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911.
钙对45钢显微组织及冲击韧性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用端淬法研究了微量钙对45钢淬透性的影响,以及对正火态,调质态及淬火低温回火态的显微组织和室温冲击韧性的影响;用俄歇能谱(AES)分析了沿晶断口表面钙的含量,结果表明,微钙钢的淬透性稍低于无钙钢;微钙钢的奥氏体晶粒粗化、珠光体片层间距显著增大,3种热处理状态下的室温冲击韧性均有所降低。这些现象与中碳合金钢中所得结果有明显不同。根据钙在奥氏体晶界的偏聚现象及其与其他元素的偏聚互作用理论,对此进行了讨  相似文献   
912.
本文利用影响函数分析方法对辊系的轴向特性进行了分析,除讨论了辊系不对称变形而引起的轴向力外,还讨论了在交叉情况下,辊系受力不均匀及由此造成的变形不对称对轴向力计算理论的影响。  相似文献   
913.
铝合金流动应力数学模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用恒应变速率凸轮塑性计,对4种铝合金的流动应力进行了实验研究,分析了变形温度、应变速率及应变率对流动应力的影响。通过对5种不同结构型式的流动应力数学模型的回归分析比较,提出了拟合精度较高的4个铝合金流动应力的数学模型,并给出了数学模型的回归系数值。  相似文献   
914.
U型辐射管的表面温度分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文分析了影响大型辐射管表面温度分布的因素,通过实验说明,对于单端吸入空气的扩散型燃烧辐射管,使用芯块可以明显地提高燃料的利用率,较好地控制空气消耗系数,强化气体与辐射管管壁之间的对流传热,从而改善辐射的表面温度分布。  相似文献   
915.
人体等效天线   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
916.
细胞神经网络──模型与实现   总被引:1,自引:0,他引:1  
在对CNN模型进行简要分析的基础上,利用一种新型的全集成器件──跨导运算放大器(OTA)实现CNN模型。对便于VLSI实现的网络模型进行了一些探讨和分析,提出了直接用OTA的非线性特性实现CNN的折线输出,毋需在神经元输出端附加其它非线性阈值函数,整个设计仅采用OTA和电容2种元件,这使得设计更加紧凑合理。  相似文献   
917.
介绍了一个蒙汉混排文字处理系统的研究与设计,主要解决了蒙汉混排及图文混排问题。  相似文献   
918.
离心奥氏体──贝氏体球墨铸铁管   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较系统地研究了合金元素Cu、Mo和等淬时间及温度对离心奥氏体/贝氏体球墨铸铁管组织与性能的影响,找出了合金元素Cu、Mo对离心奥氏体/贝氏体球墨铸铁管的影响规律,确定了适宜的热处理工艺参数,并在实验室生产出性能良好的离心奥氏体/贝氏体球墨铸铁管。  相似文献   
919.
TX─糖助剂的研制,解决了制糖工艺过程中产生的泡沫,降低了糖膏的粘度,缩短了煮糖时间,提高了糖的回收率。  相似文献   
920.
The antiviral activity of Shigyaku-to (TJS-109), a traditional Chinese herbal medicine, was investigated in mice infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1). TJS-109 is a combination of the medicinal plant extracts fromZingiberis siccatum rhizoma,Aconiti tuber andGlycyrrhizae radix in a specific proportion. Mice infected with a 10 LD50 dose of HSV-1 were treated with TJS-109 orally at doses of 1.25 to 20 mg/kg 2 days before, and 1 and 4 days after the infection. The treated groups had 80% (1.25 mg/kg), 40% (5 mg/kg) and 23% (20 mg/kg) mortality rates 25 days after the infection as compared with a 100% mortality rate in control mice treated with saline. When HSV-1 infected mice (recipients) received CD8+T cell fractions derived from spleens of mice treated with TJS-109 (donors), 70% of recipients survived, as compared with 0% survivors in the groups of mice treated with saline, B cell fractions, CD4+ T cell fractions or macrophage-enriched fractions prepared from the same donors. TJS-109 did not show any virucidal activities against HSV-1 or any virostatic activities on the growth of HSV-1 in Vero cells. These results suggest that TJS-109 protected mice exposed to lethal amounts of HSV-1 through the activation of CD8+ T cells.  相似文献   
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