支持向量机在围岩变形监测中的应用

根据支特向量机优越的非线性拟合性能,建立变形量的时间序列预测模型,滚动预测围岩变形量,提高了预测模型的训练速度和预测推广能力。该方法用于西乡-固戍盾构段围岩变形预测,并与BP神经网络预测进行比较。结果表明这种模型可预测区间较长且具有较高的准确度,能够科学地指导现场施工和监测。     

基于离散时间风险模型下的亏损破产概率的研究

新定义离散时间风险模型下的亏损破产概率为初始盈余u,亏损额度不大于y的破产概率。利用离散时间风险模型下的终时破产概率的计算规律,得到初始盈余水平在不同条件下的亏损破产概率的具体表达形式,并且数值模拟了一定条件下不同参数取值对亏损破产概率的影响情况,数据表明当亏损边界固定时,随着初始盈余水平的增加,亏损破产概率水平逐渐减小;当初始盈余水平固定时,随着亏损边界的增加,亏损破产概率水平逐渐增多。     

西北干旱地区传统建筑安全性能研究——以永登县红城感恩寺碑亭为例

西北地区传统建筑易于受到恶劣干旱环境的侵蚀和破坏,迫切需要评判其重要构件与节点的安全性能,做到科学延续传统建筑的生命周期。以永登红城感恩寺碑亭为例,建立主要承重结构有限元分析模型,依据构件、构架的残损检测数据,修正分析模型,开展具体构件、连接节点承载力及其结构整体的静力学研究,以期结合本地区的环境条件,讨论传统建筑的安全性能及其破坏发展趋势。     

数据驱动的技术创新网络模体分析

针对现有技术体系如何实现定量化的网络化建模和识别技术创新的模式和机理两个主要问题,提出数据驱动的技术创新网络构建方法,挖掘出技术文档的关键字向量,结合向量空间模型实现技术相似度的定量计算,生成技术创新时序网络。讨论了技术创新网络基本结构,分析了技术创新网络的模体类型与特性,并计算了模体重要性剖面以进一步确定其网络特征,得出技术创新具有强合作性且技术创新网络与生物网络以及信号传输网络属于同一个网络超家族的结论。并以技术评论数据为例验证了该方法的有效性。     

脉冲直接力控制简易制导弹药命中精度研究

研究了基于弹体捷联激光四象限探测器体制下,利用脉冲力进行质心控制的弹道修正技术.通过外弹道模型的建立和数值仿真,研究了弹丸落角、脉冲发动机作用位置偏离质心距离、脉冲发动机工作宽度和总冲散布等因素对于弹道修正精度的影响,对比得出了影响弹丸修正精度的主要因素,为工程实现提供理论支持.     

基于单载波PWM调制法的高压变频器建模与仿真

在分析高压变频器调制方法的基础上,建立了在MATLAB/SIMULINK环境下的级联型多电平逆变器的仿真模型,针对国内大多数流行的调制方法是基于一个正弦参考信号与多个三角载波相交进行比较产生脉冲信号,提出了单载波PWM调制方法.对多电平电压频谱进行仿真分析,并将其谐波特性与其它PWM调制技术进行比较,结果表明在单载波PWM调制法控制下变频器的输出波形中无论相电压还是线电压的谐波含量都很少,显示了良好的谐波特性.     

Using Fundamental Economic Structures to Estimate Chinese Regional Input-Output Tables

The estimation of regional input-output tables is well discussed in the literature and a large variety of methods exist. In this paper we will use the concept of fundamental economic structure （FES） to estimate the matrix of intermediate deliveries for some ＂missing＂ region（s）. Furthermore, the estimates will be compared with the estimates obtained from ＂traditional＂ estimating techniques, including regionalization on the basis of the national table, and borrowing coefficients from similar regions. The results show FES is very helpful for compiling regional tables of China.     

Genomic surveys by methylation-sensitive SNP analysis identify sequence-dependent allele-specific DNA methylation

Allele-specific DNA methylation (ASM) is a hallmark of imprinted genes, but ASM in the larger nonimprinted fraction of the genome is less well characterized. Using methylation-sensitive SNP analysis (MSNP), we surveyed the human genome at 50K and 250K resolution, identifying ASM as recurrent genotype call conversions from heterozygosity to homozygosity when genomic DNAs were predigested with the methylation-sensitive restriction enzyme HpaII. Using independent assays, we confirmed ASM at 16 SNP-tagged loci distributed across various chromosomes. At 12 of these loci (75%), the ASM tracked strongly with the sequence of adjacent SNPs. Further analysis showed allele-specific mRNA expression at two loci from this methylation-based screen--the vanin and CYP2A6-CYP2A7 gene clusters--both implicated in traits of medical importance. This recurrent phenomenon of sequence-dependent ASM has practical implications for mapping and interpreting associations of noncoding SNPs and haplotypes with human phenotypes.     

计算E型方杯压敏电阻最佳位置的一种有效方法

采用有限元法计算了Ｅ型方杯的挠度及应力分布,并从应力差计算出了压敏电阻设置的最佳位置．