Synthese von 22,26-Imino-cholestan-Derivaten

Summary 3, 16-diacetoxy-5-pregnane-20-one and the analogue pregn-5-ene derivative have been converted into (22R, 25R)-22, 26-imino-5-cholestane-3, 16-diol. The configuration at C-22 and C-25 was determined by transformation into the known (22R, 25R)-5-solanidane-3-one. Application of the Ruschig method led to (25R)-22,26-imino-5-cholest-22(N)-ene-3, 16-diol.

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Solanum-Alkaloide. XVI. Mitteilung. — XV. Mitteilung:K. Schreiber undH. Ripperger, Tetrahedron Letters Nr.27, 9 (1960).     

Induced morphogenetic variations inAspergillus oryzae by 8-azaguanine

Résumé Proliférations de l'appareil sporifère d'Aspergillus oryzae traité à l'azaguanine.

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The authors are deeply indebted to Dr.O. Isler of F. Hoffmann-La Roche, Basel (Switzerland) for his generous gift of 8-azaguanine and 6-azauracil. They are also grateful to the University Grants Commission, at New Delhi, which financed this research programme by grant-in-aid No. F-8/5-63 (G), to R.K.K.     

The influence of chelating agents on the prooxidative effect of a hydrogen peroxide producing methylhydrazine compound

Zusammenfassung Es wird gezeigt, dass die Chelatbildner für Eisen, Desferrioxamin B und Äthylendiamintetraacetat (EDTA), den Abbau von Desoxyribonucleinsäure (DNS) durch Wasserstoffperoxid stark hemmen. Dagegen wird der durch eine Wasserstoffperoxid liefernde Methylhydrazinverbindung bewirkte DNS-Abbau vom ersteren Chelatbildner viel weniger gehemmt und vom letzteren sogar verstärkt. Diese Unterschiede zwischen dem Effekt des Wasserstoffperoxids und dem des Wasserstoffperoxid-Bildners können auf das Reduktionsvermögen der Wasserstoffperoxid liefernden Verbindung zurückgeführt werden.