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91.
92.
路正莲 《河海大学常州分校学报》1997,(2)
本文根据笔者几年的实验教学实践,就如何提高学生的动手能力(包括查找和解决电路故障的能力)提出了自己的见解,并对实验教学的改进提出了自己的建议. 相似文献
93.
研究YAG脉冲激光辐照对SnO2超微业薄膜的改性作用,由AES分析表明,在大气环境中激光束的轰击可使薄膜表面碳吸量明显减少,并有一定的氧化作用。在300-600K范围内测量激光辐照前后样品的热电动热率(TEP),发现激光辐照后TEP值明显减小,薄膜发生晶化。激光辐照对超微粒薄膜的电学性质、晶界效应也有影响,表明激光束作用使薄膜粒间效应减弱 相似文献
94.
三峡工程中的升船机设计风速的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三种概率分布模型对三峡升船机的设计风速进行了研究,并用柯尔莫戈洛夫检验对各种概率分布模型的合理性进行了检验,确定了升船机的设计风速。 相似文献
95.
小白鼠口服花生油溶四氯化碳(CCL4)13.95g/kg(公斤体重)至36h诱发肝中毒和口服CCL4前10~20min于腹腔注入DL-半胱氨酸100mg/kg.用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入DL-半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)的谱带变化.结果表明,中毒鼠血清呈现以LDH5带占优势的肝损伤LDH同工酶谱;中毒前腹腔注入DL-半胱氨酸的小白鼠,血清LDH同工酶谱LDH5显著缩减,其它同工酶带几乎未显现.CCL4中毒的肝匀浆SOD谱带与正常鼠比较明显变宽或呈现两条同工酶带;中毒前腹注DL-半胱氨酸的小鼠SOD带与正常鼠略同,但有的仍呈现两条微弱的同工酶带.谱带的这些变化表明,CCL4诱发肝细胞损伤可能与自由基生成和脂质过氧化有关,DL-半胱氨酸则可能具有阻断肝损伤的作用;CCL4肝中毒在诱发自由基生成的同时又刺激了肝细胞SOD活性增强 相似文献
96.
研究了Y/联结平衡变压器绕组设计的基本问题.分析了绕组漏阻抗对平衡条件的影响;确定了各漏阻抗之间的关系.在此基础上,提出了两种绕组布置方案,应用物理模型证了方案的正确性. 相似文献
97.
在自蔓延高温合成(SHS)致密化工艺中,准确确定施压滞后时间是工艺控制的关键.施压滞后时间的上限值一般是根据SHS过程的坯块表面温度与时间关系曲线获得,难以真实地反映坯块内的温度变化.作者以传热学理论为基础,针对SHS-准热等静压过程,建立了燃烧产物内的温度分布方程,并以此解释了最终产物内密度分布存在差异和形状变化的原因. 相似文献
98.
99.
The molecular model of Trifluoromethylthiosulphenyl Chloride, CF3SSCl, was presented.Ab initio method was used to calculate the structure and Raman and Infrared spectra. The results show that CF3SSCl possess stereoscopic structure ofC
1 symmetry with a torsional angle of 94.2°. The potential energy distribution and isotope replacement methods were applied
to determine the vibrational assignment. The vibrational frequencies and corresponding modes of the molecule were obtained.
The calculated vibrational frequencies are in good agreement with experiments.
Supported by the National Natural Science Foundation of China
Zou Xianwu: born in Apr, 1938, Professor 相似文献
100.
构建及表达小麦高分子量容蛋白基因5′端调控序列缺失突变体嵌合质粒 总被引:1,自引:0,他引:1
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点.在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分离到四个大小分别为2400、610、440和110bp的含有不同调控元件的HMW谷蛋白基因启动子,与质粒pBI101.1的报告基因GUS重组,构建了四个嵌合质粒pWG2400、pWG600、pWG440和pWG100.经基因枪、微束激光和PEG等方法将pWG2400转化玉米胚乳悬浮细胞,GUS基因获得表达.这为进一步研究HMW谷蛋白基因的调控机理奠定了基础. 相似文献