用微量单管RT－PCR快速检测及定型脊髓灰质炎病毒

介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成。一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常规ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ（５０）／ｍＬ。该法需要的时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别ＰＶ的需要。     

LB薄膜上芪盐的结构分析

对在不同表压下芪盐多层ＬＢ膜及芪盐与二十酸混合材料多层ＬＢ膜透射光谱的研究表明，ＬＢ膜上芪盐处于固相态，且随着表压增加可丛种固相态国一种固相态转变，两种固相态分别对应两种芪盐Ｈ聚集体，在混合材料的ＬＢ膜中不仅存在芪盐的两种聚集体，还存在芪盐与二十酸的分子相互作用，它相起芪盐聚集体数的减小。     

番木瓜环斑病毒复制酶基因的克隆和序列分析

用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＰＲＶ－ＡＬ中分离到复制酶（ＲＰ）基因，将基因克隆进载体ｐＵＣ１８，用双脱氧链终止法测定了基因序列，表明其全长为１６０２ｂｐ，与国内外报道的ＨＡ５－１、ＹＫ和Ｓｍ的ＲＰ基因相比，同源性分别达８２．８０％，９５．０７％和９１．８３％．     

植物种质超低温保存研究进展

本文概述了植物种质资源超低温保存技术发展的历史和现状，总结了该技术的基本操作步骤，影响因素和关键技术，并对其研究前景和应用前景进行了展望。     

基于客户机／服务器结构的应用软件集成工具及在CIMS中的应用

介绍一种以工作站和微机组成的网络环境，在ＯＲＡＣＬＥ（６．０）上实现基于客户机／服务器结构的应用软件集成工具的设计目标、系统结构、数据访问与通讯，该工具已全部实现，并在ＣＩＭＳ计算机辅助质量信息系统实际应用中获得了很好的效果，实现了不同应用系统之间的数据享和应用集成。     

用多区模型预测直喷式柴油机燃烧过程和排放

以直喷式柴油机喷油燃烧过程现象学描述的基础，建立了柴油机准维多区燃烧模型，用以预测直喷式柴油机燃烧过程和有害物排放量，该模型将燃烧室划分成许多个燃烧小区，每一个燃烧小区包含了燃油破碎，液滴蒸发吸热，空气卷入，混合气燃烧等过程，该模型的预测能力和精度得到了实验验证。     

高纯超细BaTiO3的合成及其应用性能

在分析Ｂａ＾２＋，ＢｉＯ２＋与草酸混合体系热力学平衡的基础上，提出了将Ｔｉｏ＾２＋与草酸混合，在一定的ｐＨ值时生成钛配阴离子，再与ＢａＣｌ２昨分解反应、直接沉淀出ＢａＴｉＯ３的前驱体－草酸氧钛钡，最终经煅烧得ＢａＴｉＯ３粉体的合成新工艺。     

采用活性炭纤维吸附水中三氯甲烷

对活性炭纤维（ＡＣＦ）吸附水中三氯甲烷作了初步探讨，结果表明ＡＣＦ对三氯甲烷的吸附速率较快，吸附平衡时间较短，并且吸附容量的大小与ＡＣＦ的比表面积成正比。     

半无限大物体非稳态导热分析解

在物体壁面与流体间的换热系数为有限值或无限大情况下，用傅里叶积分和δ函数对半无限大物体非稳态导热作了全面分析。     

A general approach to single-nucleotide polymorphism discovery

Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most abundant form of human genetic variation and a resource for mapping complex genetic traits. The large volume of data produced by high-throughput sequencing projects is a rich and largely untapped source of SNPs (refs 2, 3, 4, 5). We present here a unified approach to the discovery of variations in genetic sequence data of arbitrary DNA sources. We propose to use the rapidly emerging genomic sequence as a template on which to layer often unmapped, fragmentary sequence data and to use base quality values to discern true allelic variations from sequencing errors. By taking advantage of the genomic sequence we are able to use simpler yet more accurate methods for sequence organization: fragment clustering, paralogue identification and multiple alignment. We analyse these sequences with a novel, Bayesian inference engine, POLYBAYES, to calculate the probability that a given site is polymorphic. Rigorous treatment of base quality permits completely automated evaluation of the full length of all sequences, without limitations on alignment depth. We demonstrate this approach by accurate SNP predictions in human ESTs aligned to finished and working-draft quality genomic sequences, a data set representative of the typical challenges of sequence-based SNP discovery.