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441.
为解决自主车辆的跟随控制中误差系统的稳定性问题, 基于Leader鄄follower 法设计了车辆跟随控制器。对自主车辆进行运动学建模, 采用Leader鄄follower 模型描述车辆跟随结构, 用L鄄渍控制方法建立车辆跟随误差系统, 设计跟随车辆的速度控制器, 以实现跟随车辆对领航车辆的稳定跟随。通过Matlab 仿真实验结果证明,该控制器使误差最终收敛到0, 能达到跟随控制的目的。 相似文献
442.
Stark A Lin MF Kheradpour P Pedersen JS Parts L Carlson JW Crosby MA Rasmussen MD Roy S Deoras AN Ruby JG Brennecke J;Harvard FlyBase curators;Berkeley Drosophila Genome Project Hodges E Hinrichs AS Caspi A Paten B Park SW Han MV Maeder ML Polansky BJ Robson BE Aerts S van Helden J Hassan B Gilbert DG Eastman DA Rice M Weir M Hahn MW Park Y Dewey CN Pachter L Kent WJ Haussler D Lai EC Bartel DP Hannon GJ Kaufman TC Eisen MB Clark AG Smith D Celniker SE Gelbart WM Kellis M 《Nature》2007,450(7167):219-232
443.
444.
A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs 总被引:2,自引:0,他引:2
International HapMap Consortium Frazer KA Ballinger DG Cox DR Hinds DA Stuve LL Gibbs RA Belmont JW Boudreau A Hardenbol P Leal SM Pasternak S Wheeler DA Willis TD Yu F Yang H Zeng C Gao Y Hu H Hu W Li C Lin W Liu S Pan H Tang X Wang J Wang W Yu J Zhang B Zhang Q Zhao H Zhao H Zhou J Gabriel SB Barry R Blumenstiel B Camargo A Defelice M Faggart M Goyette M Gupta S Moore J Nguyen H Onofrio RC Parkin M Roy J Stahl E Winchester E Ziaugra L Altshuler D Shen Y Yao Z Huang W Chu X He Y Jin L Liu Y 《Nature》2007,449(7164):851-861
We describe the Phase II HapMap, which characterizes over 3.1 million human single nucleotide polymorphisms (SNPs) genotyped in 270 individuals from four geographically diverse populations and includes 25-35% of common SNP variation in the populations surveyed. The map is estimated to capture untyped common variation with an average maximum r2 of between 0.9 and 0.96 depending on population. We demonstrate that the current generation of commercial genome-wide genotyping products captures common Phase II SNPs with an average maximum r2 of up to 0.8 in African and up to 0.95 in non-African populations, and that potential gains in power in association studies can be obtained through imputation. These data also reveal novel aspects of the structure of linkage disequilibrium. We show that 10-30% of pairs of individuals within a population share at least one region of extended genetic identity arising from recent ancestry and that up to 1% of all common variants are untaggable, primarily because they lie within recombination hotspots. We show that recombination rates vary systematically around genes and between genes of different function. Finally, we demonstrate increased differentiation at non-synonymous, compared to synonymous, SNPs, resulting from systematic differences in the strength or efficacy of natural selection between populations. 相似文献
445.
Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations 总被引:3,自引:0,他引:3
Sabeti PC Varilly P Fry B Lohmueller J Hostetter E Cotsapas C Xie X Byrne EH McCarroll SA Gaudet R Schaffner SF Lander ES;International HapMap Consortium Frazer KA Ballinger DG Cox DR Hinds DA Stuve LL Gibbs RA Belmont JW Boudreau A Hardenbol P Leal SM Pasternak S Wheeler DA Willis TD Yu F Yang H Zeng C Gao Y Hu H Hu W Li C Lin W Liu S Pan H Tang X Wang J Wang W Yu J Zhang B Zhang Q Zhao H Zhao H Zhou J Gabriel SB Barry R Blumenstiel B Camargo A Defelice M Faggart M Goyette M Gupta S Moore J 《Nature》2007,449(7164):913-918
With the advent of dense maps of human genetic variation, it is now possible to detect positive natural selection across the human genome. Here we report an analysis of over 3 million polymorphisms from the International HapMap Project Phase 2 (HapMap2). We used 'long-range haplotype' methods, which were developed to identify alleles segregating in a population that have undergone recent selection, and we also developed new methods that are based on cross-population comparisons to discover alleles that have swept to near-fixation within a population. The analysis reveals more than 300 strong candidate regions. Focusing on the strongest 22 regions, we develop a heuristic for scrutinizing these regions to identify candidate targets of selection. In a complementary analysis, we identify 26 non-synonymous, coding, single nucleotide polymorphisms showing regional evidence of positive selection. Examination of these candidates highlights three cases in which two genes in a common biological process have apparently undergone positive selection in the same population:LARGE and DMD, both related to infection by the Lassa virus, in West Africa;SLC24A5 and SLC45A2, both involved in skin pigmentation, in Europe; and EDAR and EDA2R, both involved in development of hair follicles, in Asia. 相似文献
446.
多毛纲(Polychaeta)动物系统学的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
多毛纲动物以海洋底栖分布为主,在长期的进化过程中,产生了形形色色适应不同环境的形态特征和生活史策略.对其系统学的研究,有助于理解自然界生物多样性的保持机制及其在生物系统进化过程中所发挥的作用.从目前的研究结果来看,多毛纲动物为并系发生,但它们在环节动物系统发生树中的基部类群以及大部分并系群之间的相互关系仍有待确定.今后应该增加各类群有代表性的物种的取样数量,开展形态学特征、生活史策略以及分子遗传标记的综合研究,以期完善多毛纲动物的系统学. 相似文献
447.
微束X射线荧光分析谱仪及其对松针中元素的分布分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种小型的微束X射线荧光分析谱仪,它是由导管X光透镜和能量色散X射线荧光分析谱仪组成.谱仪具有较高的空间分辨率和能量分辨率.使用本谱仪对松树针叶进行了微区分析,得出各种元素沿松针长度方向和横切面径向的分布规律.结果表明使用X光透镜的微束X射线荧光分析方法可以实现植物样品的微区分析,有助于进一步了解植物的生长与元素迁移的关系. 相似文献
448.
河北省御道口牧场气候生产潜力估算 总被引:2,自引:0,他引:2
御道口牧场位于河北省围场县北部坝上地区,是河北省畜牧业生产的重要产区.根据牧场多年降水和气温等气象观测资料,同时考虑地形因素和最小面积的限制,对御道口牧场的气候生产潜力进行了估算.得出牧场的气候生产潜力在3.75~5 t·hm-2·a-1之间,牧场内适合发展人工草地的平地和缓坡(<5°)约占总土地面积的76.5%. 相似文献
449.
国际贸易与FDI的技术溢出 总被引:1,自引:0,他引:1
用16个国家11年的面板数据,对国际贸易和外商直接投资的技术溢出进行了实证分析。结果发现外商直接投资(FDI)对中国技术进步的促进作用并不明显,而国外R&D溢出通过国际贸易这一渠道对中国的技术进步起着显著的促进作用,但是这种促进作用是有条件的,即吸收国外R&D技术溢出必须与一定的国内研发水平相结合。 相似文献
450.
单相有源电力滤波器的控制方法 总被引:1,自引:0,他引:1
针对基于单周控制的单相有源电力滤波器只能同时补偿谐波和无功电流、且要求电源电压无畸变的情况,利用基于瞬时无功功率理论的谐波和无功分量检测方法,将单周控制作为电流跟踪控制,在推出控制方程和控制电路的基础上进行了仿真研究,仿真结果证明在电网电压存在畸变的情况下,采用该方案的有源电力滤波器补偿效果良好,而且可以根据需求实现灵活补偿. 相似文献