿溶液的UV光谱时,发现它们能形成CT复合物,并使感光范围扩展到可见光和近红外光波段.实验结果对研究新的光导电材料具有一定的参考价值.     

赋拟范线性空间及一致有界定理

本文在[1]的基础上给出一颊拓扑线性空间--r(>0)次幂赋拟范线性空间;建立拓扑线性空间可赋拟范化的条件;确立赋拟范空间上连续线性算子族的一致有界定理及赋拟范线性空间的完备性定理等。     

Msx2 deficiency in mice causes pleiotropic defects in bone growth and ectodermal organ formation

The composite structure of the mammalian skull, which forms predominantly via intramembranous ossification, requires precise pre- and post-natal growth regulation of individual calvarial elements. Disturbances of this process frequently cause severe clinical manifestations in humans. Enhanced DNA binding by a mutant MSX2 homeodomain results in a gain of function and produces craniosynostosis in humans. Here we show that Msx2-deficient mice have defects of skull ossification and persistent calvarial foramen. This phenotype results from defective proliferation of osteoprogenitors at the osteogenic front during calvarial morphogenesis, and closely resembles that associated with human MSX2 haploinsufficiency in parietal foramina (PFM). Msx2-/- mice also have defects in endochondral bone formation. In the axial and appendicular skeleton, post-natal deficits in Pth/Pthrp receptor (Pthr) signalling and in expression of marker genes for bone differentiation indicate that Msx2 is required for both chondrogenesis and osteogenesis. Consistent with phenotypes associated with PFM, Msx2-mutant mice also display defective tooth, hair follicle and mammary gland development, and seizures, the latter accompanied by abnormal development of the cerebellum. Most Msx2-mutant phenotypes, including calvarial defects, are enhanced by genetic combination with Msx1 loss of function, indicating that Msx gene dosage can modify expression of the PFM phenotype. Our results provide a developmental basis for PFM and demonstrate that Msx2 is essential at multiple sites during organogenesis.