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李莹 《辽宁师专学报(自然科学版)》2014,(2):20-22
通过对辽阳职业技术学院生物制药专业2010级、2011级学生顶岗实习情况的调查分析,构建"五化三落实"顶岗实习管理机制,提出顶岗实习是培养高技能人才的重要环节,是充分就业的有效途径. 相似文献
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黑杨派新无性系研究——Ⅰ、苗期测定 总被引:10,自引:2,他引:8
<正>从I-69杨 ×小叶杨派间杂交 F_1中和从I-69杨×欧洲黑杨种间杂交 F_1中分别 初选出 19个和11个无性系。前者h~2_h= 86.0211%,h~2_d= 85. 1068%,h~2_v= 76.4196%; GCV_h= 15.8371%, GCV_d=17.5931%,GCV_v= 41.7448%。后者h~2_h= 86.6561%, h~2_d=96.6488%, h~2_v=88.0213%; GCV_h=17.0832%,GCV_d=18.8078%, GCV_v=42.9045%。说明从中选择优良无性系是可能的。 苗高、地径和材积三个性状之间的遗传、表型和环境相关系数都是极显著的,表明三个性状中任何一个性状均可作为优良无性系的选择性状。在前述初选的19个和11个无性系中又分别选择了5个和6个无性系,并估算了它们的遗传增益。 相似文献
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998.
Controlled synthesis of HBsAg in a differentiated human liver carcinoma-derived cell line. 总被引:114,自引:0,他引:114
A significant aspect of primary hepatic carcinoma in man is the high positive correlation of hepatocellular carcinoma with infection with hepatitis B virus (HBV)1. Analysis of the relationship between HBV infection and oncogenesis is difficult because natural infection with HBV is limited to man and experimental infection has been achieved only in chimpanzees and gibbons. Furthermore, because HBV has not been successfully propagated in cell culture, basic study of virus-cell interaction of the aetiological agent of one of the most widespread infections of man has been impossible. Recently, however, a cell line (PLC/PRF/5) derived from a human hepatoma biopsy was described which produces the HRV surface antigen (HBsAg) and so provides a tool for the experimental investigation of HBV in viro. We now report the derivation and characterisation of two additional cell lines primary liver carcinomas. In contrast to the PLC/PRF/5 cell line, these cell lines retain the capacity to synthesise many human plasma proteins, including both albumin and alpha-fetoprotein (AFP). One of these lines also produces BHsAg. We also present evidence that HBsAg synthesis and secretion in this cell line are correlated with the growth state of the culture. This finding is in contrast to the continuous HBsAg production found in the PLC/PRF/5 cell line. 相似文献
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High resolution studies on the crystal structure of glycogen phosphorylase b have identified the catalytic site to which the substrate glucose-1-phosphate binds strongly with some local conformational changes. The site is situated 8 A (phosphate-to-phosphate distance) from pyridoxal phosphate, an essential cofactor of all glycogen phosphorylases. The catalytic site is 33 A from the site in the N-terminal portion of the molecule to which adenine nucleotides bind. In contrast to phosphorylase a (the active form of the enzyme which is phosphorylated at Ser 14), the positions of the first 19 residues of phosphorylase b are not well defined. 相似文献
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