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91.
向金属氯化物(Ⅰ)的水溶液中通入CO_2气体,以期制备相应的碳酸盐和酸式碳酸盐,在常温常压下,体系的△G>0,反应几乎是不可能的。向反应体系中加入有机溶剂(S),使生成的HCl即被萃取,可促进Ⅰ的继续转化。分析计算表明,S对HCl必须有很强的萃取能力,其K_萃须在10~5以上。研究了加入有机溶剂N_(235)前后,体系的热力学状态、函数及其变化。加入N_(235)后,K_萃值增大了5个数量级。考察了温度、时间和通气次数对系统热力学性质的影响。根据反应的耦合原理和热力学分析,提出萃取剂选择的原则。结合实验数据的估算说明:溶剂萃取法由Ⅰ和CO_2制备碳酸盐的工艺路线是可行的。 相似文献
92.
数控仿形系统中的数字化技术 总被引:10,自引:5,他引:5
利用仿形仪扫描模型表面,自动生成描述模型表面的数控指令,实时转存到软磁 盘中。利用上述的数字化结果在数控功能支持下进行数字化加工,可以加工出各轴独 立改变比例的工件和镜像的工件,也可以实现阴阳模工件的配对加工。数字化技术在 模具及复杂表面加工中有童要意义。 相似文献
93.
睡莲科植物酯酶同功酶的数量分类研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳技术,对国内睡莲科植物(包括6个属的6个代表种及3个品种)的叶片进行了酯酶同功酶的测定,初步结果表明被测植物均有各自稳定的酯酶酶谱.运用数量分类学方法对被测植物进行聚类,其中白睡莲与其派生的红睡莲和黄睡莲2品种聚为一类,南芡与北芡亦聚为一类,而此2类与萍蓬草、莲、莼菜和王莲的亲缘关系较远,且后4种植物之间亲缘关系亦远.该结果与由过氧化物同功酶酶谱的分析结果基本相似. 相似文献
95.
藏药抱茎獐牙菜的胚胎学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
抱茎獐牙菜(SwertiafranchitianaMaxim.)花药4室,药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,为非典型腺质型绒毡层;中层2层;花药壁表皮宿存,与药室内壁一起纤维状加厚.胞质分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉为2细胞.子房2心皮,1室,8列胚珠,为侧膜胎座.薄珠心,单珠被,倒生胚珠.胚囊发育为蓼型.珠孔受精,受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型.胚乳发育为核型.胚胎发育为茄型酸浆Ⅰ变型.反足细胞分裂为5~8个,宿存,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显,并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构.果实成熟时,种子只发育至球型胚早期阶段.反足细胞在龙胆科一些高山短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义,这对于龙胆科一年生植物在青藏高原严酷的环境下,甚至在只有几周的生长季节内完成其生活史是十分重要的 相似文献
96.
格形编码调制(TCM)技术在码分多址系统中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
鲁必英 《重庆邮电学院学报(自然科学版)》1998,10(1):26-29
主要介绍了格形码的基本原理,构造,格形编码 扩频码分专业系统和正交序列扩频CDMA系统中的应用,分析了格形码对CDMA系统性能的改进。 相似文献
97.
本文报道了二苯并十八冠六聚钼钨杂多酸超分子配合物的晶体结构与紫外可见光谱分析. 相似文献
98.
2,3-二羟基哌嗪与几种氨基化合物的缩合反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由乙二胺与乙二醛的缩合物2,3-二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得2,4,7,9,11,14-六氮杂三环[8,4,0,03,8]十四烷六盐酸盐四水合物(1),2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮二盐酸盐-水合物(2)和2,5,7,10-四氮杂双环[4,4,0]癸烷(3)。化合物1为未见文献报道的新化合物。化合物2的合成工艺条件优化后,反应得率与文献[1]相比有一定提高。化合物3的合成,由于将反应分为低温和高温两个缩合阶段,使反应得率提高到77.5%。 相似文献
99.
脂多糖—被动血凝试验早期诊断伤寒的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
为评估脂多糖-被动血凝试验(LPS-PHA)早期诊断伤寒的应用价值,对病程不同的102例伤寒患者用LPS-PHA、肥达反应和细菌培养进行检测,200例非伤寒发热患者作为对照。结果显示:伤寒患者病程第一周LPS-PHA阳性率为80%(24/30),第二周达9773%(43/44);细菌培养阳性率2451%;肥达反应的伤寒与副伤寒鞭毛抗体交叉阳性率达3725%;对照组LPS-PHA有2%的假阳性。结果表明:LPS-PHA可早期、简便及快速诊断伤寒,有较高的敏感性和特异性。 相似文献
100.
探讨克服肿瘤细胞多药耐药(MDR1)性的方法,提高化疗效果。本文采用多药耐药反义基因(MDR1-RSPS-ODN)逆转K562/ADM肿瘤细胞的MDR1,诱导肿瘤细胞凋亡,发现MDR1-ASPS-ODN诱导K562/ADM细胞株细胞产生大量DNA断片,FACS检测发现几乎全部MRD+K562/ADM细胞发生凋亡。其结果表明DMDR1-ASPS-ODN能有效、特异地抑制MDR1基因表达,逆转肿瘤细胞的MDR1,促进阿霉素诱导MDR+1K562/ADM细胞凋亡,为其临床应用提供理论依据 相似文献