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本文介绍以PC-05为催化剂的催化合成氯化石蜡-70的新方法.着重讨论催化氯化反应机理,催化反应速度和各因素对氯化过程的影响规律,并探讨催化法的优化条件.反应条件:氯化温度50~60℃,反应时间70~90分钟,氯气流速18~20〔克/公斤·分〕,催化剂浓度0.03~0.05%(重量).研究工作表明,催化氯化法具有反应速度快,生产周期短,产品质量好和工艺先进等优点. 相似文献
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一种多路D/A转换器,它主要由Intel 8279芯片、一路基本D/A转换电路、一个模拟开关和相应的采样保持器组成,与其它的多路D/A电路相比,其不同之处在于它用8279中的显示RAM和扫描线实现转换数据的存放和对各路D/A的循环扫描,从而减轻了CPU的负担,而且电路简单,成本低.经过研究表明,这种电路不仅能实现8路8位的D/A转换,而且还能实现16路8位和8路16位的多路D/A转换。 相似文献
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基于国内现有的原料和设备条件,通过NBS烟箱测试的有关参数对软质PVC体系中的几种金属化合物填料的抑烟、阻燃效果进行了较为的分析和研究,结果表明:ATH的加入使得烟密度和生烟速率显降低,而且有效地推迟了发烟时间,CaCO3不利于阻燃,但利于降烟,发因时间也得到一定程度的推迟,各种金属化合物对软PVC体系的氧指数影响不大,对烟密度的影响差异很大,其中铜化物显出特别的优势,填料与金属化合物配合作用, 相似文献
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Marrow mesenchymal stem cells transduced with TPO/FL genes as support for ex vivo expansion of hematopoietic stem/progenitor cells 总被引:4,自引:0,他引:4
Xie CG Wang JF Xiang Y Jia BB Qiu LY Wang LJ Wang GZ Huang GP 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2005,62(21):2495-2507
A new marrow-derived mesenchymal stem cell (hMSC) line that could support expansion of hematopoietic stem/progenitor cells
(HSPCs) was developed. Primary hMSCs were infected with retrovirus containing Flt-3 ligand and thrombopoietin genes. CD34+
cells from cord blood were expanded with primary hMSCs or transduced hMSCs. The expansion of total nucleated cells, CD34+
cells and mixed colonies containing erythroid and myeloid cells and megakaryocytes for 2 weeks coculture with transduced hMSCs
was remarkably increased. The outputs of long-term culture-initiating cells for 2 and 4 weeks coculture with transduced hMSCs
were also largely increased. The expansion rates of HSPCs with transduced hMSCs were unchanged for 6 weeks. In contrast, the
expansion rates of HSPCs with primary hMSCs declined drastically through 6 weeks. SCID-repopulating cell expansion with transduced
hMSCs for 4 weeks was significantly higher than that of uncultured CD34+ cells and HSPCs expanded with primary hMSCs.
Received 21 June 2005; received after revision 30 July 2005; accepted 24 August 2005 相似文献
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Emodin inhibits tumor cell migration through suppression of the phosphatidylinositol 3-kinase-Cdc42/Rac1 pathway 总被引:6,自引:0,他引:6
Enhanced cell migration is one of the underlying mechanisms in cancer invasion and metastasis. Therefore, inhibition of cell migration is considered to be an effective strategy for prevention of cancer metastasis. We found that emodin (3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone), an active component from the rhizome of Rheum palmatum, significantly inhibited epidermal growth factor (EGF)- induced migration in various human cancer cell lines. In the search for the underlying molecular mechanisms, we demonstrated that phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) serves as the molecular target for emodin. In addition, emodin markedly suppressed EGF-induced activation of Cdc42 and Rac1 and the corresponding cytoskeleton changes. Moreover, emodin, but not LY294002, was able to block cell migration in cells transfected with constitutively active (CA)-Cdc42 and CA-Rac1 by interference with the formation of Cdc42/Rac1 and the p21-activated kinase complex. Taken together, data from this study suggest that emodin inhibits human cancer cell migration by suppressing the PI3K-Cdc42/Rac1 signaling pathway.Received 7 February 2005; received after revision 11 March 2005; accepted 18 March 2005 相似文献