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131.
132.
133.
R. S. Jones 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1959,15(3):104-105
Zusammenfassung Die Bindung zwischen C14-markiertem Polysaccharid ausK. pneumoniae und Plasmaproteinen von Mensch, Meerschweinchen, Ratte, Maus und Hase wurde papierelektrophoretisch untersucht. Inin vitro-Versuchen konnte gezeigt werden, dass die Bindung zwischen Albumin und C14-markiertem Polysaccharid bei der Ratte am ausgeprägtesten, beim Meerschweinchen am geringsten ist.In vivo-Versuche ergaben jedoch eine erhebliche Bindung zwischen Albumin und Polysaccharid in beiden Gattungen. 相似文献
134.
135.
P N Goodfellow E A Jones V Van Heyningen E Solomon M Bobrow V Miggiano W F Bodmer 《Nature》1975,254(5497):267-269
136.
Novel treatment for joint inflammation 总被引:3,自引:0,他引:3
J T Dingle J L Gordon B L Hazleman C G Knight D P Page Thomas N C Phillips I H Shaw F J Fildes J E Oliver G Jones E H Turner J S Lowe 《Nature》1978,271(5643):372-373
137.
138.
Acid degradation of erythromycin A and erythromycin B 总被引:15,自引:0,他引:15
P. Kurath P. H. Jones R. S. Egan T. J. Perun 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1971,27(4):362-362
Zusammenfassung Es wird die Bildung der 8,9-Anhydroerythromycin A und B 6, 9-Hemiketale aus den entsprechenden Erythromycinen mit Essigsäure bewiesen. 相似文献
139.
Résumé L'hexaméthylphosphoramide (I), un agent antispermatogénique efficient pour rongeurs, est dégradé par une succession de déméthylations (I II III IV) pour inactifs metabolites. Le thio-analogue (V), à moins qu'il soit metabolisé (I), est inactif au cours d'un cheminement alternatif (V VI II).
This work was supported by grants from the Ford Foundation and the Wellcome Trust. 相似文献
This work was supported by grants from the Ford Foundation and the Wellcome Trust. 相似文献
140.
A physical map of the mouse genome 总被引:1,自引:0,他引:1
Gregory SG Sekhon M Schein J Zhao S Osoegawa K Scott CE Evans RS Burridge PW Cox TV Fox CA Hutton RD Mullenger IR Phillips KJ Smith J Stalker J Threadgold GJ Birney E Wylie K Chinwalla A Wallis J Hillier L Carter J Gaige T Jaeger S Kremitzki C Layman D Maas J McGrane R Mead K Walker R Jones S Smith M Asano J Bosdet I Chan S Chittaranjan S Chiu R Fjell C Fuhrmann D Girn N Gray C Guin R Hsiao L Krzywinski M Kutsche R Lee SS Mathewson C McLeavy C Messervier S Ness S Pandoh P Prabhu AL Saeedi P 《Nature》2002,418(6899):743-750
A physical map of a genome is an essential guide for navigation, allowing the location of any gene or other landmark in the chromosomal DNA. We have constructed a physical map of the mouse genome that contains 296 contigs of overlapping bacterial clones and 16,992 unique markers. The mouse contigs were aligned to the human genome sequence on the basis of 51,486 homology matches, thus enabling use of the conserved synteny (correspondence between chromosome blocks) of the two genomes to accelerate construction of the mouse map. The map provides a framework for assembly of whole-genome shotgun sequence data, and a tile path of clones for generation of the reference sequence. Definition of the human-mouse alignment at this level of resolution enables identification of a mouse clone that corresponds to almost any position in the human genome. The human sequence may be used to facilitate construction of other mammalian genome maps using the same strategy. 相似文献