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71.
72.
本文利用ECC来给出关于完全四部图Kn,n,n,n(n为偶数)的竞赛数的一些结果:k(Kn,n,n,n){=2,当n=2;≤n2-7n/2+7,当n=2m+2(m=1,2,…). 相似文献
73.
孙岩梅 《重庆三峡学院学报》2012,28(1):95-98
粘合作用是在句与句之间起作用的一种语义关系,是通过一定的表达方式表现出来的,可以使语篇结构完整,语意连贯。文章从语音、句法、和词汇等方面分析,表明粘合作用是构成完整语篇不可缺少的组成部分。 相似文献
74.
75.
五面体平图中的生成树的构造与计数 总被引:1,自引:1,他引:0
首先给出了生成子图的定义,生成子图与生成树、含圈的生成子图的关系S(G)=C(G)+T(G);其次对于任意连通图,以p=4,q=6的完全图K4为例给出了生成子图个数的计算公式,同样以p=4,q=6完全图K4为例给出了生成树的构造定理和计数定理,提出了图S(G)生成树的计数方法和构造方法;最后,介绍了五面体平图生成子图个数的计算和各生成子图的构造,并验证了所给公式的正确性,从而解决了任意平图G(p,q)生成树的构造问题。 相似文献
76.
为确定Bradley黏附模型与Hamaker假设黏附模型之间的关系和差异,运用Hamaker假设和原子间的Lennard-Jones势能推导出了两平面间的相互作用力,通过与平面间的Lennard-Jones势能进行对比分析,得到了原子势参数与平面势参数间的关系式.根据此关系式将Bradley模型转化为由Hamaker常数描述的黏附模型,并根据Hamaker常数的定义式将Bradley模型最终转化为由原子势参数和Hamaker常数描述的黏附模型.理论分析与仿真结果表明,基于Hamaker假设的黏附模型与Bradley黏附模型完全一致,证实了原子势参数与平面势参数间关系式的正确性,为采用连续介质力学方法研究微观离散世界的黏附问题提供了理论基础. 相似文献
77.
Well-crystalline CeO2 nanowires were prepared via a surfactant-assisted hydrothermal process. Reaction temperature and reaction time were changed for the determination of
optimal synthesis parameters. The as-obtained products were characterized by X-ray diffraction (XRD), high-resolution transmission
electron microscopy (HRTEM), and field emission scanning electron microscopy (FESEM). The results show that single crystal
CeO2 nanowires with high yield and good uniformity can be obtained hydrothermally at 180°C for 12 h with the aid of 2.0 g surfactant
(polyvinyl pyrrolidone, PVP). The role of PVP was then discussed and a possible growth mechanism was proposed. Moreover, room
temperature photoluminescence (PL) spectra were obtained for these CeO2 nanowires, which are believed to be related to the abundant defects in these nanostructures. 相似文献
78.
根据2008年7月关国国际教育技术协会发布的面向教师的美国国家教育技术标准的第二版,分析了新标准颁布的背景和主要内容,认为新标准对我国教育技术标准建设、教育技术培训和信息技术课程与教学等方面都有借鉴意义。 相似文献
79.
《读书杂志》运用“类比手法”释词表现在六个方面,即:表明释词方式相同、揭明比喻义相同、直引同类训释为解、用类比推理说明词义训释、说明正反同词、说明古语今义。 相似文献
80.
构建cDNA文库是研究基因组功能基因一种有效的手段,传统的建库方法通常需要在双链cDNA两端分别加上带限制性酶切位点的接头序列,通过酶切使之产生与质粒匹配的粘性末端,然后与质粒连接构成文库。本文介绍一种简单而且不需要核酸内切酶的构建cDNA文库的方法。该方法的主要步骤包括:(1)通过反转录合成cDNA第一条链,通过置换底物的方式在cDNA3’末端合成接头序列。(2)利用cDNA两端的接头引物,通过TaqDNA合成酶PER扩增合成cDNA第二条链。(3)将PCR产生的双链cDNA直接与T-载体连接。(4)将连接物转化大肠杆菌,得到cDNA文库。利用本方法,我们成功构建红树植物红海榄的cDNA文库。PCR结果显示插入的片段分布在O.5~3.0kb之间,大部分cDNA的长度在500—1000bp之间,表明cDNA具有较好的完整性。本方法具有操作简单、高效率、低成本、RNA模板需要量少的特点,而且适用于任何高等生物RNA样品。 相似文献