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351.
Linux环境下IPv6主机的地址自动配置研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年IPv6发展迅速,在IPv6上开展的研究也越来越多.IPv6的地址自动配置为IPv6的应用与研究提供了极大的方便,该文讨论了IPv6的两种地址自动配置方式及DHCPv6的工作过程,给出了Linux系统下DHCPv6配置的方法 相似文献
352.
以mRNA差异显示法分离牙鲆白化相关基因的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正常和白化牙鲆表皮组织总RNA为模板,用Oligo d(T)13M(M分别为A、C、G)3种锚定引物和26种差异显示随机引物组合进行差异显示,PAGE凝胶电泳后,用新型高灵敏度核酸荧光染料SYBR GREEN I显示差异DNA条带,得到区分度较好的差异表达图谱,共分离49条牙鲆白化相关DNA片段,片段长度260~800bp左右,经克隆测序后将可作为新的ESTs进行同源序列比较. 相似文献
353.
植物纤维纸浆模塑餐具生产过程中,餐具的水分、定量(壳重)、白度、光泽度、均匀度、机械强度等是餐具产品质量的主要指标,而其中产品的水分和定量是最重要的指标(也是影响其它指标的重要因素)。因此,采取一种合适的控制模型来控制产品的水分和定量是至关重要的。在生产实践和实验的基础上,针对产品的水分和定量建立了模糊控制的模型,给出了根据该模型设计出相应的隶属度函数、计算方法和过程,并设计了相应的控制系统。实践表明,这一控制系统改变了以往同类设备生产质量不稳定的状况,明显提高了产品质量。 相似文献
354.
TiO2修饰Ce-MCM-41的结构表征及其光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,Na2Si3O7为硅源,采用水热合成法制备了Ce-MCM-41介孔分子筛;产物经TiO2修饰,得负载型光催化剂.用XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA等手段进行结构表征,并以罗丹明B降解为模型反应,考察Ti-Ce-MCM-41分子筛的光催化活性. 相似文献
355.
基于理论分析和实际有限元数值模拟计算中遇到的问题,研究、讨论了切屑分离标准、表面接触、摩擦系数的设定、切屑与工件之间的连接以及热应力耦合分析等各项技术,并应用大型有限元分析软件ANSYS,具体分析了金属切削过程中应力和应变的变化、剪切面的形成以及温度场对金属切削的影响,并依此对刀具作强度分析,得到若干结论。 相似文献
356.
改性羧甲基纤维素/SiO2杂化材料结构与性能 总被引:9,自引:0,他引:9
丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)对羧甲基纤维素(CMC)进行接枝改性,并将其与硅溶胶进行原位杂化制得高吸水性材料.通过红外(FTIR)与扫描电镜(SEM)表征其结构,用TGA分析硅溶胶用量变化对材料热性能的影响.同时,研究硅溶胶用量的变化对吸水性能的影响. 相似文献
357.
基于目前山西企业通信接入网现状及存在的问题,提出了企业建设宽带接入网的发展思路,阐述了建设宽带接入网给企业带来的优势,指出利用接入网接术是满足企业今后通信发展需求的重要途径。 相似文献
358.
水稻RSSG8基因启动子与GUS融合基因的构建及在烟草中的瞬间表达 总被引:1,自引:0,他引:1
使用染色体步移(Genome walking)法,从籼稻(Oryza sativa subsp.indica)桂朝2号基因组中克隆到长度为471bp的水稻精细胞优势表达基因RSSG8的启动子片段R8PN,并进行了全序列测定和分析.该段序列中含有3个CAAT-box,6个Gobox和多种植物顺式作用元件,但没有发现典型的TATA-box,推测为一种特殊的启动子结构,为了鉴定RSSG8基因的基本启动子元件,将二条长度不同的5’端侧翼区缺失体(分别长471bp,260bp)定向插入载体pBI121中,取代原有的CaMV 35S启动子,构了驱动报告基因GUS的植物表达载体pRGUS1,pRGUS2,通过农杆菌介导的瞬时表达法转化烟草叶片和花粉,快速鉴定启动子片段中起关键作用的区域,结果显示两个缺失片段都能启动GUS的表达,可以初步判定这两个片段具有启动子功能。 相似文献
359.
利用统计学习理论中的支持向量机(SVM),基于氨基酸组分含量预测生物膜蛋白类型。使用文献中2059个训练集和2625个检验集膜蛋白序列数据,运用统计预测中的校准检验,留一法交叉检验和独立数据集检验方法进行分类预测。结果表明,SVM对膜蛋白类型预测具有明显的优越性,该算法对当前已有方法起到重要的补充作用。 相似文献
360.
甘草渣中黄酮类化合物的提取工艺研究 总被引:6,自引:1,他引:6
应用正交设计法,考察氢氧化钠浓度、体积、提取温度、提取时间等因素对甘草黄酮提取率的影响。实验结果表明:最佳工艺组合为A3B2C1D3,最佳提取工艺条件为:氢氧化钠的浓度为0.2mol/L,甘草渣:提取剂为1:14,提取温度为90℃,提取时间为0.5h,此提取条件下的提取率高达96%。验证实验表明该工艺简单可行。 相似文献