Inhibition of mammalian acetylcholinesterase by phenylmethanesulfonyl fluoride

Resumen El fenilmentano sulfonil fluoro (FMSF) 4×10^–5 M inhibe a la acetilcolinesterasa (E. C. 3.1.1.7) de cerebro de rata en más de 50%, y 9×10^–4 M más de 90%. La constante de reacción inhibidor enzima es de 4.7×10² (1 mol^–1 min^–1). La colinesterasa (E. C. 3.1.1.8) de cerebro de rata es insensible a FMSF.

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Supported by NIMH Grant No. 1 RO3 MH 19125, by Comisión Nacional de Investigación Cientiffica Proyecto No. 80, and by Comisión de Investigación Cientiffica Universidad de Chile, Proyecto No. 95.     

Permeation of purine derivatives into the cerebrospinal fluid of dogs

Zusammenfassung Der Übertritt verschiedener Purinderivate in den Liquor cerebrospinalis nach i.v. Injektion wurde an Hunden untersucht. Coffein permeiert sehr schnell, Theobromin und Theophyllin ungleich langsamer. Dies steht in Einklang mit der unterschiedlichen Lipoidlöslichkeit dieser Substanzen. AAT hingegen tritt nur in geringer Konzentration in den Liquor über, obwohl es die höchste Lipoidlöslichkeit aufweist.     

Effect of nicotine on the mobilization of free fatty acids from adipose tissue in vitro

Zusammenfassung In-vitro-Versuche mit Fettgewebe von Ratten zeigten keine direkte Wirkung des Nikotins auf die Freisetzung nicht veresterter Fettsäuren. Wurde den Tieren Nikotin verabreicht, bevor sie getötet wurden, so konnte nach Inkubation des Fettgewebes ein signifikanter Anstieg der Lipolyse festgestellt werden. Diese Beobachtung stützt die Auffassung, dass die Mobilisierung freier Fettsäuren durch Nikotin über eine sympathoadrenale Stimulierung erfolgt.     

p-Xylylenedicyanide and related compounds,weakly cytotoxic nitriles

Zusammenfassung Extrakte vonV. opulus von schwacher Zelltoxizität enthaltenp-Xylylendinitril. Die Isomeren,m- undp-Cyanohydrozimtsäurenitrile, wurden synthetisiert und auf ihre zelltoxischen Eigenschaften hin untersucht:p-Xylylendinitril erweist sich als am stärksten wirksam.

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The reported work was supported in part by grants Nos. AM 07147, FR 00354, GM 12755 and GM 33888 from the United States Public Health Service, National Institutes of Health. We are grateful to the management and staff of the Isaac Bernheim Foundation for their helpful assistance with plants.

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Inquiries on mass spectra should be directed to F.W.M.; all other inquiries should be directed to C.H.J.     

A comparison between the photoreactivity of some furocoumarins with native DNA and their skin-photosensitizing activity

Riassunto È stata determinata la fotoreattività con DNA nativo di un gruppo di furocumarine per irradiazione a 365 nm. I valori ottenuti sono risultati in accordo con quelli di attività fotosensibilizzatrice cutanea posseduti dalle stesse sostanze.