排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
甄畅迪 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》2007,25(6):70-73
根据高校基本建设、物资采购、财务活动等日常工作运行过程中存在的商业贿赂现象,就其发生的区域进行梳理,概括高校商业贿赂现象具有存在普遍性、区域集中性、活动隐蔽性、贿赂多样性、人员广泛性的特点与规律。从利益诱惑、教育缺失、制度缺位、监督软弱与惩处乏力等方面的成因进行分析。提出从教育、制度、监督与惩处等处着手治理高校商业贿赂现象的对策。 相似文献
62.
使用二次组态相互作用方法(包括单、双取代并加入三重激发贡献)QC ISD(T)结合6-311++G(3df,3pd)基组对SH(SD)自由基分子基态进行了几何结构全优化,计算了其振动频率和离解能。在同等水平进行了单点能扫描计算。并运用群论和原子分子静力学方法,推导了SH(SD)自由基分子基态的合理离解极限。对标准的Murrell-Sorb ie函数进行修正,用最小二乘法分别拟合Murrell-Sorb ie函数和修正后的Murrell-Sorb ie函数,得到了SH(SD)自由基分子基态的势能函数和对应的光谱常数。结果表明,修正后的Murrell-Sorb ie势能函数计算所得光谱常数与实验结果符合很好。表明修正后的Murrell-Sorb ie函数能更加准确地描述SH(SD)自由基分子基态的势能函数。 相似文献
63.
HCl分子基态(X1∑+)的分子结构与势能函数 总被引:1,自引:0,他引:1
全部计算采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和QCISD(T),分别在大基组6-311 G**和两阶的基组cc-pvdz下,优化计算了HCl分子基态的平衡结构和离解能,得到的平衡核间距与实验值吻合良好.采用标准Murrell-Sorbie函数和最小二乘法拟合出了HCl分子势能函数的解析表达式,并以此为基础进一步计算出HCl分子的力常数及光谱常数.计算结果与实验数据非常吻合. 相似文献
64.
浅谈如何改进继电保护的可靠性 总被引:3,自引:0,他引:3
令狐进军 《科技情报开发与经济》2010,20(6):202-204
继电保护装置与电力系统的稳定运行有密切的关系。结合实际,总结了如何提高继电保护装置的运行可靠性。 相似文献
65.
电子相关耦合族方法CCSD(T)和QCISD(T)以及基组6-311++G**和cc-pvdz是目前最可靠的单参考组态方法和较大基组。利用其对Br2分子的基态进行优化计算,使优化的平衡间距分别为0.231 257 77nm,0.230 495 233nm,0.242 730 741nm,0.244 788 224nm。它们与实验值0.228 105 00nm基本吻合。采用标准Mur-rell—Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合,得到了Br2分子势能函数的解析表达式。这样计算所得的力常数及光谱常数与实验数据符合得相当好。 相似文献
66.
3He、 4He与H2 、D2、 T2碰撞(E=0.5 Ev)分波截面的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用密耦近似(Close—Coupling)方法和Tang—Toennies势模型计算了入射能量E=0.50eV情况下,氦原子的两种同位素(^3He、^4He)与H2及其同位素D2、T2替代碰撞体系的振转激发碰撞截面.通过分析各碰撞体系分波截面的差异,总结出在对称同位素替代情形下^3He、^4He与H2、D2、T2碰撞体系分波截面随量子数增加和体系约化质量的变化规律.结果表明,体系的约化质量变化给体系的碰撞截面带来不同程度的影响. 相似文献
67.
BeO分子基态(X1Σ+)的结构与势能函数的理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用量子力学ab initio从头算,运用Gaussian 03 软件包中的三种方法结合不同基组优化计算了BeO分子基态(X1Σ )的结构,选用二次组态相互作用QCISD(T)方法结合6-311 G**(3df,3pd)基组对BeO分子基态(X1Σ )进行了单点能扫描计算;用Murrell-Sorbie函数表示分子解析势能函数,得出了相关系数和力常数,并计算出了BeO分子的光谱数据(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好. 相似文献
68.
CO在外电场下的分子特性和势能函数研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文选用B3LYP方法,在Aug-cc-pvtz基组水平上研究了不同外电场下CO分子基态几何结构,电荷布居,偶极矩,振动频率和能量.结果表明优化的结构与实验符合较好,随电场增加,CO分子键长增加,振动频率减弱,能量先增大后减小.偶极矩在数值上随反向电场增加而增加.用相同的方法和基组计算了不同外电场下CO分子的单点势能值,采用Morse势模型对无电场下势能曲线进行拟合,得到的数值与实验吻合.在外电场作用下,单点势能值获得的势能曲线低于无电场时的势能曲线. 相似文献
69.
运用量子化学从头计算方法,在CCSD(T)/6-311++G(3df,2p)水平下计算了Ar-HF相互作用的势能表面,拟合出Ar原子与HF分子相互作用的各向异性势函数,用密耦方法计算了Ar原子与HF分子碰撞的微分散射截面,计算结果与实验数据符合得较好。 相似文献
70.